Модели — Transducer, Blood-Pressure, Extravascular · ACUMEN IQ SENSOR — AIQS6AZ5 · 2
Число на мониторе формируется по всей измерительной цепи: первичный датчик, кабель или преобразователь, входной модуль и алгоритм обработки.
ACUMEN IQ SENSOR — AIQS6AZ5
«ACUMEN IQ SENSOR — AIQS6AZ5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 дюйм»; для «ACUMEN IQ SENSOR — AIQS8S» — «84 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ACUMEN IQ SENSOR
Модель / версия
AIQS6AZ5
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00690103200980
Дата версии записи
2024-07-26
Длина
60 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
152cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACUMEN IQ SENSOR — AIQS8S
«ACUMEN IQ SENSOR — AIQS8S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «84 дюйм»; для «ACUMEN IQ SENSOR — AIQS6AZ5» — «60 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ACUMEN IQ SENSOR
Модель / версия
AIQS8S
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00690103200973
Дата версии записи
2024-09-04
Длина
84 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
213CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen IQ — AIQS6C502
«Acumen IQ — AIQS6C502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «84 дюйм»; для «Acumen IQ — AIQS65» — «60 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Acumen IQ
Модель / версия
AIQS6C502
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00690103201000
Дата версии записи
2024-07-26
Длина
84 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
152CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumen IQ — AIQS65
«Acumen IQ — AIQS65» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 дюйм»; для «Acumen IQ — AIQS6C502» — «84 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Acumen IQ
Модель / версия
AIQS65
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00690103200935
Дата версии записи
2024-09-04
Длина
60 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
152CM
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FloTrac IQ — MHDQ8
«FloTrac IQ — MHDQ8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «84 дюйм»; для «NAMIC — 70030014» — «48 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
FloTrac IQ
Модель / версия
MHDQ8
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00690103197761
Дата версии записи
2018-11-26
Длина
84 дюйм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAMIC — 70030014
«NAMIC — 70030014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 дюйм»; для «FloTrac IQ — MHDQ8» — «84 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
70030014
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
10193489064650
Дата версии записи
2024-11-11
Длина
48 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — 46099-02
«ICU Medical — 46099-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «ICU Medical — 42634-05» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
46099-02
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00840619069100
Дата версии записи
2021-10-26
Размерные обозначения в тексте источника
30ML
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — 42634-05
«ICU Medical — 42634-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «ICU Medical — 46099-02» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
42634-05
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00840619033835
Дата версии записи
2021-09-06
Каталожный номер из записи
426340405
Размерные обозначения в тексте источника
30 ML
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — 46109-99
«ICU Medical — 46109-99» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «ICU Medical — 46094-06» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
46109-99
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00840619067892
Дата версии записи
2021-10-27
Размерные обозначения в тексте источника
30 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — 46094-06
«ICU Medical — 46094-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «ICU Medical — 46109-99» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
46094-06
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00887709048669
Дата версии записи
2021-10-26
Размерные обозначения в тексте источника
03ML
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — 46094-48
«ICU Medical — 46094-48» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «ICU Medical — 42800-12» — «новорождённые, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
46094-48
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00887709048799
Дата версии записи
2021-09-06
Каталожный номер из записи
460940448
Размерные обозначения в тексте источника
03ML
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — 42800-12
«ICU Medical — 42800-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые, педиатрическая»; для «ICU Medical — 46094-48» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
42800-12
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00887709098039
Дата версии записи
2021-09-06
Размерные обозначения в тексте источника
30ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal, pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transpac™ — 460680467
«Transpac™ — 460680467» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Transpac™ — 46112-07» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Transpac™
Модель / версия
460680467
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00840619069001
Дата версии записи
2021-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
3ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transpac™ — 46112-07
«Transpac™ — 46112-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Transpac™ — 460680467» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Transpac™
Модель / версия
46112-07
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00887709061750
Дата версии записи
2021-08-04
Размерные обозначения в тексте источника
30 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transpac™ — 460860454
«Transpac™ — 460860454» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Transpac™ — 460880422» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Transpac™
Модель / версия
460860454
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00887709047990
Дата версии записи
2021-08-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transpac™ — 460880422
«Transpac™ — 460880422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Transpac™ — 460860454» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Transpac™
Модель / версия
460880422
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00840619069018
Дата версии записи
2021-08-04
Размерные обозначения в тексте источника
3ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transpac™ — 460650465
«Transpac™ — 460650465» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Transpac™ — 460680465» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Transpac™
Модель / версия
460650465
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00887709046566
Дата версии записи
2021-08-04
Размерные обозначения в тексте источника
30ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transpac™ — 460680465
«Transpac™ — 460680465» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Transpac™ — 460650465» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Transpac™
Модель / версия
460680465
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
00887709046764
Дата версии записи
2021-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
30ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAMIC — 70036160
«NAMIC — 70036160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 дюйм»; для «NAMIC — 70030013» — «24 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
70036160
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
10193489064803
Дата версии записи
2024-11-11
Длина
60 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
152CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAMIC — 70030013
«NAMIC — 70030013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 дюйм»; для «NAMIC — 70036160» — «60 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
70030013
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
10193489064643
Дата версии записи
2024-11-11
Длина
24 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Unimed — U-EEG3-A
«Unimed — U-EEG3-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unimed Medical Supplies, Inc.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «DELTRAN — Custom» — «младенцы, новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Unimed
Модель / версия
U-EEG3-A
Организация-держатель записи
Unimed Medical Supplies, Inc.
Код вида FDA
DRS
Первичный DI
06945664863636
Дата версии записи
2021-12-31
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DELTRAN — Custom
«DELTRAN — Custom» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA DRS («Transducer, Blood-Pressure, Extravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы, новорождённые»; для «Unimed — U-EEG3-A» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.