Модели — Spatula, Ophthalmic · Rumex — 13-170 · 17
Оптическая сила, геометрия и размеры посадочной или опорной части описывают разные свойства изделия. Это особенно важно при сопоставлении серий линз.
Rumex — 13-170
«Rumex — 13-170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RUMEX INTERNATIONAL CORP.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,40 × 0,70 мм»; для «Rumex — 13-171» — «1,00 × 9,00 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Rumex
Модель / версия
13-170
Организация-держатель записи
RUMEX INTERNATIONAL CORP.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00840159905173
Дата версии записи
2020-06-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.40 x 0.70 mm, 124 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rumex — 13-171
«Rumex — 13-171» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RUMEX INTERNATIONAL CORP.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,00 × 9,00 мм»; для «Rumex — 13-170» — «1,40 × 0,70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Rumex
Модель / версия
13-171
Организация-держатель записи
RUMEX INTERNATIONAL CORP.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00840159905180
Дата версии записи
2020-06-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.00 x 9.00 mm, 122 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rumex — 7-142
«Rumex — 7-142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RUMEX INTERNATIONAL CORP.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Rumex — 7-070» — «изогнутое».
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Rumex
Модель / версия
7-142
Организация-держатель записи
RUMEX INTERNATIONAL CORP.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00840159906675
Дата версии записи
2020-06-12
Размерные обозначения в тексте источника
120 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rumex — 7-070
«Rumex — 7-070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RUMEX INTERNATIONAL CORP.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Rumex — 7-142» — «угловое».
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Rumex
Модель / версия
7-070
Организация-держатель записи
RUMEX INTERNATIONAL CORP.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00840159909102
Дата версии записи
2020-06-12
Размерные обозначения в тексте источника
124 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rumex — 13-092
«Rumex — 13-092» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RUMEX INTERNATIONAL CORP.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Rumex — 13-1081-23» — «23 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Rumex
Модель / версия
13-092
Организация-держатель записи
RUMEX INTERNATIONAL CORP.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00840159907269
Дата версии записи
2020-06-12
Размерные обозначения в тексте источника
20 Ga, 135 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rumex — 13-1081-23
«Rumex — 13-1081-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RUMEX INTERNATIONAL CORP.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Rumex — 13-092» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Rumex
Модель / версия
13-1081-23
Организация-держатель записи
RUMEX INTERNATIONAL CORP.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00840159907283
Дата версии записи
2020-06-12
Размерные обозначения в тексте источника
23 Ga, 132 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 65-4070
«Sklar® — 65-4070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 1 мм»; для «Sklar® — 65-4072» — «15 × 1 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
65-4070
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
HND
Первичный DI
10649111366147
Дата версии записи
2019-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
10X1MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 65-4072
«Sklar® — 65-4072» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 1 мм»; для «Sklar® — 65-4070» — «10 × 1 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
65-4072
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
HND
Первичный DI
10649111366420
Дата версии записи
2019-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
15X1MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BARRAQUER IRIS REPOSITOR-SPATULA — 12-2600
«BARRAQUER IRIS REPOSITOR-SPATULA — 12-2600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «BARRAQUER IRIS REPOSITOR-SPATULA — T12-2600» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
BARRAQUER IRIS REPOSITOR-SPATULA
Модель / версия
12-2600
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896013292
Дата версии записи
2026-09-16
Наружный диаметр
0,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BARRAQUER IRIS REPOSITOR-SPATULA — T12-2600
«BARRAQUER IRIS REPOSITOR-SPATULA — T12-2600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «BARRAQUER IRIS REPOSITOR-SPATULA — 12-2600» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
BARRAQUER IRIS REPOSITOR-SPATULA
Модель / версия
T12-2600
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896072688
Дата версии записи
2026-09-16
Наружный диаметр
0,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BECHERT LENS NUCLEAUS ROTATOR — 12-2701
«BECHERT LENS NUCLEAUS ROTATOR — 12-2701» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «BECHERT LENS ROTATOR — T12-2700» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
BECHERT LENS NUCLEAUS ROTATOR
Модель / версия
12-2701
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896072701
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BECHERT LENS ROTATOR — T12-2700
«BECHERT LENS ROTATOR — T12-2700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «BECHERT LENS NUCLEAUS ROTATOR — 12-2701» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
BECHERT LENS ROTATOR
Модель / версия
T12-2700
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896072725
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BECHERT LENS NUCLEAUS ROTATOR — T12-2701
«BECHERT LENS NUCLEAUS ROTATOR — T12-2701» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «KOCH NEUCLEUS SPATULA — T12-2740» — «0,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
