Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical · Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6620811 · 46
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6620811
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6620811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 66207456» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
6620811
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00643169362901
Дата версии записи
2024-09-11
Ширина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 66207456
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 66207456» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6620811» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
66207456
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00643169362420
Дата версии записи
2019-02-07
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5-6MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 66205256
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 66205256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 66267456» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
66205256
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00643169362444
Дата версии записи
2019-02-07
Глубина
12 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5-6MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 66267456
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 66267456» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 66205256» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
66267456
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00643169362628
Дата версии записи
2019-02-07
Глубина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5-6MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6620812
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6620812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Paramount™ Anterior Cervical Spine System — 11-5572» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
6620812
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00643169362918
Дата версии записи
2024-09-11
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paramount™ Anterior Cervical Spine System — 11-5572
«Paramount™ Anterior Cervical Spine System — 11-5572» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6620812» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Paramount™ Anterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-5572
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
10840642111569
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Длина
13 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 15.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628159
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628159» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628158» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
6628159
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00643169363120
Дата версии записи
2024-09-11
Высота
9 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9MM, 15MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628158
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628158» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628159» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
6628158
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00643169363106
Дата версии записи
2024-09-11
Высота
8 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8MM, 15MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628179
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628179» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628178» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
6628179
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00643169363137
Дата версии записи
2024-09-11
Высота
9 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9MM, 17MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628178
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628178» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — 6628179» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
6628178
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00643169363113
Дата версии записи
2024-09-11
Высота
8 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8MM, 17MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — G6633515
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — G6633515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Paramount™ Anterior Cervical Spine System — 11-5575» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
G6633515
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
20643169338429
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paramount™ Anterior Cervical Spine System — 11-5575
«Paramount™ Anterior Cervical Spine System — 11-5575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — G6633515» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Paramount™ Anterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-5575
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
10840642111590
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Длина
13 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm, 15.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — G6633513
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — G6633513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — G6633517» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
G6633513
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
20643169338405
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Divergence® Anterior Cervical Fusion System — G6633517
«Divergence® Anterior Cervical Fusion System — G6633517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Divergence® Anterior Cervical Fusion System — G6633513» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Divergence® Anterior Cervical Fusion System
Модель / версия
G6633517
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
20643169338443
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
17 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 17mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3513-S
«ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3513-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3816-S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System
Модель / версия
5301-3513-S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00191375027348
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3816-S
«ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3816-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3513-S» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System
Модель / версия
5302-3816-S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00191375027614
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3516-S
«ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3516-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3514-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System
Модель / версия
5302-3516-S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00191375027539
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3514-S
«ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3514-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3516-S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System
Модель / версия
5301-3514-S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00191375027355
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3518-S
«ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3518-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3516-S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System
Модель / версия
5301-3518-S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00191375027393
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3516-S
«ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3516-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3518-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System
Модель / версия
5301-3516-S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00191375027379
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3518-S
«ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3518-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3814-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System
Модель / версия
5302-3518-S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00191375027553
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3814-S
«ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5301-3814-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3518-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System
Модель / версия
5301-3814-S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00191375027430
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8mm, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3513-S
«ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3513-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3818-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System
Модель / версия
5302-3513-S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00191375027508
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3818-S
«ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3818-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS Sterile Barrier System — 5302-3513-S» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«ENDOSKELETON® TCS nanoLOCK® Surface Technology — 5346-1205-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS nanoLOCK® Surface Technology — 5366-1408-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«ENDOSKELETON® TCS nanoLOCK® Surface Technology — 5366-1408-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS nanoLOCK® Surface Technology — 5346-1205-N» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«ENDOSKELETON® TCS nanoLOCK® Surface Technology — 5346-1206-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS nanoLOCK® Surface Technology — 5346-1208-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«ENDOSKELETON® TCS nanoLOCK® Surface Technology — 5346-1208-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ENDOSKELETON® TCS nanoLOCK® Surface Technology — 5346-1206-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.