Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical · Matrixx System — 53-1618-58-0-SP · 19
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Matrixx System — 53-1618-58-0-SP
«Matrixx System — 53-1618-58-0-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-49-0-SP» — «49 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-58-0-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066195
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
58 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-49-0-SP
«Matrixx System — 53-1618-49-0-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «49 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-58-0-SP» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-49-0-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066102
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
49 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-50-0-SP
«Matrixx System — 53-1618-50-0-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-57-0-SP» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-50-0-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066119
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
50 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-57-0-SP
«Matrixx System — 53-1618-57-0-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-50-0-SP» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-57-0-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066188
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
57 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-51-0-SP
«Matrixx System — 53-1618-51-0-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «51 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-56-0-SP» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-51-0-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066126
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
51 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-56-0-SP
«Matrixx System — 53-1618-56-0-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-51-0-SP» — «51 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-56-0-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066171
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
56 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-55-0-SP
«Matrixx System — 53-1618-55-0-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-52-0-SP» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-55-0-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066164
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
55 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-52-0-SP
«Matrixx System — 53-1618-52-0-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-55-0-SP» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-52-0-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066133
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
52 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-53-0-SP
«Matrixx System — 53-1618-53-0-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «53 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-54-0-SP» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-53-0-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066140
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
53 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-54-0-SP
«Matrixx System — 53-1618-54-0-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-53-0-SP» — «53 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-54-0-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066157
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
54 мм
Глубина
16 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-10-6-SP
«Matrixx System — 53-1618-10-6-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-70-6-SP» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-10-6-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066324
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
6 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-70-6-SP
«Matrixx System — 53-1618-70-6-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-10-6-SP» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-70-6-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066621
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
70 мм
Глубина
16 мм
Угол
6 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-52-6-SP
«Matrixx System — 53-1618-52-6-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-31-6-SP» — «31 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-52-6-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066447
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
52 мм
Глубина
16 мм
Угол
6 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-31-6-SP
«Matrixx System — 53-1618-31-6-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «31 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-52-6-SP» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-31-6-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066331
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
31 мм
Глубина
16 мм
Угол
6 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-47-6-SP
«Matrixx System — 53-1618-47-6-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «47 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-33-6-SP» — «33 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-47-6-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066416
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
47 мм
Глубина
16 мм
Угол
6 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-33-6-SP
«Matrixx System — 53-1618-33-6-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «33 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-47-6-SP» — «47 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-33-6-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066348
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
33 мм
Глубина
16 мм
Угол
6 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-35-6-SP
«Matrixx System — 53-1618-35-6-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-41-6-SP» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-35-6-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066355
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
35 мм
Глубина
16 мм
Угол
6 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Matrixx System — 53-1618-41-6-SP
«Matrixx System — 53-1618-41-6-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Matrixx System — 53-1618-35-6-SP» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Matrixx System
Модель / версия
53-1618-41-6-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00889929066386
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
41 мм
Глубина
16 мм
Угол
6 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5161604P2
«X-CORE — 5161604P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «X-CORE — 5961401» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 26 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-CORE
Модель / версия
5161604P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00887517677846
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5961401
«X-CORE — 5961401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «X-CORE — 5161604P2» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 26 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-CORE
Модель / версия
5961401
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PLR
Первичный DI
00887517206343
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5962746P2
«X-CORE — 5962746P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 14 мм»; для «X-CORE — 5163000P2» — «16 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-CORE
Модель / версия
5962746P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00887517678126
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
17x14mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5163000P2
«X-CORE — 5163000P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 30 мм»; для «X-CORE — 5962746P2» — «17 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-CORE
Модель / версия
5163000P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00887517677853
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
16x30mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5964967P2
«X-CORE — 5964967P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «19 × 16 мм»; для «X-CORE — 5163004P2» — «16 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-CORE
Модель / версия
5964967P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00887517678362
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
19x16mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5163004P2
«X-CORE — 5163004P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 30 мм»; для «X-CORE — 5964967P2» — «19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-CORE
Модель / версия
5163004P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00887517677860
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
16x30mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5164004P2
«X-CORE — 5164004P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «X-CORE — 5164000P2» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-CORE
Модель / версия
5164004P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00887517677891
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
16x40mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5164000P2
«X-CORE — 5164000P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «X-CORE — 5164004P2» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-CORE
Модель / версия
5164000P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00887517677884
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
16x40mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5964740P2
«X-CORE — 5964740P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 14 мм»; для «X-CORE — 5164014P2» — «16 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-CORE
Модель / версия
5964740P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PLR,MQP
Первичный DI
00887517678294
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
17x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5164014P2
«X-CORE — 5164014P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PLR («Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 40 мм»; для «X-CORE — 5964740P2» — «17 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.