BECHERT LENS NUCLEAUS ROTATOR
Модель / версия
T12-2701
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896072732
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KOCH NEUCLEUS SPATULA — T12-2740
«KOCH NEUCLEUS SPATULA — T12-2740» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,8 мм»; для «BECHERT LENS NUCLEAUS ROTATOR — T12-2701» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
KOCH NEUCLEUS SPATULA
Модель / версия
T12-2740
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896095076
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
0,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — 12-2711
«BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — 12-2711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — 12-2710» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR
Модель / версия
12-2711
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896013339
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — 12-2710
«BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — 12-2710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — 12-2711» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR
Модель / версия
12-2710
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896013322
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — T12-2711
«BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — T12-2711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — T12-2710» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR
Модель / версия
T12-2711
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896013377
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — T12-2710
«BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — T12-2710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR — T12-2711» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
BECHERT LENS NUCLEUS ROTATOR
Модель / версия
T12-2710
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896013360
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CULLER IRIS SPATULA — 12-2400
«CULLER IRIS SPATULA — 12-2400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «BECHERT LENS ROTATOR — 12-2700» — «угловое».
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
CULLER IRIS SPATULA
Модель / версия
12-2400
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896013247
Дата версии записи
2024-03-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BECHERT LENS ROTATOR — 12-2700
«BECHERT LENS ROTATOR — 12-2700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «CULLER IRIS SPATULA — 12-2400» — «изогнутое».
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
BECHERT LENS ROTATOR
Модель / версия
12-2700
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896072695
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Barraquer Iris Repositor-Spatula — 12-2615
«Barraquer Iris Repositor-Spatula — 12-2615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,25 мм»; для «LIPPMAN NUCLEUS SPATULA — 12-2730» — «0,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Barraquer Iris Repositor-Spatula
Модель / версия
12-2615
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896121362
Дата версии записи
2026-09-16
Наружный диаметр
0,25 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LIPPMAN NUCLEUS SPATULA — 12-2730
«LIPPMAN NUCLEUS SPATULA — 12-2730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,5 мм»; для «Barraquer Iris Repositor-Spatula — 12-2615» — «0,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
LIPPMAN NUCLEUS SPATULA
Модель / версия
12-2730
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896013353
Дата версии записи
2024-03-25
Наружный диаметр
0,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, angled, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASTROVIEJO CYCLODIALYSIS SPATULA — 12-3500
«CASTROVIEJO CYCLODIALYSIS SPATULA — 12-3500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «CASTROVIEJO CYCLODIALYSIS SPATULA — T12-3500» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
CASTROVIEJO CYCLODIALYSIS SPATULA
Модель / версия
12-3500
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896013438
Дата версии записи
2024-03-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASTROVIEJO CYCLODIALYSIS SPATULA — T12-3500
«CASTROVIEJO CYCLODIALYSIS SPATULA — T12-3500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CASTROVIEJO CYCLODIALYSIS SPATULA — 12-3500» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
CASTROVIEJO CYCLODIALYSIS SPATULA
Модель / версия
T12-3500
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896072770
Дата версии записи
2024-03-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LASIK SPATULA — T12-1442
«LASIK SPATULA — T12-1442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CULLER IRIS SPATULA — 12-2411» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
LASIK SPATULA
Модель / версия
T12-1442
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896072589
Дата версии записи
2024-03-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CULLER IRIS SPATULA — 12-2411
«CULLER IRIS SPATULA — 12-2411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «LASIK SPATULA — T12-1442» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
CULLER IRIS SPATULA
Модель / версия
12-2411
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896013261
Дата версии записи
2024-03-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LASIK FLAP SPATULA — T12-2860
«LASIK FLAP SPATULA — T12-2860» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HU Capsular Polisher — 12-2685» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
LASIK FLAP SPATULA
Модель / версия
T12-2860
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HND
Первичный DI
00192896013384
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
11,8 см
Ширина
2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HU Capsular Polisher — 12-2685
«HU Capsular Polisher — 12-2685» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HND («Spatula, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «LASIK FLAP SPATULA — T12-2860» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.