ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Неврологическое оборудование / Surpass Evolve — FDS32522

Модели — Intracranial Aneurysm Flow Diverter · Surpass Evolve — FDS32522 · 12

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Surpass Evolve — FDS32522

«Surpass Evolve — FDS32522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS32522
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386509
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS50022

«Surpass Evolve — FDS50022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS50022
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386783
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS40012

«Surpass Evolve — FDS40012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS40012
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386516
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS45012

«Surpass Evolve — FDS45012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS45012
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386592
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS45013

«Surpass Evolve — FDS45013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS45013
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386608
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS40013

«Surpass Evolve — FDS40013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS40013
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386523
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS45016

«Surpass Evolve — FDS45016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS45016
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386615
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS40017

«Surpass Evolve — FDS40017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS40017
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386530
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS45018

«Surpass Evolve — FDS45018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS45018
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386622
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS40014

«Surpass Evolve — FDS40014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS40014
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386547
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS40019

«Surpass Evolve — FDS40019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS40019
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386554
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS45017

«Surpass Evolve — FDS45017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS45017
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386639
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS45021

«Surpass Evolve — FDS45021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS45021
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386646
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS40016

«Surpass Evolve — FDS40016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS40016
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386561
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS45022

«Surpass Evolve — FDS45022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS45022
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386653
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Evolve — FDS40021

«Surpass Evolve — FDS40021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS40021
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386578
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD040250

«Surpass Streamline — M003SFD040250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD040250
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648789
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
111US
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD040200

«Surpass Streamline — M003SFD040200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD040200
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648734
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
110US
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD040300

«Surpass Streamline — M003SFD040300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD040300
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648796
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
112US
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD040150

«Surpass Streamline — M003SFD040150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD040150
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648741
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
115US
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD050500

«Surpass Streamline — M003SFD050500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD050500
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648840
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
123US
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD030150

«Surpass Streamline — M003SFD030150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD030150
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648758
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
100US
Внутренний диаметр
3 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD050250

«Surpass Streamline — M003SFD050250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD050250
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648857
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
120US
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD030250

«Surpass Streamline — M003SFD030250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD030250
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648765
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
102US
Внутренний диаметр
3 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD050400

«Surpass Streamline — M003SFD050400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD050400
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648864
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
122US
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD030200

«Surpass Streamline — M003SFD030200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD030200
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648772
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
101US
Внутренний диаметр
3 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD040400

«Surpass Streamline — M003SFD040400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD040400
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648802
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
113US
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Streamline — M003SFD050200

«Surpass Streamline — M003SFD050200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Streamline
Модель / версия
M003SFD050200
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613252648819
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
124US
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.