Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-1214 · 34
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-1214
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-1214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-1214
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22601214
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 14mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0008
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-1214» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2250-0008
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22500008
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 50mm, 8mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-3016
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-3016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-3016
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22603016
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 16mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0010
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-3016» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2250-0010
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22500010
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 50mm, 10mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0012
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-3018» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2250-0012
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22500012
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 50mm, 12mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-3018
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-3018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-3018
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22603018
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 18mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-3020
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-3020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0014» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-3020
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22603020
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 20mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0014
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-0014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-3020» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2250-0014
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22500014
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 50mm, 14mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-1210
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-1210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-0814» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2250-1210
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22501210
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 50mm, 10mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-0814
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-0814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-1210» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2255-0814
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22550814
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 55mm, 14mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-1212
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-1212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-3018» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2250-1212
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22501212
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 50mm, 12mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-3018
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-3018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-1212» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2255-3018
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22553018
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 55mm, 18mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-1214
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-1214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-3020» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2250-1214
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22501214
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 50mm, 14mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-3020
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-3020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2250-1214» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2255-3020
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22553020
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 55mm, 20mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-0808
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-0808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-1210» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-0808
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22600808
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 8mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-1210
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-1210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-0808» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2255-1210
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22551210
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 55mm, 10mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-0810
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-0810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-1212» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-0810
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22600810
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 10mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-1212
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-1212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-0810» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2255-1212
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22551212
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 55mm, 12mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-1214
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-1214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-0812» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2255-1214
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22551214
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 55mm, 14mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-0812
«CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2260-0812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «CoreLink Foundation 3D Lateral Cage — 3LL2255-1214» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoreLink Foundation 3D Lateral Cage
Модель / версия
3LL2260-0812
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M7253LL22600812
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 60mm, 12mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AxHA® — AX5525
«AxHA® — AX5525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5030-FSD» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX5525
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX55250
Дата версии записи
2025-12-22
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5030-FSD
«Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5030-FSD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «AxHA® — AX5525» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE®
Модель / версия
C724-5030-FSD
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
B648C7245030FSD0
Дата версии записи
2025-12-30
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5520-VST
«Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5520-VST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-402820-8» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE®
Модель / версия
C724-5520-VST
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
B648C7245520VST0
Дата версии записи
2025-12-30
Длина
20 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-402820-8
«Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-402820-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5520-VST» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE®
Модель / версия
C724-402820-8
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
B648C72440282081
Дата версии записи
2025-12-30
Высота
20 мм
Длина
40 мм
Угол
8 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5020-FSD
«Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5020-FSD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5035-FST» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE®
Модель / версия
C724-5020-FSD
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
B648C7245020FSD0
Дата версии записи
2025-12-30
Длина
20 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5035-FST
«Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5035-FST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5020-FSD» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE®
Модель / версия
C724-5035-FST
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
B648C7245035FST0
Дата версии записи
2025-12-30
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5525-FST
«Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5525-FST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5020-FST» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE®
Модель / версия
C724-5525-FST
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
B648C7245525FST0
Дата версии записи
2025-12-30
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5020-FST
«Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5020-FST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE® — C724-5525-FST» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inspire®SA 3D Printed Trabecular PEEK™ with HAFUSE®