ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / SAHARA™ Stabilization System — 5808-21830L5

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · SAHARA™ Stabilization System — 5808-21830L5 · 137

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21830L5

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21830L5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21830L5
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213579
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Глубина
24 мм
Угол
5 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24x30x18 mm, 5 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21930L5

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21930L5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21930L5
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213661
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
19 мм
Глубина
24 мм
Угол
5 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24x30x19 mm, 5 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21836L10

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21836L10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21836L10
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213586
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Глубина
28 мм
Угол
10 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28x36x18 mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21936L10

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21936L10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21936L10
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213678
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
19 мм
Глубина
28 мм
Угол
10 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28x36x19 mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21936L15

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21936L15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21936L15
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213685
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
19 мм
Глубина
28 мм
Угол
15 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28x36x19 mm, 15 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21836L15

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21836L15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21836L15
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213593
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Глубина
28 мм
Угол
15 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28x36x18 mm, 15 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21936L5

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21936L5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21936L5
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213692
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
19 мм
Глубина
28 мм
Угол
5 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28x36x19 mm, 5 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21836L5

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21836L5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21836L5
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213609
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Глубина
28 мм
Угол
5 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28x36x18 mm, 5 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21840L10

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21840L10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21840L10
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213616
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Глубина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30x40x18 mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21940L10

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21940L10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21940L10
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213708
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
19 мм
Глубина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30x40x19 mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21840L15

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21840L15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21840L15
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213623
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Глубина
30 мм
Угол
15 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30x40x18 mm, 15 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21940L15

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21940L15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21940L15
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213715
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
19 мм
Глубина
30 мм
Угол
15 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30x40x19 mm, 15 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21840L5

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21840L5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21840L5
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213630
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Глубина
30 мм
Угол
5 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30x40x18 mm, 5 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-21940L5

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-21940L5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-21940L5
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213722
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
19 мм
Глубина
30 мм
Угол
5 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30x40x19 mm, 5 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 7908-2D224016L10-G2

«SAHARA™ Stabilization System — 7908-2D224016L10-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
7908-2D224016L10-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
10888857462649
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
16 мм
Длина
40 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x40x16 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-22030L15

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-22030L15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-22030L15
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213746
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
20 мм
Глубина
24 мм
Угол
15 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24x30x20 mm, 15 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 5808-22030L5

«SAHARA™ Stabilization System — 5808-22030L5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
5808-22030L5
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
10888857213753
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
20 мм
Глубина
24 мм
Угол
5 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24x30x20 mm, 5 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAHARA™ Stabilization System — 7908-2D226016L10-G2

«SAHARA™ Stabilization System — 7908-2D226016L10-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAHARA™ Stabilization System
Модель / версия
7908-2D226016L10-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
10888857462212
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
16 мм
Длина
60 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x60x16 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18x40x10

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18x40x10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-18x40x10
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP18X40X100
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP18X40X10
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Ширина
18 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X16(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X16(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X55X16(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X55X1670
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X55X167
Высота
16 мм
Длина
55 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X17(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X17(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X55X17(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X55X1770
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X55X177
Высота
17 мм
Длина
55 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18X40X10(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18X40X10(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-18X40X10(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP18X40X1070
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP18X40X107
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18x40x11

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18x40x11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-18x40x11
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP18X40X110
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP18X40X11
Высота
11 мм
Длина
40 мм
Ширина
18 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X40X14(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X40X14(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X40X14(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X40X1470
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X40X147
Высота
14 мм
Длина
40 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18X40X11(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18X40X11(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-18X40X11(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP18X40X1170
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP18X40X117
Высота
11 мм
Длина
40 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X40X15(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X40X15(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X40X15(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X40X1570
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X40X157
Высота
15 мм
Длина
40 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18X40X12(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18X40X12(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-18X40X12(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP18X40X1270
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP18X40X127
Высота
12 мм
Длина
40 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18X55X14(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-18X55X14(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-18X55X14(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP18X55X1470
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP18X55X147
Высота
14 мм
Длина
55 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.