Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ASEPT® — 622273B
«ASEPT® — 622273B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B BRAUN INTERVENTIONAL SYSTEMS, INC. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «ACCEL® — 622299» — «600 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ASEPT®
Модель / версия
622273B
Организация-держатель записи
B BRAUN INTERVENTIONAL SYSTEMS, INC
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
04046964717789
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
1000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1000ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACCEL® — 622299
«ACCEL® — 622299» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B BRAUN INTERVENTIONAL SYSTEMS, INC. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «600 мл»; для «ASEPT® — 622273B» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACCEL®
Модель / версия
622299
Организация-держатель записи
B BRAUN INTERVENTIONAL SYSTEMS, INC
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
04046955323494
Дата версии записи
2022-11-02
Объём
600 мл
Размерные обозначения в тексте источника
600ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACCEL® — 622275
«ACCEL® — 622275» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «ACCEL® — 622298» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACCEL®
Модель / версия
622275
Организация-держатель записи
B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
04046964613371
Дата версии записи
2022-03-07
Объём
1000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1000ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACCEL® — 622298
«ACCEL® — 622298» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «ACCEL® — 622275» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACCEL®
Модель / версия
622298
Организация-держатель записи
B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
04046964905063
Дата версии записи
2022-03-07
Объём
2000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2000ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bemis — 5450-851-012
«Bemis — 5450-851-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «Aquilex Fluid Control System — AQL-BEMIS» — «3000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bemis
Модель / версия
5450-851-012
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088151831
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
2000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2000CC
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophobic
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aquilex Fluid Control System — AQL-BEMIS
«Aquilex Fluid Control System — AQL-BEMIS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3000 мл»; для «Bemis — 5450-851-012» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Aquilex Fluid Control System
Модель / версия
AQL-BEMIS
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088152999
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
3000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
36-3000cc
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BEMIS — 424410
«BEMIS — 424410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «800 мл»; для «Bemis HIFLOW — 494410» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1200 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BEMIS
Модель / версия
424410
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088149845
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
800 мл
Размерные обозначения в тексте источника
800CC
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophobic
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bemis HIFLOW — 494410
«Bemis HIFLOW — 494410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «BEMIS — 424410» — «800 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1200 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bemis HIFLOW
Модель / версия
494410
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088150049
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
2000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2000cc
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BEMIS — PAL-SC-2000
«BEMIS — PAL-SC-2000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «BEMIS — 434410» — «1200 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 800 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BEMIS
Модель / версия
PAL-SC-2000
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088165302
Дата версии записи
2025-02-17
Объём
2000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2000CC
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BEMIS — 434410
«BEMIS — 434410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1200 мл»; для «BEMIS — PAL-SC-2000» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 800 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BEMIS
Модель / версия
434410
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088149913
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
1200 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1200CC
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophobic
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bemis — 3025 055
«Bemis — 3025 055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3000 мл»; для «Bemis — 1000SC2» — «1500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1500 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bemis
Модель / версия
3025 055
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088149609
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
3000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3000CC, 457MM
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bemis — 1000SC2
«Bemis — 1000SC2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1500 мл»; для «Bemis — 3025 055» — «3000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1500 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bemis
Модель / версия
1000SC2
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
00073088148667
Дата версии записи
2022-11-28
Каталожный номер из записи
1000SC2 01; 1000SC2 10
Объём
1500 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1000CC
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bemis — 1500SC
«Bemis — 1500SC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1500 мл»; для «Bemis — 8002K 055» — «800 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 700 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bemis
Модель / версия
1500SC
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
00073088149183
Дата версии записи
2022-11-28
Каталожный номер из записи
1500SC 01; 1500SC 10
Объём
1500 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1500CC
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bemis — 8002K 055
«Bemis — 8002K 055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «800 мл»; для «Bemis — 1500SC» — «1500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 700 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bemis
Модель / версия
8002K 055
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088150629
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
800 мл
Размерные обозначения в тексте источника
800CC
