Модели — Система неинвазивного измерения артериального давления · 1BYONE — TMB-1585-BT · 1
Число на мониторе формируется по всей измерительной цепи: первичный датчик, кабель или преобразователь, входной модуль и алгоритм обработки.
1BYONE — TMB-1585-BT
«1BYONE — TMB-1585-BT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 1BYONEPRODUCTS INC.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Tenovi — TE-BBPS-B1» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
1BYONE
Модель / версия
TMB-1585-BT
Организация-держатель записи
1BYONEPRODUCTS INC.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00858069007030
Дата версии записи
2020-06-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tenovi — TE-BBPS-B1
«Tenovi — TE-BBPS-B1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tenovi Co.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «1BYONE — TMB-1585-BT» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Tenovi
Модель / версия
TE-BBPS-B1
Организация-держатель записи
Tenovi Co.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00850068074365
Дата версии записи
2026-01-12
Размерные обозначения в тексте источника
16-36cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Welch Allyn, Inc. — 901189
«Welch Allyn, Inc. — 901189» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WELCH ALLYN, INC.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «AGE — BW-601» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Welch Allyn, Inc.
Модель / версия
901189
Организация-держатель записи
WELCH ALLYN, INC.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00732094244649
Дата версии записи
2024-12-11
Каталожный номер из записи
411330
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AGE — BW-601
«AGE — BW-601» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AGELESS HEALTH INDUSTRIAL LIMITED. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Welch Allyn, Inc. — 901189» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
AGE
Модель / версия
BW-601
Организация-держатель записи
AGELESS HEALTH INDUSTRIAL LIMITED
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
06958682800057
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tubing — 3007-0002
«Tubing — 3007-0002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zoll Medical Corporation. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Конструкция просветов». Для этого исполнения указано «два просвета»; для «ADView® 2.6 — 9006BPC» — «один просвет».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Tubing
Модель / версия
3007-0002
Организация-держатель записи
Zoll Medical Corporation
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00847946021702
Дата версии записи
2026-01-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADView® 2.6 — 9006BPC
«ADView® 2.6 — 9006BPC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DIAGNOSTIC CORP. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Конструкция просветов». Для этого исполнения указано «один просвет»; для «Tubing — 3007-0002» — «два просвета».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ADView® 2.6
Модель / версия
9006BPC
Организация-держатель записи
AMERICAN DIAGNOSTIC CORP
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00634782102357
Дата версии записи
2026-10-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
single lumen
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AdviewII™ — 9005M
«AdviewII™ — 9005M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DIAGNOSTIC CORP. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Panasonic — EW3109» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
AdviewII™
Модель / версия
9005M
Организация-держатель записи
AMERICAN DIAGNOSTIC CORP
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00634782084776
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Panasonic — EW3109
«Panasonic — EW3109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PANASONIC CORPORATION OF NORTH AMERICA. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «AdviewII™ — 9005M» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Panasonic
Модель / версия
EW3109
Организация-держатель записи
PANASONIC CORPORATION OF NORTH AMERICA
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00851439007029
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AdviewII™ — 9005CKP
«AdviewII™ — 9005CKP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DIAGNOSTIC CORP. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «AdviewII™ — 9005-11AN-1MB» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
AdviewII™
Модель / версия
9005CKP
Организация-держатель записи
AMERICAN DIAGNOSTIC CORP
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00634782085513
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AdviewII™ — 9005-11AN-1MB
«AdviewII™ — 9005-11AN-1MB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DIAGNOSTIC CORP. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «AdviewII™ — 9005CKP» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
AdviewII™
Модель / версия
9005-11AN-1MB
Организация-держатель записи
AMERICAN DIAGNOSTIC CORP
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00634782085353
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-Sphyg™ 3 — 9003M
«E-Sphyg™ 3 — 9003M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DIAGNOSTIC CORP. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «COLEBY — 3002» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
E-Sphyg™ 3
Модель / версия
9003M
Организация-держатель записи
AMERICAN DIAGNOSTIC CORP
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00634782097219
Дата версии записи
2019-12-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COLEBY — 3002
«COLEBY — 3002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioland Technology Ltd.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «E-Sphyg™ 3 — 9003M» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
COLEBY
Модель / версия
3002
Организация-держатель записи
Bioland Technology Ltd.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
06939184610122
Дата версии записи
2021-11-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Andesfit — ADF-B19
«Andesfit — ADF-B19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ANDESFIT LIMITED. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Silvercrest — IAN: 391892_2201» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Andesfit
Модель / версия
ADF-B19
Организация-держатель записи
ANDESFIT LIMITED
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00146191201908
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Silvercrest — IAN: 391892_2201
«Silvercrest — IAN: 391892_2201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIDL US, LLC. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «Andesfit — ADF-B19» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Silvercrest
Модель / версия
IAN: 391892_2201
Организация-держатель записи
LIDL US, LLC
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
04055332060105
Дата версии записи
2022-11-28
Каталожный номер из записи
656.89
Размерные обозначения в тексте источника
22cm, 42cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beurer — BC57 (Art.-No. 656.74)
