Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical · CoRoent — 6779525CP2 · 64
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
CoRoent — 6779525CP2
«CoRoent — 6779525CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779015CP2» — «10 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779525CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813619
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15x19x16mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779015CP2
«CoRoent — 6779015CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779525CP2» — «15 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779015CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813312
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x19x16mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779530CP2
«CoRoent — 6779530CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779020CP2» — «10 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779530CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813626
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15x19x16mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779020CP2
«CoRoent — 6779020CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779530CP2» — «15 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779020CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813329
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x19x16mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779025CP2
«CoRoent — 6779025CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779607CP2» — «16 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779025CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813336
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x19x16mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779607CP2
«CoRoent — 6779607CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779025CP2» — «10 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779607CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813633
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
16x19x16mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779107CP2
«CoRoent — 6779107CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779320CP2» — «13 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779107CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813343
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x19x16mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779320CP2
«CoRoent — 6779320CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779107CP2» — «11 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779320CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813480
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
13x19x16mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779110CP2
«CoRoent — 6779110CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779325CP2» — «13 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779110CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813350
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x19x16mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779325CP2
«CoRoent — 6779325CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779110CP2» — «11 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779325CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813497
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
13x19x16mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779330CP2
«CoRoent — 6779330CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779115CP2» — «11 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779330CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813503
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
13x19x16mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779115CP2
«CoRoent — 6779115CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779330CP2» — «13 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779115CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813367
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x19x16mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779407CP2
«CoRoent — 6779407CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779120CP2» — «11 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779407CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813510
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
14x19x16mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779120CP2
«CoRoent — 6779120CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779407CP2» — «14 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779120CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813374
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x19x16mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779125CP2
«CoRoent — 6779125CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779410CP2» — «14 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779125CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813381
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x19x16mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6779410CP2
«CoRoent — 6779410CP2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 19 × 16 мм»; для «CoRoent — 6779125CP2» — «11 × 19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6779410CP2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00887517813527
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
14x19x16mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 1903023
«CoRoent — 1903023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 13 мм»; для «CoRoent — 1903026» — «4,5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1903023
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517945761
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x13mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 1903026
«CoRoent — 1903026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 16 мм»; для «CoRoent — 1903023» — «4,5 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1903026
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517945792
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 1903025
«CoRoent — 1903025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 15 мм»; для «CoRoent — 1903024» — «4,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1903025
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517945785
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 1903024
«CoRoent — 1903024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 14 мм»; для «CoRoent — 1903025» — «4,5 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1903024
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00887517945778
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161406
«Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-DU22» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SC
Модель / версия
10-0C-161406
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00843511104184
Дата версии записи
2024-02-22
Высота
6 мм
Длина
16,5 мм
Ширина
14,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16.5x14.5x06mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-DU22
«Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-DU22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161406» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SC
Модель / версия
10-0C-DU22
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00843511104351
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161407
«Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-DU21» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SC
Модель / версия
10-0C-161407
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00843511104191
Дата версии записи
2024-02-22
Высота
7 мм
Длина
16,5 мм
Ширина
14,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16.5x14.5x07mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-DU21
«Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-DU21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161407» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SC
Модель / версия
10-0C-DU21
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00843511104344
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
21 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161408
«Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-DU20» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SC
Модель / версия
10-0C-161408
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00843511104207
Дата версии записи
2024-02-22
Высота
8 мм
Длина
16,5 мм
Ширина
14,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16.5x14.5x08mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-DU20
«Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-DU20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161408» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SC
Модель / версия
10-0C-DU20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00843511104337
Дата версии записи
2025-11-20
Высота
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-5C-DR18
«Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-5C-DR18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161409» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-SC
Модель / версия
10-5C-DR18
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00843511112578
Дата версии записи
2024-05-17
Высота
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161409
«Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-0C-161409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-SC — 10-5C-DR18» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.