Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · Vu a-POD™ — 21-LT-2716 · 111
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Vu a-POD™ — 21-LT-2716
«Vu a-POD™ — 21-LT-2716» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «27 × 21 мм, 4,0 × 18 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-LT-3516» — «35 × 27 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-LT-2716
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038410
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 18mm, 27x21mm, 16mm, 12 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-LT-3516
«Vu a-POD™ — 21-LT-3516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «35 × 27 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-LT-2716» — «27 × 21 мм, 4,0 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-LT-3516
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038519
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
35x27mm, 16mm, 12°, 12 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-TA-2708
«Vu a-POD™ — 21-TA-2708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «27 × 21 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-TA-3516» — «35 × 27 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-TA-2708
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038571
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
27x21mm, 8mm, 8°, 8 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-TA-3516
«Vu a-POD™ — 21-TA-3516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «35 × 27 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-TA-2708» — «27 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-TA-3516
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038717
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
35x27mm, 16mm, 8°, 8 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-TA-3908
«Vu a-POD™ — 21-TA-3908» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «39 × 30 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-TA-2710» — «27 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-TA-3908
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038724
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
39x30mm, 8mm, 8°, 8 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-TA-2710
«Vu a-POD™ — 21-TA-2710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «27 × 21 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-TA-3908» — «39 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-TA-2710
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038588
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
27x21mm, 10mm, 8°, 8 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-TA-2712
«Vu a-POD™ — 21-TA-2712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «27 × 21 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-TA-3910» — «39 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-TA-2712
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038595
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
27x21mm, 12mm, 8°, 8 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-TA-3910
«Vu a-POD™ — 21-TA-3910» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «39 × 30 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-TA-2712» — «27 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-TA-3910
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038731
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
39x30mm, 10mm, 8°, 8 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-TA-2714
«Vu a-POD™ — 21-TA-2714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «27 × 21 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-TA-3912» — «39 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-TA-2714
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038601
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
27x21mm, 14mm, 8°, 8 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-TA-3912
«Vu a-POD™ — 21-TA-3912» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «39 × 30 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-TA-2714» — «27 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-TA-3912
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038748
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
39x30mm, 12mm, 8°, 8 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-TA-3914
«Vu a-POD™ — 21-TA-3914» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «39 × 30 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-TA-2716» — «27 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-TA-3914
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038755
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
39x30mm, 14mm, 8°, 8 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vu a-POD™ — 21-TA-2716
«Vu a-POD™ — 21-TA-2716» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «27 × 21 мм»; для «Vu a-POD™ — 21-TA-3914» — «39 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vu a-POD™
Модель / версия
21-TA-2716
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10889981038618
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
27x21mm, 16mm, 8°, 8 deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M331712c
«MIDLINE II-Ti — M331712c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «MIDLINE II-Ti — M391908c» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M331712c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402506652
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
33mm, 17mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M391908c
«MIDLINE II-Ti — M391908c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «MIDLINE II-Ti — M331712c» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M391908c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402507710
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
39mm, 19mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M331912c
«MIDLINE II-Ti — M331912c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «MIDLINE II-Ti — M391916c» — «16 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M331912c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402506737
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
33mm, 19mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M391916c
«MIDLINE II-Ti — M391916c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «16 °»; для «MIDLINE II-Ti — M331912c» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M391916c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402507758
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
39mm, 19mm, 16°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M332112c
«MIDLINE II-Ti — M332112c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «MIDLINE II-Ti — M391920c» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M332112c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402506812
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
33mm, 21mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M391920c
«MIDLINE II-Ti — M391920c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «MIDLINE II-Ti — M332112c» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M391920c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402507772
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
39mm, 19mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M361112c
«MIDLINE II-Ti — M361112c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «MIDLINE II-Ti — M392108c» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M361112c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402506898
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 11mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M392108c
«MIDLINE II-Ti — M392108c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «MIDLINE II-Ti — M361112c» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M392108c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402507796
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
39mm, 21mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M361312c
«MIDLINE II-Ti — M361312c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «MIDLINE II-Ti — M392116c» — «16 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M361312c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402506942
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 13mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M392116c
«MIDLINE II-Ti — M392116c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «16 °»; для «MIDLINE II-Ti — M361312c» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M392116c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402507833
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
39mm, 21mm, 16°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M392120c
«MIDLINE II-Ti — M392120c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «MIDLINE II-Ti — M361512c» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M392120c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402507857
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
39mm, 21mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M361512c
«MIDLINE II-Ti — M361512c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «MIDLINE II-Ti — M392120c» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M361512c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402507048
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 15mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M421108c
«MIDLINE II-Ti — M421108c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «MIDLINE II-Ti — M361712c» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M421108c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402507871
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 11mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M361712c
«MIDLINE II-Ti — M361712c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «MIDLINE II-Ti — M421108c» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M361712c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402507147
Дата версии записи
2026-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 17mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M421308c
«MIDLINE II-Ti — M421308c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «MIDLINE II-Ti — M361912c» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MIDLINE II-Ti
Модель / версия
M421308c
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840402507918
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 13mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDLINE II-Ti — M361912c
«MIDLINE II-Ti — M361912c» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «MIDLINE II-Ti — M421308c» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.