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bemis — 3000SC
«Bemis — 3000SC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3000 мл»; для «Bemis — 485410» — «1200 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1800 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bemis
Модель / версия
3000SC
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
00073088149459
Дата версии записи
2022-11-28
Каталожный номер из записи
3000SC 01; 3000SC 10
Объём
3000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3000CC
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bemis — 485410
«Bemis — 485410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1200 мл»; для «Bemis — 3000SC» — «3000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1800 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bemis
Модель / версия
485410
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088150018
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
1200 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1200CC, 457MM
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bemis — 495410
«Bemis — 495410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «Bemis — B1605» — «1200 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 800 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bemis
Модель / версия
495410
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088150056
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
2000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2000CC, 457MM, 1.8MM
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bemis — B1605
«Bemis — B1605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1200 мл»; для «Bemis — 495410» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 800 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bemis
Модель / версия
B1605
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088153095
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
1200 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1200CC
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Contour Liposuction Canister — 2000C 025
«Contour Liposuction Canister — 2000C 025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «Contour Liposuction Canister — 3000C 025» — «3000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Contour Liposuction Canister
Модель / версия
2000C 025
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088148046
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
2000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2000cc
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Contour Liposuction Canister — 3000C 025
«Contour Liposuction Canister — 3000C 025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BEMIS MANUFACTURING COMPANY. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3000 мл»; для «Contour Liposuction Canister — 2000C 025» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Contour Liposuction Canister
Модель / версия
3000C 025
Организация-держатель записи
BEMIS MANUFACTURING COMPANY
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
10073088148053
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
3000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3000CC
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suction Liner — YDA suction liner without shutoff filter 2000mL
«Suction Liner — YDA suction liner without shutoff filter 2000mL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «MEDLINE INDUSTRIES, INC. — OR312» — «1200 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 800 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Suction Liner
Модель / версия
YDA suction liner without shutoff filter 2000mL
Организация-держатель записи
Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
06971092631509
Дата версии записи
2024-10-23
Каталожный номер из записи
YDA0020
Объём
2000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2000mL
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDLINE INDUSTRIES, INC. — OR312
«MEDLINE INDUSTRIES, INC. — OR312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1200 мл»; для «Suction Liner — YDA suction liner without shutoff filter 2000mL» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 800 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Модель / версия
OR312
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
20888277638270
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
1200 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1200CC
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Canister — PA20
«Canister — PA20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «MIVI Canister Kit — MCK-1500» — «1500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 500 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Canister
Модель / версия
PA20
Организация-держатель записи
Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
06971092632827
Дата версии записи
2024-11-12
Каталожный номер из записи
YDPA20
Объём
2000 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIVI Canister Kit — MCK-1500
«MIVI Canister Kit — MCK-1500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIVI NEUROVASCULAR. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1500 мл»; для «Canister — PA20» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 500 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MIVI Canister Kit
Модель / версия
MCK-1500
Организация-держатель записи
MIVI NEUROVASCULAR
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
B293MCK15000
Дата версии записи
2022-11-28
Объём
1500 мл
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Canister — PC15
«Canister — PC15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1500 мл»; для «Canister — PA35» — «3500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Canister
Модель / версия
PC15
Организация-держатель записи
Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
06971092632872
Дата версии записи
2024-11-12
Каталожный номер из записи
YDPC15
Объём
1500 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Canister — PA35
«Canister — PA35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3500 мл»; для «Canister — PC15» — «1500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Canister
Модель / версия
PA35
Организация-держатель записи
Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
06971092632834
Дата версии записи
2024-11-12
Каталожный номер из записи
YDPA35
Объём
3500 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Canister — PC30
«Canister — PC30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3000 мл»; для «Canister — PC10» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Canister
Модель / версия
PC30
Организация-держатель записи
Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD
Код вида FDA
KDQ
Первичный DI
06971092632889
Дата версии записи
2024-11-12
Каталожный номер из записи
YDPC30
Объём
3000 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Canister — PC10
«Canister — PC10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shijiazhuang Yuanding Medical Device Co., LTD. С записью связан код вида FDA KDQ («Bottle, Collection, Vacuum»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «Canister — PC30» — «3000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.