Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Dynesys® — 01.03716.050
«Dynesys® — 01.03716.050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Zimmer® DTO® — 01.03791.060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03716.050
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283763
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® DTO® — 01.03791.060
«Zimmer® DTO® — 01.03791.060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Dynesys® — 01.03716.050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Zimmer® DTO®
Модель / версия
01.03791.060
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284142
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03716.435
«Dynesys® — 01.03716.435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Dynesys® — 01.03955.240» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03716.435
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283770
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03955.240
«Dynesys® — 01.03955.240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Dynesys® — 01.03716.435» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03955.240
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024481565
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03716.440
«Dynesys® — 01.03716.440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Dynesys® — 01.03717.250» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03716.440
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283787
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03717.250
«Dynesys® — 01.03717.250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Dynesys® — 01.03716.440» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03717.250
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283855
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03716.455
«Dynesys® — 01.03716.455» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Dynesys® — 01.03716.445» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03716.455
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283817
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03716.445
«Dynesys® — 01.03716.445» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Dynesys® — 01.03716.455» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03716.445
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283794
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03717.235
«Dynesys® — 01.03717.235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Dynesys® — 01.03955.245» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03717.235
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283824
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03955.245
«Dynesys® — 01.03955.245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Dynesys® — 01.03717.235» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03955.245
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024481572
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03717.240
«Dynesys® — 01.03717.240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Dynesys® — 01.03717.255» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03717.240
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283831
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03717.255
«Dynesys® — 01.03717.255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Dynesys® — 01.03717.240» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03717.255
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283862
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03718.035
«Dynesys® — 01.03718.035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Dynesys® — 01.03955.250» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03718.035
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283879
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03955.250
«Dynesys® — 01.03955.250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Dynesys® — 01.03718.035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03955.250
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024481589
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03718.040
«Dynesys® — 01.03718.040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Dynesys® — 01.03718.045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03718.040
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283886
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 01.03718.045
«Dynesys® — 01.03718.045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Dynesys® — 01.03718.040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
01.03718.045
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024283893
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® DTO® — 01.03791.080
«Zimmer® DTO® — 01.03791.080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Zimmer® DTO® — 01.03791.040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Zimmer® DTO®
Модель / версия
01.03791.080
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284166
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® DTO® — 01.03791.040
«Zimmer® DTO® — 01.03791.040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Zimmer® DTO® — 01.03791.080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Zimmer® DTO®
Модель / версия
01.03791.040
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284128
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® DTO® — 01.03791.070
«Zimmer® DTO® — 01.03791.070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Zimmer® DTO® — 01.03791.050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Zimmer® DTO®
Модель / версия
01.03791.070
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284159
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® DTO® — 01.03791.050
«Zimmer® DTO® — 01.03791.050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Zimmer® DTO® — 01.03791.070» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Zimmer® DTO®
Модель / версия
01.03791.050
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284135
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® DTO® — 01.03791.090
«Zimmer® DTO® — 01.03791.090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Zimmer® DTO® — 01.03791.100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Zimmer® DTO®
Модель / версия
01.03791.090
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284173
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® DTO® — 01.03791.100
«Zimmer® DTO® — 01.03791.100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Zimmer® DTO® — 01.03791.090» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.