Модели — Bone Cement, Posterior Screw Augmentation · ReLine — 13315520P · 7
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ReLine — 13315520P
«ReLine — 13315520P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 20 мм»; для «ReLine — 16187530P» — «7,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13315520P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,KWP,NKB
Первичный DI
00887517038296
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x20mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 16187530P
«ReLine — 16187530P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 30 мм»; для «ReLine — 13315520P» — «5,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
16187530P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,NKB,KWP
Первичный DI
00887517042750
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 13316050P
«ReLine — 13316050P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 50 мм»; для «ReLine — 13319590P» — «9,5 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13316050P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,NKB,KWP
Первичный DI
00887517038425
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x50mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 13319590P
«ReLine — 13319590P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,5 × 90 мм»; для «ReLine — 13316050P» — «6,0 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13319590P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,NKB,KWP
Первичный DI
00887517039040
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x90mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 15355085P
«ReLine — 15355085P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 85 мм»; для «ReLine — 13344030P» — «4,0 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
15355085P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,NKB,KWP
Первичный DI
00887517041951
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 13344030P
«ReLine — 13344030P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 30 мм»; для «ReLine — 15355085P» — «5,5 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13344030P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,NKB,KWP
Первичный DI
00887517039569
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x30mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 13344035P
«ReLine — 13344035P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 35 мм»; для «ReLine — 15355070P» — «5,5 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13344035P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,KWP,NKB
Первичный DI
00887517039576
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x35mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 15355070P
«ReLine — 15355070P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 70 мм»; для «ReLine — 13344035P» — «4,0 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
15355070P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,KWP,NKB
Первичный DI
00887517041937
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 14460200P
«ReLine — 14460200P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 200 мм»; для «ReLine — 14355200P» — «5,5 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
14460200P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,KWP,NKB
Первичный DI
00887517041791
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x200mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 14355200P
«ReLine — 14355200P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 200 мм»; для «ReLine — 14460200P» — «6,0 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
14355200P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,KWP,NKB
Первичный DI
00887517041111
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x200mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 16419555P
«ReLine — 16419555P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,5 × 55 мм»; для «ReLine — 14450075P» — «5,0 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
16419555P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,KWP,NKB
Первичный DI
00887517044600
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x55mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 14450075P
«ReLine — 14450075P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 75 мм»; для «ReLine — 16419555P» — «9,5 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
14450075P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,KWP,NKB
Первичный DI
00887517041371
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x75mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 16415525P
«ReLine — 16415525P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 25 мм»; для «ReLine — 14450085P» — «5,0 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
16415525P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,NKB,KWP
Первичный DI
00887517044099
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x25mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 14450085P
«ReLine — 14450085P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 85 мм»; для «ReLine — 16415525P» — «5,5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
14450085P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,KWP,NKB
Первичный DI
00887517041395
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x85mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 14455120P
«ReLine — 14455120P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 120 мм»; для «ReLine — 16355400P» — «5,5 × 400 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
14455120P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,KWP,NKB
Первичный DI
00887517041609
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 16355400P
«ReLine — 16355400P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 400 мм»; для «ReLine — 14455120P» — «5,5 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
16355400P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PML,KWP,NKB
Первичный DI
00887517043641
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x400mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, K-wire Dispenser, Extra Long, Ø 1.6 x 600 mm, Ø 1.1 x 600 — 42-881
«VADER Pedicle System, K-wire Dispenser, Extra Long, Ø 1.6 x 600 mm, Ø 1.1 x 600 — 42-881» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 600 мм»; для «VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 7.5 x 60 mm — 16-6022-57560» — «7,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, K-wire Dispenser, Extra Long, Ø 1.6 x 600 mm, Ø 1.1 x 600
Модель / версия
42-881
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640172552896
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 x 600 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 7.5 x 60 mm — 16-6022-57560
«VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 7.5 x 60 mm — 16-6022-57560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 60 мм»; для «VADER Pedicle System, K-wire Dispenser, Extra Long, Ø 1.6 x 600 mm, Ø 1.1 x 600 — 42-881» — «1,6 × 600 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 7.5 x 60 mm
Модель / версия
16-6022-57560
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640164844848
Дата версии записи
2024-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 60 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, K-wire, Nitinol, Ø 1.1 x 600 mm — 42-542-1
«VADER Pedicle System, K-wire, Nitinol, Ø 1.1 x 600 mm — 42-542-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 25 mm — 16-6022-55525» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, K-wire, Nitinol, Ø 1.1 x 600 mm
Модель / версия
42-542-1
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640172552919
Дата версии записи
2026-03-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.1 x 600 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 25 mm — 16-6022-55525
«VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 25 mm — 16-6022-55525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «VADER Pedicle System, K-wire, Nitinol, Ø 1.1 x 600 mm — 42-542-1» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 25 mm
Модель / версия
16-6022-55525
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640164844633
Дата версии записи
2024-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 30 mm — 16-6022-55530
«VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 30 mm — 16-6022-55530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «VADER Pedicle System, K-wire, threaded, Nitinol, Ø 1.6 x 600 mm — 42-546-1» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 30 mm
Модель / версия
16-6022-55530
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640164844640
Дата версии записи
2024-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 30 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, K-wire, threaded, Nitinol, Ø 1.6 x 600 mm — 42-546-1
«VADER Pedicle System, K-wire, threaded, Nitinol, Ø 1.6 x 600 mm — 42-546-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 30 mm — 16-6022-55530» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, K-wire, threaded, Nitinol, Ø 1.6 x 600 mm
Модель / версия
42-546-1
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640172552902
Дата версии записи
2026-03-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 x 600 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 45 mm — 16-6022-56545
«VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 45 mm — 16-6022-56545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 45 мм»; для «VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 35 mm — 16-6022-55535» — «5,5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 45 mm
Модель / версия
16-6022-56545
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640164844749
Дата версии записи
2024-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 45 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 35 mm — 16-6022-55535
«VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 35 mm — 16-6022-55535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 35 мм»; для «VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 45 mm — 16-6022-56545» — «6,5 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 35 mm
Модель / версия
16-6022-55535
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640164844657
Дата версии записи
2024-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 35 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 40 mm — 16-6022-56540
«VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 40 mm — 16-6022-56540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 40 мм»; для «VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 40 mm — 16-6022-55540» — «5,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 40 mm
Модель / версия
16-6022-56540
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640164844732
Дата версии записи
2024-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 40 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 40 mm — 16-6022-55540
«VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 40 mm — 16-6022-55540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 40 мм»; для «VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 40 mm — 16-6022-56540» — «6,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 40 mm
Модель / версия
16-6022-55540
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640164844664
Дата версии записи
2024-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 40 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 45 mm — 16-6022-55545
«VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 45 mm — 16-6022-55545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 45 мм»; для «VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 35 mm — 16-6022-56535» — «6,5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 45 mm
Модель / версия
16-6022-55545
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07640164844671
Дата версии записи
2024-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 45 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 35 mm — 16-6022-56535
«VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 35 mm — 16-6022-56535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 35 мм»; для «VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 5.5 x 45 mm — 16-6022-55545» — «5,5 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VADER Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen., Ø 6.5 x 35 mm