Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical · SCARLET® AC-Ti — SCA-TL LA 06-S · 94
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TL LA 06-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TL LA 06-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TL LA 09-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TL LA 06-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332478936
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TL LA 09-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TL LA 09-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TL LA 06-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TL LA 09-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332478967
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 06-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 06-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TL LA 10-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH XL 06-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479162
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TL LA 10-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TL LA 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 06-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TL LA 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332478974
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 05-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 05-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH SM 09-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TL XL 05-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332478981
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH SM 09-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH SM 09-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 05-S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH SM 09-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479070
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 07-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 07-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 06-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TL XL 07-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479001
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 06-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 06-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 07-S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TL XL 06-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332478998
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 10-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 07-S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TL XL 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479032
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 07-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 07-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TL XL 10-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH XL 07-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479179
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH SM 10-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH SM 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 08-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH SM 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479087
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 08-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 08-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH SM 10-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH XL 08-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479186
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH LA 06-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH LA 06-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH SM 11-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH LA 06-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479100
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH SM 11-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH SM 11-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH LA 06-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH SM 11-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479094
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 09-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 09-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH LA 10-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH XL 09-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479193
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH LA 10-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH LA 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 09-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH LA 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479148
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 10-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 11-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH XL 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479209
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 11-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 11-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TH XL 10-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TH XL 11-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479216
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
16 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 32 12-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 32 12-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 16-S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TS 32 12-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479223
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 16-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 16-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 32 12-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TS 37 16-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479285
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 32 16-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 32 16-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 14-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TS 32 16-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479247
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 14-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 14-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 32 16-S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TS 37 14-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479278
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TA 37 10-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TA 37 10-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 32 18-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TA 37 10-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479308
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 32 18-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 32 18-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TA 37 10-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TS 32 18-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479254
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 18-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 18-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 12-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SCARLET® AC-Ti
Модель / версия
SCA-TS 37 18-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
07640332479292
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 12-S
«SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 12-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SCARLET® AC-Ti — SCA-TS 37 18-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«ROMERO CERVICAL CAGE, W14xD12xH04 — ISRO1214A04CB1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spineup, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «ROMERO SELF-ANCHORED CERVICAL CAGE, W16xD14xH08 — ISRO1416A08CA1» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«ROMERO SELF-ANCHORED CERVICAL CAGE, W16xD14xH08 — ISRO1416A08CA1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spineup, Inc.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ROMERO CERVICAL CAGE, W14xD12xH04 — ISRO1214A04CB1» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.