«Beurer — BC57 (Art.-No. 656.74)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEURER NORTH AMERICA, L.P.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «Andnesfit Health — ADF-B19» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Beurer
Модель / версия
BC57 (Art.-No. 656.74)
Организация-держатель записи
BEURER NORTH AMERICA, L.P.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00853879007072
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
Type KD-721
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Andnesfit Health — ADF-B19
«Andnesfit Health — ADF-B19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ANDESFIT LIMITED. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Beurer — BC57 (Art.-No. 656.74)» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Andnesfit Health
Модель / версия
ADF-B19
Организация-держатель записи
ANDESFIT LIMITED
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
04897100310056
Дата версии записи
2022-02-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIV HOSP CLEVELAND SWAN MON ADULT SET — 687365
«UNIV HOSP CLEVELAND SWAN MON ADULT SET — 687365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON CRITICAL CARE SYSTEMS SINGAPORE PTE. LTD.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «NEONATAL ARTERIAL LINE — 687104» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
UNIV HOSP CLEVELAND SWAN MON ADULT SET
Модель / версия
687365
Организация-держатель записи
ARGON CRITICAL CARE SYSTEMS SINGAPORE PTE. LTD.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00886333673650
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
3cc
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEONATAL ARTERIAL LINE — 687104
«NEONATAL ARTERIAL LINE — 687104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON CRITICAL CARE SYSTEMS SINGAPORE PTE. LTD.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «UNIV HOSP CLEVELAND SWAN MON ADULT SET — 687365» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
NEONATAL ARTERIAL LINE
Модель / версия
687104
Организация-держатель записи
ARGON CRITICAL CARE SYSTEMS SINGAPORE PTE. LTD.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00886333671045
Дата версии записи
2018-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
30 cc
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hokanson — TD312RF
«Hokanson — TD312RF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — D.E.HOKANSON, INC.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Beurer — BM67» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Hokanson
Модель / версия
TD312RF
Организация-держатель записи
D.E.HOKANSON, INC.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00817065022430
Дата версии записи
2020-10-05
Каталожный номер из записи
00937
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beurer — BM67
«Beurer — BM67» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEURER NORTH AMERICA, L.P.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «Hokanson — TD312RF» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Beurer
Модель / версия
BM67
Организация-держатель записи
BEURER NORTH AMERICA, L.P.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00853879007058
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
Art.- No 659.69
Размерные обозначения в тексте источника
22 - 36 cm, 22 - 44 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VeriSmart® Health — VSH-B550
«VeriSmart® Health — VSH-B550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERISMART INC.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Beurer — BM76» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
VeriSmart® Health
Модель / версия
VSH-B550
Организация-держатель записи
VERISMART INC.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00860013745004
Дата версии записи
2025-12-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beurer — BM76
«Beurer — BM76» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEURER NORTH AMERICA, L.P.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «VeriSmart® Health — VSH-B550» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Beurer
Модель / версия
BM76
Организация-держатель записи
BEURER NORTH AMERICA, L.P.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00850003500034
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
Art.- No 659.697
Размерные обозначения в тексте источника
22 - 44 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beurer — BM50
«Beurer — BM50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEURER NORTH AMERICA, L.P.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «ViSi Mobile Cuff Module, Refurbished» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Beurer
Модель / версия
BM50
Организация-держатель записи
BEURER NORTH AMERICA, L.P.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00850003500676
Дата версии записи
2020-03-10
Каталожный номер из записи
668.80
Размерные обозначения в тексте источника
22-42 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ViSi Mobile Cuff Module, Refurbished
«ViSi Mobile Cuff Module, Refurbished» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sotera Wireless, Inc.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Beurer — BM50» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ViSi
Модель / версия
ViSi Mobile Cuff Module, Refurbished
Организация-держатель записи
Sotera Wireless, Inc.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00850733007155
Дата версии записи
2025-03-17
Каталожный номер из записи
93-10147
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vitalcontrol — SBM67
«Vitalcontrol — SBM67» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEURER NORTH AMERICA, L.P.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «Blipcare — BP-700WF» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Vitalcontrol
Модель / версия
SBM67
Организация-держатель записи
BEURER NORTH AMERICA, L.P.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00850003500089
Дата версии записи
2021-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
22 - 36 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blipcare — BP-700WF
«Blipcare — BP-700WF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAREMATIX, INC.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Vitalcontrol — SBM67» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Blipcare
Модель / версия
BP-700WF
Организация-держатель записи
CAREMATIX, INC.
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
00858393004002
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Direct Supply — AVM-1
«Direct Supply — AVM-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mediana.CO.LTD. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Vitalcontrol — SBM52» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Direct Supply
Модель / версия
AVM-1
Организация-держатель записи
Mediana.CO.LTD
Код вида FDA
DXN
Первичный DI
18800003400567
Дата версии записи
2021-11-10
Каталожный номер из записи
PA3DS-B0
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult, mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vitalcontrol — SBM52
«Vitalcontrol — SBM52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEURER NORTH AMERICA, L.P.. С записью связан код вида FDA DXN («Система неинвазивного измерения артериального давления»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Direct Supply — AVM-1» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.