Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2255-0010 · 32
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2255-0010
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2255-0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2012» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2255-0010
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22550010
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 55mm, 10mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2012
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2255-0010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-2012
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22602012
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 12mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2014
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2255-0012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-2014
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22602014
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 14mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2255-0012
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2255-0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2014» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2255-0012
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22550012
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 55mm, 12mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2016
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2255-0014» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-2016
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22602016
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 16mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2255-0014
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2255-0014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2016» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2255-0014
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22550014
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 55mm, 14mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0008
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2018» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-0008
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22600008
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 8mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2018
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-2018
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22602018
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 18mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0010
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2514» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-0010
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22600010
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 10mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2514
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-2514
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22602514
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 14mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0012
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2516» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-0012
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22600012
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 12mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2516
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-2516
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22602516
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 16mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0014
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2518» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-0014
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22600014
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 14mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2518
«CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-2518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «CoreLink 3D Lateral Cage — 3LL2260-0014» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-2518
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22602518
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 18mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D ALIF Stand Alone Cage — 3AS2535-0814
«CoreLink Foundation 3D ALIF Stand Alone Cage — 3AS2535-0814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «MAGNUM+ — P14025-620» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D ALIF Stand Alone Cage
Модель / версия
3AS2535-0814
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253AS25350814
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 25mm, 35mm, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNUM+ — P14025-620
«MAGNUM+ — P14025-620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «CoreLink Foundation 3D ALIF Stand Alone Cage — 3AS2535-0814» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-620
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108850
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 20MM, 6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNUM+ — P14025-618
«MAGNUM+ — P14025-618» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «CoreLink Foundation 3D ALIF Stand-Alone Cage — 3AS2535-0820» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-618
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108836
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 18MM, 6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D ALIF Stand-Alone Cage — 3AS2535-0820
«CoreLink Foundation 3D ALIF Stand-Alone Cage — 3AS2535-0820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «MAGNUM+ — P14025-618» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D ALIF Stand-Alone Cage
Модель / версия
3AS2535-0820
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253AS25350820
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 25mm, 35mm, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D ALIF Stand-Alone Cage — 3AS2535-0819
«CoreLink Foundation 3D ALIF Stand-Alone Cage — 3AS2535-0819» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «MAGNUM+ — P14025-619» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D ALIF Stand-Alone Cage
Модель / версия
3AS2535-0819
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253AS25350819
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 25mm, 35mm, 19mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAGNUM+ — P14025-619
«MAGNUM+ — P14025-619» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «CoreLink Foundation 3D ALIF Stand-Alone Cage — 3AS2535-0819» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-619
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108843
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 19MM, 6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0808
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1845-1210» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1860-0808
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18600808
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 60mm, 8mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1845-1210
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1845-1210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0808» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1845-1210
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18451210
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 45mm, 10mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1845-1212
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1845-1212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0810» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1845-1212
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18451212
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 45mm, 12mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0810
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1845-1212» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1860-0810
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18600810
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 60mm, 10mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0812
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1845-1214» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1860-0812
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18600812
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 60mm, 12mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1845-1214
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1845-1214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0812» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1845-1214
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18451214
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 45mm, 14mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0814
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1850-1210» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL1860-0814
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL18600814
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 60mm, 14mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1850-1210
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1850-1210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL1860-0814» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.