Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · Transcend NanoTec — 140-PRO-12092505-S · 11
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Transcend NanoTec — 140-PRO-12092505-S
«Transcend NanoTec — 140-PRO-12092505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Transcend NanoTec — 144-PRO-10103010-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
140-PRO-12092505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,OVE,PHM,MAX
Первичный DI
00190376467467
Дата версии записи
2022-11-17
Высота
12 мм
Глубина
25 мм
Угол
5 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 9 x 25 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 144-PRO-10103010-S
«Transcend NanoTec — 144-PRO-10103010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 140-PRO-12092505-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
144-PRO-10103010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,OVE,PHM
Первичный DI
00190376461953
Дата версии записи
2022-11-17
Высота
10 мм
Глубина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 10 X 30mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 144-PRO-11103505-S
«Transcend NanoTec — 144-PRO-11103505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Transcend NanoTec — 140-PRO-09093005-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
144-PRO-11103505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,OVE,PHM,MAX
Первичный DI
00190376462066
Дата версии записи
2022-11-17
Высота
11 мм
Глубина
35 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 10 X 35mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 140-PRO-09093005-S
«Transcend NanoTec — 140-PRO-09093005-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Transcend NanoTec — 144-PRO-11103505-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
140-PRO-09093005-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX,OVE
Первичный DI
00190376467252
Дата версии записи
2022-11-17
Высота
9 мм
Глубина
30 мм
Угол
5 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 9 x 30 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 140-PRO-14092205-S
«Transcend NanoTec — 140-PRO-14092205-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Transcend NanoTec — 140-PRO-10092210-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
140-PRO-14092205-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX,OVE
Первичный DI
00190376467597
Дата версии записи
2022-11-17
Высота
14 мм
Глубина
22 мм
Угол
5 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 9 x 22 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 140-PRO-10092210-S
«Transcend NanoTec — 140-PRO-10092210-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 140-PRO-14092205-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
140-PRO-10092210-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX,OVE
Первичный DI
00190376467290
Дата версии записи
2022-11-17
Высота
10 мм
Глубина
22 мм
Угол
10 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 9 x 22 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 140-PRO-10092515-S
«Transcend NanoTec — 140-PRO-10092515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 140-PRO-14092515-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
140-PRO-10092515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX,OVE
Первичный DI
00190376467320
Дата версии записи
2022-11-17
Высота
10 мм
Глубина
25 мм
Угол
15 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 9 x 25 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 140-PRO-14092515-S
«Transcend NanoTec — 140-PRO-14092515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Transcend NanoTec — 140-PRO-10092515-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
140-PRO-14092515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM,OVE
Первичный DI
00190376467634
Дата версии записи
2022-11-17
Высота
14 мм
Глубина
25 мм
Угол
15 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 9 x 25 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 140-PRO-15093015-S
«Transcend NanoTec — 140-PRO-15093015-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Transcend NanoTec — 140-PRO-10093010-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
140-PRO-15093015-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,OVE,PHM
Первичный DI
00190376467719
Дата версии записи
2022-11-17
Высота
15 мм
Глубина
30 мм
Угол
15 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 9 x 30 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transcend NanoTec — 140-PRO-10093010-S
«Transcend NanoTec — 140-PRO-10093010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Transcend NanoTec — 140-PRO-15093015-S» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Transcend NanoTec
Модель / версия
140-PRO-10093010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,OVE,PHM
Первичный DI
00190376467344
Дата версии записи
2022-11-17
Высота
10 мм
Глубина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 9 x 30 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 12-93N1307
«Solar™ Interbody Fusion System — 12-93N1307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Axis Spine Technologies ALIF System Instrument — A6201450» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
12-93N1307
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00842048198093
Дата версии записи
2026-09-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axis Spine Technologies ALIF System Instrument — A6201450
«Axis Spine Technologies ALIF System Instrument — A6201450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIS SPINE TECHNOLOGIES LTD. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 12-93N1307» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Axis Spine Technologies ALIF System Instrument
Модель / версия
A6201450
Организация-держатель записи
AXIS SPINE TECHNOLOGIES LTD
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
05056619800741
Дата версии записи
2025-12-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axis Spine Technologies ALIF System Instrument — A6201270
«Axis Spine Technologies ALIF System Instrument — A6201270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIS SPINE TECHNOLOGIES LTD. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Axis Spine Technologies ALIF System Instrument — A6201550» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Axis Spine Technologies ALIF System Instrument
Модель / версия
A6201270
Организация-держатель записи
AXIS SPINE TECHNOLOGIES LTD
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
05056619800703
Дата версии записи
2025-12-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axis Spine Technologies ALIF System Instrument — A6201550
«Axis Spine Technologies ALIF System Instrument — A6201550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIS SPINE TECHNOLOGIES LTD. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Axis Spine Technologies ALIF System Instrument — A6201270» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Axis Spine Technologies ALIF System Instrument
Модель / версия
A6201550
Организация-держатель записи
AXIS SPINE TECHNOLOGIES LTD
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
05056619801007
Дата версии записи
2025-12-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axis Spine Technologies ALIF — 1984-00-320
«Axis Spine Technologies ALIF — 1984-00-320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIS SPINE TECHNOLOGIES LTD. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Axis Spine Technologies ALIF — 1984-00-360» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Axis Spine Technologies ALIF
Модель / версия
1984-00-320
Организация-держатель записи
AXIS SPINE TECHNOLOGIES LTD
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
05056619802813
Дата версии записи
2025-12-24
Размерные обозначения в тексте источника
10°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axis Spine Technologies ALIF — 1984-00-360
«Axis Spine Technologies ALIF — 1984-00-360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIS SPINE TECHNOLOGIES LTD. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Axis Spine Technologies ALIF — 1984-00-320» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Axis Spine Technologies ALIF
Модель / версия
1984-00-360
Организация-держатель записи
AXIS SPINE TECHNOLOGIES LTD
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
05056619802837
Дата версии записи
2025-12-24
Размерные обозначения в тексте источника
5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32240811
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32240811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32241611» — «16 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL32240811
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210187099
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
8 °, 32mm, 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32241611
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32241611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «16 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32240811» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL32241611
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210187747
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
16 °, 32mm, 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32241212
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32241212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42302015» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL32241212
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210187457
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
12 °, 32mm, 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42302015
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42302015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32241212» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL42302015
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210188188
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
20 °, 42mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32242514
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32242514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL38271211» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL32242514
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210188249
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
25 °, 32mm, 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL38271211
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL38271211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32242514» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL38271211
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210187556
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
12 °, 38mm, 27mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42301211
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42301211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL38272515» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL42301211
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210187648
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
12 °, 42mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL38272515
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL38272515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42301211» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL38272515
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210188317
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
25 °, 38mm, 27mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42301613
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42301613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «16 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32242012» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL42301613
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210187938
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
16 °, 42mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32242012
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL32242012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42301613» — «16 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL32242012
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210188010
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
20 °, 32mm, 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42301614
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42301614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «16 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL38272013» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
SL42301614
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843210187945
Дата версии записи
2024-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
16 °, 42mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brickyard Stand-Alone ALIF — SL38272013
«Brickyard Stand-Alone ALIF — SL38272013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Brickyard Stand-Alone ALIF — SL42301614» — «16 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.