Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical · A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-07 · 80
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-07
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32017-07
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361021582
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-08
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-07» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32017-08
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361021599
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-11-HA
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-11-HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32020-11-HA
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361023715
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 17mm, 11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-10
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-11-HA» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32017-10
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361021612
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-11
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-09-HA» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32017-11
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361021629
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-09-HA
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-09-HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32020-09-HA
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361023692
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 17mm, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-08-HA
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-08-HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32020-08-HA
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361023685
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 17mm, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-12
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32017-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-08-HA» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32017-12
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361021636
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-05-HA
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-05-HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-07-HA» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32020-05-HA
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361023654
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 17mm, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-07-HA
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-07-HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-05-HA» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32020-07-HA
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361023678
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 17mm, 7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-10-HA
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-10-HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-12-HA» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32020-10-HA
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361023708
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 17mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-12-HA
«A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-12-HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 01-32020-10-HA» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
01-32020-12-HA
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361023722
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
13 мм
Ширина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 17mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1708
«A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 × 8 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1705» — «14 × 17 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
11-32001-1708
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361037194
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 17 X 8MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1705
«A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 × 5 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1708» — «14 × 17 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
11-32001-1705
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361037163
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 17 X 5MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1706
«A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1706» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 × 6 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1707» — «14 × 17 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
11-32001-1706
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361037170
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 17 X 6MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1707
«A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 × 7 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1706» — «14 × 17 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
11-32001-1707
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361037187
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 17 X 7MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1711
«A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 × 11 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1709» — «14 × 17 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
11-32001-1711
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361037224
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 17 X 11MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1709
«A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 × 9 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1711» — «14 × 17 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
11-32001-1709
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361037200
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 17 X 9MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1710
«A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 × 10 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1712» — «14 × 17 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
11-32001-1710
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361037217
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 17 X 10MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1712
«A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 × 12 мм»; для «A-CIFT® SoloFuse® — 11-32001-1710» — «14 × 17 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
A-CIFT® SoloFuse®
Модель / версия
11-32001-1712
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190361037231
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 17 X 12MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® ACIF — AC2-CSL12C
«Hexanium® ACIF — AC2-CSL12C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Hexanium® ACIF — AC2-CSL07C» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hexanium® ACIF
Модель / версия
AC2-CSL12C
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
03663136000220
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® ACIF — AC2-CSL07C
«Hexanium® ACIF — AC2-CSL07C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Hexanium® ACIF — AC2-CSL12C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hexanium® ACIF
Модель / версия
AC2-CSL07C
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
03663136000275
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® ACIF — AC2-CSL11C
«Hexanium® ACIF — AC2-CSL11C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Hexanium® ACIF — AC2-CSL06C» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hexanium® ACIF
Модель / версия
AC2-CSL11C
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
03663136000237
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® ACIF — AC2-CSL06C
«Hexanium® ACIF — AC2-CSL06C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Hexanium® ACIF — AC2-CSL11C» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hexanium® ACIF
Модель / версия
AC2-CSL06C
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
03663136000282
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® ACIF — AC2-CSL05C
«Hexanium® ACIF — AC2-CSL05C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Hexanium® ACIF — AC2-CSL10C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hexanium® ACIF
Модель / версия
AC2-CSL05C
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
03663136000299
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® ACIF — AC2-CSL10C
«Hexanium® ACIF — AC2-CSL10C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Hexanium® ACIF — AC2-CSL05C» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hexanium® ACIF
Модель / версия
AC2-CSL10C
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
03663136000244
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® ACIF — AC2-CSL09C
«Hexanium® ACIF — AC2-CSL09C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Hexanium® ACIF — AC2-CSL08C» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hexanium® ACIF
Модель / версия
AC2-CSL09C
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
03663136000251
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® ACIF — AC2-CSL08C
«Hexanium® ACIF — AC2-CSL08C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Hexanium® ACIF — AC2-CSL09C» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.