Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · Idys®-LLIF 3DTi — 51505112-S · 29
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Idys®-LLIF 3DTi — 51505112-S
«Idys®-LLIF 3DTi — 51505112-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Idys®-LLIF 3DTi — 51506151-S» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Idys®-LLIF 3DTi
Модель / версия
51505112-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03700780633753
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
40 мм
Угол
14 °
Ширина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-LLIF 3DTi — 51506151-S
«Idys®-LLIF 3DTi — 51506151-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Idys®-LLIF 3DTi — 51505112-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Idys®-LLIF 3DTi
Модель / версия
51506151-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03700780633920
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
45 мм
Угол
8 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-LLIF 3DTi — 51506111-S
«Idys®-LLIF 3DTi — 51506111-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Idys®-LLIF 3DTi — 51507092-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Idys®-LLIF 3DTi
Модель / версия
51506111-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03700780633869
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
45 мм
Угол
8 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-LLIF 3DTi — 51507092-S
«Idys®-LLIF 3DTi — 51507092-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Idys®-LLIF 3DTi — 51506111-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Idys®-LLIF 3DTi
Модель / версия
51507092-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03700780633944
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
45 мм
Угол
14 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-LLIF 3DTi — 51507071-S
«Idys®-LLIF 3DTi — 51507071-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Idys®-LLIF 3DTi — 51506112-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Idys®-LLIF 3DTi
Модель / версия
51507071-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03700780633968
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
45 мм
Угол
8 °
Ширина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-LLIF 3DTi — 51506112-S
«Idys®-LLIF 3DTi — 51506112-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Idys®-LLIF 3DTi — 51507071-S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Idys®-LLIF 3DTi
Модель / версия
51506112-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03700780633876
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
45 мм
Угол
14 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-LLIF 3DTi — 51515151-S
«Idys®-LLIF 3DTi — 51515151-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Idys®-LLIF 3DTi — 51515111-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Idys®-LLIF 3DTi
Модель / версия
51515151-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03700780634033
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
60 мм
Угол
8 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-LLIF 3DTi — 51515111-S
«Idys®-LLIF 3DTi — 51515111-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Idys®-LLIF 3DTi — 51515151-S» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Idys®-LLIF 3DTi
Модель / версия
51515111-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03700780634019
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
60 мм
Угол
8 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-LLIF 3DTi — 51515152-S
«Idys®-LLIF 3DTi — 51515152-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Idys®-LLIF 3DTi — 51515112-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Idys®-LLIF 3DTi
Модель / версия
51515152-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03700780634040
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
60 мм
Угол
14 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-LLIF 3DTi — 51515112-S
«Idys®-LLIF 3DTi — 51515112-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Idys®-LLIF 3DTi — 51515152-S» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Idys®-LLIF 3DTi
Модель / версия
51515112-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03700780634026
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
60 мм
Угол
14 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1835-0008
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1835-0008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2240-0812» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1835-0008
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18350008
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 35mm, 8mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2240-0812
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2240-0812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1835-0008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2240-0812
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22400812
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 40mm, 12mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1835-0010
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1835-0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2012» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1835-0010
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18350010
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 35mm, 10mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2012
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1835-0010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2245-2012
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22452012
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 45mm, 12mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2014
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1835-0012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2245-2014
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22452014
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 45mm, 14mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1835-0012
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1835-0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2014» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1835-0012
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18350012
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 35mm, 12mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1840-0008
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1840-0008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2016» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1840-0008
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18400008
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 40mm, 8mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2016
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1840-0008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2245-2016
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22452016
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 45mm, 16mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1840-0010
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1840-0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2018» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1840-0010
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18400010
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 40mm, 10mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2018
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1840-0010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2245-2018
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22452018
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 45mm, 18mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2514
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1840-0012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2245-2514
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22452514
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 45mm, 14mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1840-0012
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1840-0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2514» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1840-0012
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18400012
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 40mm, 12mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2516
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1845-0008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2245-2516
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22452516
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 45mm, 16mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1845-0008
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1845-0008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2516» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1845-0008
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18450008
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 45mm, 8mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1845-0010
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1845-0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2518» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1845-0010
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18450010
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 45mm, 10mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2518
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-2518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1845-0010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2245-2518
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22452518
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 45mm, 18mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-3016
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-3016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1845-0012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2245-3016
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22453016
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 45mm, 16mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1845-0012
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL1845-0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2245-3016» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.