ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / VERTU — P52412-006

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical · VERTU — P52412-006 · 72

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

VERTU — P52412-006

«VERTU — P52412-006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-006
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606110907
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 6MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-712

«VERTU — P52412-712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-712
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111034
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-007

«VERTU — P52412-007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-007
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606110914
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 7MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-706

«VERTU — P52412-706» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-706
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606110976
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 6MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-707

«VERTU — P52412-707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-707
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606110983
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 7MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-008

«VERTU — P52412-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-008
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606110921
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 8MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-708

«VERTU — P52412-708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-708
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606110990
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 8MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-009

«VERTU — P52412-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-009
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606110938
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 9MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-010

«VERTU — P52412-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-010
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606110945
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 10MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-709

«VERTU — P52412-709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-709
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111003
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 9MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-710

«VERTU — P52412-710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-710
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111010
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 10MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-011

«VERTU — P52412-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-011
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606110952
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 11MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-711

«VERTU — P52412-711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-711
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111027
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 11MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52412-012

«VERTU — P52412-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52412-012
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606110969
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-706

«VERTU — P52614-706» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-706
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111119
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 6MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-006

«VERTU — P52614-006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-006
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111041
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 6MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-707

«VERTU — P52614-707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-707
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111126
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 7MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-007

«VERTU — P52614-007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-007
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111058
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 7MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-708

«VERTU — P52614-708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-708
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111133
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 8MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-008

«VERTU — P52614-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-008
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111065
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 8MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-709

«VERTU — P52614-709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-709
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111140
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 9MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-009

«VERTU — P52614-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-009
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111072
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 9MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-710

«VERTU — P52614-710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-710
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111157
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 10MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-010

«VERTU — P52614-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-010
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111089
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 10MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-011

«VERTU — P52614-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-011
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111096
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 11MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-711

«VERTU — P52614-711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-711
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111164
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 11MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-012

«VERTU — P52614-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-012
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111102
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 12MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VERTU — P52614-712

«VERTU — P52614-712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VERTU
Модель / версия
P52614-712
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840606111171
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 14MM, 12MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.