Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · NuVasive — Z300086-104 · 85
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
NuVasive — Z300086-104
«NuVasive — Z300086-104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NuVasive — Z300086-204» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z300086-104
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00887517949561
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z300086-204
«NuVasive — Z300086-204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «NuVasive — Z300086-104» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z300086-204
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00887517949615
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z300086-106
«NuVasive — Z300086-106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NuVasive — Z300086-206» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z300086-106
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00887517949578
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z300086-206
«NuVasive — Z300086-206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «NuVasive — Z300086-106» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z300086-206
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00887517949622
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z300086-108
«NuVasive — Z300086-108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NuVasive — Z300086-208» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z300086-108
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00887517949585
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z300086-208
«NuVasive — Z300086-208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «NuVasive — Z300086-108» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z300086-208
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00887517949639
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z300086-110
«NuVasive — Z300086-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NuVasive — Z300086-210» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z300086-110
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00887517949592
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z300086-210
«NuVasive — Z300086-210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «NuVasive — Z300086-110» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z300086-210
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00887517949646
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z300086-212
«NuVasive — Z300086-212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «NuVasive — Z300086-112» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z300086-212
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00887517949653
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z300086-112
«NuVasive — Z300086-112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NuVasive — Z300086-212» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z300086-112
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00887517949608
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT0
«Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT4» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-PLT0
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511111823
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT4
«Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT0» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-PLT4
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511111861
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT1
«Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT3» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-PLT1
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511111830
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT3
«Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT1» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-PLT3
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511111854
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 02 02-N
«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 02 02-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT2» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 02 02-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07640178989924
Дата версии записи
2025-03-31
Высота
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT2
«Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-0A-PLT2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 02 02-N» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-PLT2
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511111847
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
34mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiBrid™-SA — 17-0A-CVR4
«TiBrid™-SA — 17-0A-CVR4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-1A-6020» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-CVR4
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511113117
Дата версии записи
2025-07-21
Наружный диаметр
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-1A-6020
«Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-1A-6020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TiBrid™-SA — 17-0A-CVR4» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SA
Модель / версия
17-1A-6020
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511128104
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-1A-6015
«Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-1A-6015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-1A-6025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SA
Модель / версия
17-1A-6015
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511128098
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
15 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-1A-6025
«Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-1A-6025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SA — 17-1A-6015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SA
Модель / версия
17-1A-6025
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511128111
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiBrid-SA — 17-5A-AWL5
«TiBrid-SA — 17-5A-AWL5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «60 °»; для «TiBrid-SA — 17-5A-AWL3» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiBrid-SA
Модель / версия
17-5A-AWL5
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511122294
Дата версии записи
2023-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
60 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiBrid-SA — 17-5A-AWL3
«TiBrid-SA — 17-5A-AWL3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «TiBrid-SA — 17-5A-AWL5» — «60 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiBrid-SA
Модель / версия
17-5A-AWL3
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511113056
Дата версии записи
2023-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
30 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiBrid™-SA — 17-0A-322510-08
«TiBrid™-SA — 17-0A-322510-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TiBrid™-SA — 17-0A-322516-20» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-322510-08
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511111229
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
10 мм
Длина
25 мм
Угол
8 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32x25x10mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiBrid™-SA — 17-0A-322516-20
«TiBrid™-SA — 17-0A-322516-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «TiBrid™-SA — 17-0A-322510-08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-322516-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511111700
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
16 мм
Длина
25 мм
Угол
20 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32x25x16mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiBrid™-SA — 17-0A-322514-16
«TiBrid™-SA — 17-0A-322514-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «TiBrid™-SA — 17-0A-322512-08» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-322514-16
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511111540
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
14 мм
Длина
25 мм
Угол
16 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32x25x14mm, 16°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiBrid™-SA — 17-0A-322512-08
«TiBrid™-SA — 17-0A-322512-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TiBrid™-SA — 17-0A-322514-16» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-322512-08
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511111236
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
12 мм
Длина
25 мм
Угол
8 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32x25x12mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiBrid™-SA — 17-0A-322514-08
«TiBrid™-SA — 17-0A-322514-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «TiBrid™-SA — 17-0A-402916-08» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiBrid™-SA
Модель / версия
17-0A-322514-08
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00843511111243
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
14 мм
Длина
25 мм
Угол
8 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32x25x14mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiBrid™-SA — 17-0A-402916-08
«TiBrid™-SA — 17-0A-402916-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «TiBrid™-SA — 17-0A-322514-08» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.