Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YP10-30402017 · 37
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YP10-30402017
«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YP10-30402017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YP10-30402015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
S-YP10-30402017
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996172189
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
17 мм
Глубина
30 мм
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30X40X17,20DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YP10-30402015
«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YP10-30402015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YP10-30402017» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
S-YP10-30402015
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996172172
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
15 мм
Глубина
30 мм
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30X40X15,20DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-0004
«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-0004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-0006» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
Y070-0004
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996173599
Дата версии записи
2025-03-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-0006
«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-0006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-0004» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
Y070-0006
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996173612
Дата версии записи
2025-03-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321019
«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 32 × 10,19 мм»; для «HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321012» — «26 × 32 × 10,12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
S-YT60-26321019
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996183208
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
26X32X10,19MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321012
«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 32 × 10,12 мм»; для «HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321019» — «26 × 32 × 10,19 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
S-YT60-26321012
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996183178
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
26X32X10,12MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321015
«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 32 × 10,15 мм»; для «HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321017» — «26 × 32 × 10,17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
S-YT60-26321015
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996183185
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
26X32X10,15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321017
«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 32 × 10,17 мм»; для «HARRIER-SA Lumbar Interbody System — S-YT60-26321015» — «26 × 32 × 10,15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
S-YT60-26321017
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996183192
Дата версии записи
2025-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
26X32X10,17MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-28362017C
«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-28362017C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-26321512C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
Y070-28362017C
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996185493
Дата версии записи
2025-03-13
Высота
17 мм
Глубина
28 мм
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28x36x17,20 DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-26321512C
«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-26321512C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «HARRIER-SA Lumbar Interbody System — Y070-28362017C» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
Y070-26321512C
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996185219
Дата версии записи
2025-03-13
Высота
12 мм
Глубина
26 мм
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26x32x12,15 DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-CP-407-07
«ORIO-3D Cage System — SP-CP-407-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 19 × 7 мм»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1204-5540» — «5,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-CP-407-07
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP
Первичный DI
00193082165627
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 19 x 7mm, 7 deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1204-5540
«Solar™ Interbody Fusion System — 1204-5540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 40 мм»; для «ORIO-3D Cage System — SP-CP-407-07» — «15 × 19 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1204-5540
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00842048180302
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322412L00
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322412L00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-422812L05» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-322412L00
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00842048155409
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0 Degrees, 32W, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-422812L05
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-422812L05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322412L00» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-422812L05
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00842048161356
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
5 Degrees, 42W, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-402620L10
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-402620L10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322412L05» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-402620L10
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00842048159926
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10 Degrees, 40W, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322412L05
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322412L05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-402620L10» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-322412L05
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00842048155416
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
5 Degrees, 32W, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322412L15
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322412L15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-382614L05» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-322412L15
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00842048155430
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15 Degrees, 32W, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-382614L05
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-382614L05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322412L15» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-382614L05
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00842048158875
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
5 Degrees, 38W, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322413L20
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322413L20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-362414L25» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-322413L20
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00842048155492
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
20 Degrees, 32W, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-362414L25
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-362414L25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322413L20» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-362414L25
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00842048156918
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25 Degrees, 36W, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322414L10
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322414L10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-402611L15» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-322414L10
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00842048155522
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10 Degrees, 32W, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-402611L15
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-402611L15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322414L10» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-402611L15
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00842048159414
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15 Degrees, 40W, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322418L30
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322418L30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322416L25» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-322418L30
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00842048155829
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
30 Degrees, 32W, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322416L25
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322416L25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-322418L30» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-322416L25
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00842048155676
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25 Degrees, 32W, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-382613L20
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-382613L20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-342411L05» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-382613L20
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00842048158851
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
20 Degrees, 38W, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-342411L05
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-342411L05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-382613L20» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-342411L05
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00842048156055
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
5 Degrees, 34W, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-342412L00
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-342412L00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-422813L15» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solar™ Interbody Fusion System
Модель / версия
1201-342412L00
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00842048156086
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0 Degrees, 34W, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solar™ Interbody Fusion System — 1201-422813L15
«Solar™ Interbody Fusion System — 1201-422813L15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Solar™ Interbody Fusion System — 1201-342412L00» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.