ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Align — 16-22601007-SP

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · Align — 16-22601007-SP · 6

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Align — 16-22601007-SP

«Align — 16-22601007-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACUITY SURGICAL DEVICES, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Align
Модель / версия
16-22601007-SP
Организация-держатель записи
ACUITY SURGICAL DEVICES, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00810043486859
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
7 °
Ширина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Align — 16-18501407-SP

«Align — 16-18501407-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACUITY SURGICAL DEVICES, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Align
Модель / версия
16-18501407-SP
Организация-держатель записи
ACUITY SURGICAL DEVICES, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00810043487207
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
18 мм
Угол
7 °
Ширина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Align — 16-18551207-SP

«Align — 16-18551207-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACUITY SURGICAL DEVICES, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Align
Модель / версия
16-18551207-SP
Организация-держатель записи
ACUITY SURGICAL DEVICES, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00810043487221
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
18 мм
Угол
7 °
Ширина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Align — 16-22601012-SP

«Align — 16-22601012-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACUITY SURGICAL DEVICES, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Align
Модель / версия
16-22601012-SP
Организация-держатель записи
ACUITY SURGICAL DEVICES, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00810043486873
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
12 °
Ширина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HARRIER-SA Lumbar Interbody System — YT30-5030

«HARRIER-SA Lumbar Interbody System — YT30-5030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HARRIER-SA Lumbar Interbody System
Модель / версия
YT30-5030
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00840996171175
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi II — 832-1-50-400

«IdentiTi II — 832-1-50-400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
832-1-50-400
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00190376666877
Дата версии записи
2025-09-16
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-09265025-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-09265025-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-09265025-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376347202
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
9 мм
Длина
50 мм
Угол
25 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 26 x 50 mm, 25°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10184025-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10184025-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10184025-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376336947
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
25 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 40 mm, 25°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-09265520-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-09265520-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-09265520-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376347264
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
9 мм
Длина
55 мм
Угол
20 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 26 x 55 mm, 20°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10184525-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10184525-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10184525-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376337012
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
45 мм
Угол
25 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 45 mm, 25°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-09266015-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-09266015-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-09266015-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00190376347325
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
9 мм
Длина
60 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 26 x 60 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10185005-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10185005-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10185005-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376337043
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
5 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 50 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-09266020-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-09266020-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-09266020-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00190376347332
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
9 мм
Длина
60 мм
Угол
20 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 26 x 60 mm, 20°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10185010-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10185010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10185010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00190376337050
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 50 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-09266030-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-09266030-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-09266030-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376347356
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
9 мм
Длина
60 мм
Угол
30 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 26 x 60 mm, 30°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10185015-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10185015-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10185015-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376337067
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
15 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 50 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10185520-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10185520-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10185520-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00190376337142
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Угол
20 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 55 mm, 20°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11264010-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11264010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-11264010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376347813
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
11 мм
Длина
40 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 26 x 40 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11264510-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11264510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-11264510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00190376347875
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
11 мм
Длина
45 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 26 x 45 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10186005-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10186005-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10186005-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376337180
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
5 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 60 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10186025-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10186025-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10186025-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376337227
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
25 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 60 mm, 25°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11264515-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11264515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-11264515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376347882
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
11 мм
Длина
45 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 26 x 45 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11264520-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11264520-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-11264520-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376347899
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
11 мм
Длина
45 мм
Угол
20 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 26 x 45 mm, 20°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10186030-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10186030-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10186030-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00190376337234
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
30 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 60 mm, 30°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10186505-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10186505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10186505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,PHM,MAX
Первичный DI
00190376337258
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
65 мм
Угол
5 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 65 mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11265015-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11265015-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-11265015-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00190376347943
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
11 мм
Длина
50 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 26 x 50 mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10186510-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-10186510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-10186510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00190376337265
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
10 мм
Длина
65 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 65 mm, 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11265020-S

«TRANSCEND NANOTEC — 101-PRO-11265020-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCEND NANOTEC
Модель / версия
101-PRO-11265020-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVD,MAX,PHM
Первичный DI
00190376347950
Дата версии записи
2022-01-06
Высота
11 мм
Длина
50 мм
Угол
20 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 26 x 50 mm, 20°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.