ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / JULIET ® Ti LL — JLT-MX 60 12-S

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · JULIET ® Ti LL — JLT-MX 60 12-S · 121

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

JULIET ® Ti LL — JLT-MX 60 12-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MX 60 12-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MX 60 12-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987142
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
60 мм
Угол
15 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MY 55 18-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MY 55 18-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MY 55 18-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987326
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
55 мм
Угол
25 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-PL 04 14-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-PL 04 14-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-PL 04 14-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987487
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MX 60 16-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MX 60 16-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MX 60 16-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987166
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Длина
60 мм
Угол
15 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MX 50 10-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MX 50 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MX 50 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640332479704
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
15 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MY 40 18-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MY 40 18-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MY 40 18-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987203
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
40 мм
Угол
25 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MY 45 18-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MY 45 18-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MY 45 18-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987241
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
45 мм
Угол
25 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MX 45 10-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MX 45 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MX 45 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640332479698
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
45 мм
Угол
15 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MY 50 18-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MY 50 18-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MY 50 18-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987289
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
50 мм
Угол
25 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MX 40 10-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MX 40 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MX 40 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640332479681
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
15 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-PL 02 12-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-PL 02 12-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-PL 02 12-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987401
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MY 60 14-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MY 60 14-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MY 60 14-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987340
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
60 мм
Угол
25 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-PL 04 10-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-PL 04 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-PL 04 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987463
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MY 60 18-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MY 60 18-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MY 60 18-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987364
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Длина
60 мм
Угол
25 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MX 60 10-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MX 60 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MX 60 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640332479728
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
15 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-PL 02 08-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-PL 02 08-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-PL 02 08-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987388
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-PL 02 16-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-PL 02 16-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-PL 02 16-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987425
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TS 10 18-N

«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TS 10 18-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-TS 10 18-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185340183
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
18 мм
Угол
10 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-MX 55 10-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-MX 55 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-MX 55 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640332479711
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Угол
15 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JULIET ® Ti LL — JLT-PL 02 20-S

«JULIET ® Ti LL — JLT-PL 02 20-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JULIET ® Ti LL
Модель / версия
JLT-PL 02 20-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178987449
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 01 02-N

«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 01 02-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 01 02-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178989887
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TS 25 17-N

«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TS 25 17-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-TS 25 17-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185347625
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
17 мм
Угол
25 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TS 30 19-N

«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TS 30 19-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-TS 30 19-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185347823
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
19 мм
Угол
30 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 02 00-N

«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 02 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 02 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178989900
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 01 04-N

«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 01 04-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 01 04-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185347939
Дата версии записи
2026-08-21
Высота
19 мм
Высота
25 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TS 10 10-N

«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TS 10 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-TS 10 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185340121
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
10 мм
Угол
10 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TM 30 21-N

«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TM 30 21-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-TM 30 21-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185347861
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
21 мм
Угол
30 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TS 10 12-N

«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-TS 10 12-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-TS 10 12-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640185340145
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
12 мм
Угол
10 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.