ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / TrellOss™-C SA — 109N3518

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical · TrellOss™-C SA — 109N3518 · 60

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

TrellOss™-C SA — 109N3518

«TrellOss™-C SA — 109N3518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TrellOss™-C SA
Модель / версия
109N3518
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840067205938
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TrellOss™-C SA — 109N4014

«TrellOss™-C SA — 109N4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TrellOss™-C SA
Модель / версия
109N4014
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840067205952
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TrellOss™-C SA — 109N4012

«TrellOss™-C SA — 109N4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TrellOss™-C SA
Модель / версия
109N4012
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840067205945
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TrellOss™-C SA — 109N4018

«TrellOss™-C SA — 109N4018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TrellOss™-C SA
Модель / версия
109N4018
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840067205976
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1662612

«CoRoent — 1662612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1662612
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517673169
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6778920CP2

«CoRoent — 6778920CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6778920CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813282
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x19x16mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1662613

«CoRoent — 1662613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1662613
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517673176
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
13x4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6778607CP2

«CoRoent — 6778607CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6778607CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813176
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6x19x16mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6771530CP2

«CoRoent — 6771530CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6771530CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517812865
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15x17x14mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1662614

«CoRoent — 1662614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1662614
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517673183
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
14x4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6770925CP2

«CoRoent — 6770925CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6770925CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517812513
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x17x14mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1662615

«CoRoent — 1662615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1662615
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517673190
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15x4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1662616

«CoRoent — 1662616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1662616
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517676603
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
16x4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6770815CP2

«CoRoent — 6770815CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6770815CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517812452
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8x17x14mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6778815CP2

«CoRoent — 6778815CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6778815CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813244
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8x19x16mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1662622

«CoRoent — 1662622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1662622
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517676610
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1662623

«CoRoent — 1662623» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1662623
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517676627
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
13x4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6775705CP2

«CoRoent — 6775705CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6775705CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517812933
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5x17x14mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6771525CP2

«CoRoent — 6771525CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6771525CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517812858
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15x17x14mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1662624

«CoRoent — 1662624» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1662624
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517676634
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
14x4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6770820CP2

«CoRoent — 6770820CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6770820CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517812469
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8x17x14mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1662625

«CoRoent — 1662625» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1662625
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517676641
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15x4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6770810CP2

«CoRoent — 6770810CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6770810CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517812445
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8x17x14mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1662626

«CoRoent — 1662626» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1662626
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517676658
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
16x4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1903022

«CoRoent — 1903022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1903022
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517945754
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6770607CP2

«CoRoent — 6770607CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6770607CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517809186
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6x17x14mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6770610CP2

«CoRoent — 6770610CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6770610CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517809193
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6x17x14mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1903016

«CoRoent — 1903016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1903016
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517945747
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.