ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / ProAM ALIF System — LN-034229-3014

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · ProAM ALIF System — LN-034229-3014 · 97

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

ProAM ALIF System — LN-034229-3014

«ProAM ALIF System — LN-034229-3014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pro Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProAM ALIF System
Модель / версия
LN-034229-3014
Организация-держатель записи
Pro Surgical, Inc.
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00810152900864
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 29mm, 14mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProAM ALIF System — LN-034229-1214

«ProAM ALIF System — LN-034229-1214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pro Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProAM ALIF System
Модель / версия
LN-034229-1214
Организация-держатель записи
Pro Surgical, Inc.
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00810152900680
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 29mm, 14mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProAM ALIF System — LN-034229-1216

«ProAM ALIF System — LN-034229-1216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pro Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProAM ALIF System
Модель / версия
LN-034229-1216
Организация-держатель записи
Pro Surgical, Inc.
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00810152900697
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 29mm, 16mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProAM ALIF System — LN-034229-3016

«ProAM ALIF System — LN-034229-3016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pro Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProAM ALIF System
Модель / версия
LN-034229-3016
Организация-держатель записи
Pro Surgical, Inc.
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00810152900871
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 29mm, 16mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProAM ALIF System — LN-034229-1218

«ProAM ALIF System — LN-034229-1218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pro Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProAM ALIF System
Модель / версия
LN-034229-1218
Организация-держатель записи
Pro Surgical, Inc.
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00810152900703
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 29mm, 18mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProAM ALIF System — LN-034229-3018

«ProAM ALIF System — LN-034229-3018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pro Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProAM ALIF System
Модель / версия
LN-034229-3018
Организация-держатель записи
Pro Surgical, Inc.
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00810152900888
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 29mm, 18mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProAM ALIF System — LN-034229-3020

«ProAM ALIF System — LN-034229-3020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pro Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProAM ALIF System
Модель / версия
LN-034229-3020
Организация-держатель записи
Pro Surgical, Inc.
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00810152900895
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 29mm, 20mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProAM ALIF System — LN-034229-1220

«ProAM ALIF System — LN-034229-1220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pro Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProAM ALIF System
Модель / версия
LN-034229-1220
Организация-держатель записи
Pro Surgical, Inc.
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
00810152900710
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 29mm, 20mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-816

«MAGNUM+ — P14025-816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-816
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606109338
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 25mm, 16mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-210

«MAGNUM+ — P14025-210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-210
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108645
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 10MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-817

«MAGNUM+ — P14025-817» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-817
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606109345
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 25mm, 17mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-211

«MAGNUM+ — P14025-211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-211
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108652
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 11MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-212

«MAGNUM+ — P14025-212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-212
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108669
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 12MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-818

«MAGNUM+ — P14025-818» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-818
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606109352
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 25mm, 18mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-819

«MAGNUM+ — P14025-819» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-819
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606109369
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 25mm, 19mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-213

«MAGNUM+ — P14025-213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-213
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108676
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 13MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-214

«MAGNUM+ — P14025-214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-214
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108683
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 14MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-820

«MAGNUM+ — P14025-820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-820
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606109376
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 25mm, 20mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-821

«MAGNUM+ — P14025-821» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-821
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606109383
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 25mm, 21mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-215

«MAGNUM+ — P14025-215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-215
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108690
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 15MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-822

«MAGNUM+ — P14025-822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-822
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606109390
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 25mm, 22mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-216

«MAGNUM+ — P14025-216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-216
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108706
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 16MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-823

«MAGNUM+ — P14025-823» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-823
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606109406
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 25mm, 23mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-217

«MAGNUM+ — P14025-217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-217
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108713
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 17MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-218

«MAGNUM+ — P14025-218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-218
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108720
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 18MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-824

«MAGNUM+ — P14025-824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-824
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606109413
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 25mm, 24mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14727-813

«MAGNUM+ — P14727-813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14727-813
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606109420
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
37mm, 27mm, 13mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNUM+ — P14025-219

«MAGNUM+ — P14025-219» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNUM+
Модель / версия
P14025-219
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00840606108737
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 25MM, 19MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.