Модели — Coil, Magnetic Resonance, Specialty · GEHC 1.5T Adult Head and Spine Array — E8800HS · 2
Томограф, радиочастотные катушки и оборудование для нахождения в поле выполняют разные задачи. Для любой принадлежности важна её точная идентификация.
GEHC 1.5T Adult Head and Spine Array — E8800HS
«GEHC 1.5T Adult Head and Spine Array — E8800HS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SCANMED, LLC. С записью связан код вида FDA MOS («Coil, Magnetic Resonance, Specialty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «GEHC 1.5T Pediatric Head and Spine Array — E8800DA» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение семейства медицинской техники само по себе не подтверждает допустимость использования изделия в определённой зоне МР-кабинета.
Проверяют модальность, анатомическую область и предусмотренную конфигурацию. Условия МР-безопасности конкретного изделия берут из его маркировки и инструкции.
Торговое обозначение
GEHC 1.5T Adult Head and Spine Array
Модель / версия
E8800HS
Организация-держатель записи
SCANMED, LLC
Код вида FDA
MOS
Первичный DI
00859193006029
Дата версии записи
2021-03-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEHC 1.5T Pediatric Head and Spine Array — E8800DA
«GEHC 1.5T Pediatric Head and Spine Array — E8800DA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SCANMED, LLC. С записью связан код вида FDA MOS («Coil, Magnetic Resonance, Specialty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «GEHC 1.5T Adult Head and Spine Array — E8800HS» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение семейства медицинской техники само по себе не подтверждает допустимость использования изделия в определённой зоне МР-кабинета.
Проверяют модальность, анатомическую область и предусмотренную конфигурацию. Условия МР-безопасности конкретного изделия берут из его маркировки и инструкции.