Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Sterile equipment drape — 2800060
«Sterile equipment drape — 2800060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA PUI («Drape, Surgical, Exempt»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 250 см»; для «Sterile equipment drape — 2800110» — «16 × 254 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sterile equipment drape
Модель / версия
2800060
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
PUI
Первичный DI
04250381811672
Дата версии записи
2025-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 250 cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterile equipment drape — 2800110
«Sterile equipment drape — 2800110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA PUI («Drape, Surgical, Exempt»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 254 см»; для «Sterile equipment drape — 2800060» — «15 × 250 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sterile equipment drape
Модель / версия
2800110
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
PUI
Первичный DI
04250381811719
Дата версии записи
2025-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 254 cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gems — 20862F
«Gems — 20862F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TIDI PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA PUI («Drape, Surgical, Exempt»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полиэтилен»; для «Brainlab — 26797» — «полиуретан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gems
Модель / версия
20862F
Организация-держатель записи
TIDI PRODUCTS, LLC
Код вида FDA
PUI
Первичный DI
00618125160488
Дата версии записи
2024-09-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brainlab — 26797
«Brainlab — 26797» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TIDI PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA PUI («Drape, Surgical, Exempt»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полиуретан»; для «Gems — 20862F» — «полиэтилен». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.