ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Durango ALIF System — 8515-1220

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · Durango ALIF System — 8515-1220 · 52

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Durango ALIF System — 8515-1220

«Durango ALIF System — 8515-1220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8515-1220
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663246293
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5°, 27x36x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8512-0020

«Durango ALIF System — 8512-0020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8512-0020
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663245791
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 27x36x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8512-1212

«Durango ALIF System — 8512-1212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8512-1212
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663245852
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 27x36x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8513-1212

«Durango ALIF System — 8513-1212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8513-1212
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663246057
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5°, 24x32x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8513-1214

«Durango ALIF System — 8513-1214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8513-1214
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663246064
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5°, 24x32x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8512-1214

«Durango ALIF System — 8512-1214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8512-1214
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663245869
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 27x36x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8513-1216

«Durango ALIF System — 8513-1216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8513-1216
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663246071
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5°, 24x32x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8512-1216

«Durango ALIF System — 8512-1216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8512-1216
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663245876
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 27x36x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8513-1218

«Durango ALIF System — 8513-1218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8513-1218
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663246088
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5°, 24x32x18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8512-1218

«Durango ALIF System — 8512-1218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8512-1218
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663245883
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 27x36x18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8512-1220

«Durango ALIF System — 8512-1220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8512-1220
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663245890
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 27x36x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8513-1220

«Durango ALIF System — 8513-1220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8513-1220
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663246095
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5°, 24x32x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8517-0014

«Durango ALIF System — 8517-0014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8517-0014
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663246361
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 30x40x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8513-0712

«Durango ALIF System — 8513-0712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8513-0712
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663246002
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
7.5°, 24x32x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8513-0714

«Durango ALIF System — 8513-0714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8513-0714
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663246019
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
7.5°, 24x32x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Durango ALIF System — 8517-0012

«Durango ALIF System — 8517-0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Durango ALIF System
Модель / версия
8517-0012
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663246354
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 30x40x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Timberline MPF Lateral Modular Plate Fixation System — 8604-4008

«Timberline MPF Lateral Modular Plate Fixation System — 8604-4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Timberline MPF Lateral Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8604-4008
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663250320
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Timberline MPF Lateral Modular Plate Fixation System — 8614-4514

«Timberline MPF Lateral Modular Plate Fixation System — 8614-4514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Timberline MPF Lateral Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8614-4514
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
03662663251792
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AxHA® — AX203630

«AxHA® — AX203630» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX203630
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX2036300
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
20 мм
Угол
30 °
Ширина
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AxHA® — AX103008

«AxHA® — AX103008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX103008
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX1030080
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
10 мм
Угол
8 °
Ширина
30 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AxHA® — AX204008

«AxHA® — AX204008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX204008
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX2040080
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
20 мм
Угол
8 °
Ширина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AxHA® — AX103014

«AxHA® — AX103014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX103014
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX1030140
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
10 мм
Угол
14 °
Ширина
30 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AxHA® — AX204014

«AxHA® — AX204014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX204014
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX2040140
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
20 мм
Угол
14 °
Ширина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AxHA® — AX103608

«AxHA® — AX103608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX103608
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX1036080
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
10 мм
Угол
8 °
Ширина
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AxHA® — AX204020

«AxHA® — AX204020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX204020
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX2040200
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
20 мм
Угол
20 °
Ширина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AxHA® — AX103614

«AxHA® — AX103614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX103614
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX1036140
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
10 мм
Угол
14 °
Ширина
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AxHA® — AX204030

«AxHA® — AX204030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX204030
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX2040300
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
20 мм
Угол
30 °
Ширина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AxHA® — AX104008

«AxHA® — AX104008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AxHA®
Модель / версия
AX104008
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M711AX1040080
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
10 мм
Угол
8 °
Ширина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.