Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · SYNFIX Evolution — 08.815.273S · 130
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
SYNFIX Evolution — 08.815.273S
«SYNFIX Evolution — 08.815.273S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «SYNFIX Evolution — 08.815.253S» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNFIX Evolution
Модель / версия
08.815.273S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10705034814315
Дата версии записи
2022-04-27
Каталожный номер из записи
08815273S
Размерные обозначения в тексте источника
13.5MM, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNFIX Evolution — 08.815.253S
«SYNFIX Evolution — 08.815.253S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «SYNFIX Evolution — 08.815.273S» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNFIX Evolution
Модель / версия
08.815.253S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10705034814308
Дата версии записи
2022-04-27
Каталожный номер из записи
08815253S
Размерные обозначения в тексте источника
13.5MM, 14°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNFIX Evolution — 08.815.256S
«SYNFIX Evolution — 08.815.256S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «SYNFIX Evolution — 08.815.242S» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNFIX Evolution
Модель / версия
08.815.256S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10705034814391
Дата версии записи
2022-04-27
Каталожный номер из записи
08815256S
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 14°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNFIX Evolution — 08.815.242S
«SYNFIX Evolution — 08.815.242S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «SYNFIX Evolution — 08.815.256S» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNFIX Evolution
Модель / версия
08.815.242S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10705034814322
Дата версии записи
2022-04-27
Каталожный номер из записи
08815242S
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNFIX Evolution — 08.815.274S
«SYNFIX Evolution — 08.815.274S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «SYNFIX Evolution — 08.815.244S» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNFIX Evolution
Модель / версия
08.815.274S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10705034814407
Дата версии записи
2022-04-27
Каталожный номер из записи
08815274S
Размерные обозначения в тексте источника
15MM, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNFIX Evolution — 08.815.244S
«SYNFIX Evolution — 08.815.244S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «SYNFIX Evolution — 08.815.274S» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNFIX Evolution
Модель / версия
08.815.244S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10705034814339
Дата версии записи
2022-04-27
Каталожный номер из записи
08815244S
Размерные обозначения в тексте источника
15MM, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNFIX Evolution — 08.815.245S
«SYNFIX Evolution — 08.815.245S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «SYNFIX Evolution — 08.815.275S» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNFIX Evolution
Модель / версия
08.815.245S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10705034814346
Дата версии записи
2022-04-27
Каталожный номер из записи
08815245S
Размерные обозначения в тексте источника
17MM, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNFIX Evolution — 08.815.275S
«SYNFIX Evolution — 08.815.275S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «SYNFIX Evolution — 08.815.245S» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNFIX Evolution
Модель / версия
08.815.275S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10705034814414
Дата версии записи
2022-04-27
Каталожный номер из записи
08815275S
Размерные обозначения в тексте источника
17MM, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNFIX Evolution — 08.815.246S
«SYNFIX Evolution — 08.815.246S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «SYNFIX Evolution — 08.815.276S» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNFIX Evolution
Модель / версия
08.815.246S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10705034814353
Дата версии записи
2022-04-27
Каталожный номер из записи
08815246S
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNFIX Evolution — 08.815.276S
«SYNFIX Evolution — 08.815.276S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «SYNFIX Evolution — 08.815.246S» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNFIX Evolution
Модель / версия
08.815.276S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10705034814421
Дата версии записи
2022-04-27
Каталожный номер из записи
08815276S
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-0114-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-0114-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-0118-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-0114-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375031925
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-0118-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-0118-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-0114-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-0118-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375031949
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5560-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5560-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5540-S» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-5560-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036760
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5540-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5540-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5560-S» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-5540-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036722
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5555-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5555-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5550-S» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-5555-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036753
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5550-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5550-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-5555-S» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-5550-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036746
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6525-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6525-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6560-S» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-6525-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036777
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6560-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6560-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6525-S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-6560-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036845
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6530-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6530-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6555-S» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-6530-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036784
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6555-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6555-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6530-S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-6555-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036838
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6535-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6535-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6550-S» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-6535-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036791
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6550-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6550-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6535-S» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-6550-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036821
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6545-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6545-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6540-S» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
Модель / версия
7300-6545-S
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00191375036814
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6540-S
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6540-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System — 7300-6545-S» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic Sterile Barrier System
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic nanoLOCK® Surface Technology — 7116-0310-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic nanoLOCK® Surface Technology — 7130-1518-N» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic nanoLOCK® Surface Technology — 7130-1518-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic nanoLOCK® Surface Technology — 7116-0310-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic nanoLOCK® Surface Technology — 7130-1520-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic nanoLOCK® Surface Technology — 7116-0410-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic nanoLOCK® Surface Technology — 7116-0410-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL Hyperlordotic nanoLOCK® Surface Technology — 7130-1520-N» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.