Модели — Sponge, Ophthalmic · SURGI-PVA™- Eye Spears — ES 170802 · 1
Оптическая сила, геометрия и размеры посадочной или опорной части описывают разные свойства изделия. Это особенно важно при сопоставлении серий линз.
SURGI-PVA™- Eye Spears — ES 170802
«SURGI-PVA™- Eye Spears — ES 170802» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AEGIS LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «SURGI-PVA™- Eye Wick — EYW 200» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 183 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
SURGI-PVA™- Eye Spears
Модель / версия
ES 170802
Организация-держатель записи
AEGIS LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
08906038453134
Дата версии записи
2026-08-28
Высота
2 мм
Длина
17 мм
Ширина
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURGI-PVA™- Eye Wick — EYW 200
«SURGI-PVA™- Eye Wick — EYW 200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AEGIS LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «SURGI-PVA™- Eye Spears — ES 170802» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 183 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
SURGI-PVA™- Eye Wick
Модель / версия
EYW 200
Организация-держатель записи
AEGIS LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
08906038453141
Дата версии записи
2026-08-28
Высота
2 мм
Длина
200 мм
Ширина
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007701
«Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007701» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLANTA HEALTHCARE SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 дюйм»; для «Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007824» — «0,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Atlanta Healthcare Services OcuDrape®
Модель / версия
10852171007701
Организация-держатель записи
ATLANTA HEALTHCARE SERVICES, INC.
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
10852171007701
Дата версии записи
2026-08-13
Каталожный номер из записи
S300NS
Длина
3 дюйм
Ширина
3,15 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
80 mm, 76 mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007824
«Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLANTA HEALTHCARE SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,25 дюйм»; для «Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007701» — «3 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Atlanta Healthcare Services OcuDrape®
Модель / версия
10852171007824
Организация-держатель записи
ATLANTA HEALTHCARE SERVICES, INC.
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
10852171007824
Дата версии записи
2026-08-13
Каталожный номер из записи
S336NS
Длина
0,25 дюйм
Ширина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
8 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007725
«Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLANTA HEALTHCARE SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 дюйм»; для «Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007800» — «1,38 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Atlanta Healthcare Services OcuDrape®
Модель / версия
10852171007725
Организация-держатель записи
ATLANTA HEALTHCARE SERVICES, INC.
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
10852171007725
Дата версии записи
2026-08-13
Каталожный номер из записи
S305NS
Длина
3 дюйм
Ширина
3 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
76 mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007800
«Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLANTA HEALTHCARE SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,38 дюйм»; для «Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007725» — «3 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Atlanta Healthcare Services OcuDrape®
Модель / версия
10852171007800
Организация-держатель записи
ATLANTA HEALTHCARE SERVICES, INC.
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
10852171007800
Дата версии записи
2026-08-13
Каталожный номер из записи
S330NS
Длина
1,38 дюйм
Ширина
3 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q604250
«FABCO — Q604250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007831» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q604250
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30634303800343
Дата версии записи
2018-03-29
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007831
«Atlanta Healthcare Services OcuDrape® — 10852171007831» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLANTA HEALTHCARE SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «FABCO — Q604250» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Atlanta Healthcare Services OcuDrape®
Модель / версия
10852171007831
Организация-держатель записи
ATLANTA HEALTHCARE SERVICES, INC.
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
10852171007831
Дата версии записи
2026-08-13
Каталожный номер из записи
S338NS
Высота
1 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 1mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sugi sterile, sample, ophthalmology — 30001
«Sugi sterile, sample, ophthalmology — 30001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QuestAlpha GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 8 мм, 35 × 7,5 мм»; для «Merocel® — 587200» — «82,6 × 82,6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Sugi sterile, sample, ophthalmology
Модель / версия
30001
Организация-держатель записи
QuestAlpha GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
04260306710522
Дата версии записи
2025-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
35 x 7,5 mm, 17 x 8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Merocel® — 587200
«Merocel® — 587200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Beaver-Visitec International, Inc.. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «82,6 × 82,6 мм»; для «Sugi sterile, sample, ophthalmology — 30001» — «17 × 8 мм, 35 × 7,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Merocel®
Модель / версия
587200
Организация-держатель записи
Beaver-Visitec International, Inc.
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30886158011775
Дата версии записи
2022-01-28
Размерные обозначения в тексте источника
82.6 x 82.6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ultracell® — 90900
«Ultracell® — 90900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Beaver-Visitec International, Inc.. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 3 × 2 мм»; для «Ultracell — 40431» — «4 × 170 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Ultracell®
Модель / версия
90900
Организация-держатель записи
Beaver-Visitec International, Inc.
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30886158012055
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 3 X 2MM
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ultracell — 40431
«Ultracell — 40431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Beaver-Visitec International, Inc.. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 170 мм»; для «Ultracell® — 90900» — «3 × 3 × 2 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Ultracell
Модель / версия
40431
Организация-держатель записи
Beaver-Visitec International, Inc.
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30886158012819
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 170 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q604007
«FABCO — Q604007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «14,2 мм»; для «PRO-PAKS®️ — MK-600» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q604007
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30634303800213
Дата версии записи
2018-05-28
Внутренний диаметр
14,2 мм
Наружный диаметр
18,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRO-PAKS®️ — MK-600
«PRO-PAKS®️ — MK-600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MICROSPECIALITIES, INC.. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «FABCO — Q604007» — «14,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
PRO-PAKS®️
Модель / версия
MK-600
Организация-держатель записи
MICROSPECIALITIES, INC.
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
10810003220100
Дата версии записи
2019-02-04
Внутренний диаметр
11,5 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q604237
«FABCO — Q604237» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «FABCO — Q604200» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q604237
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30634303800336
Дата версии записи
2018-03-29
Высота
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q604200
«FABCO — Q604200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «FABCO — Q604237» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q604200
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30634303800220
Дата версии записи
2018-03-29
Высота
1 мм
Длина
8,25 см
Ширина
8,25 см
Размерные обозначения в тексте источника
1 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q604203
«FABCO — Q604203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «80 мл»; для «FABCO — Q604204» — «400 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 320 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q604203
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30634303800251
Дата версии записи
2018-03-29
Объём
80 мл
Размерные обозначения в тексте источника
80 cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q604204
«FABCO — Q604204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «400 мл»; для «FABCO — Q604203» — «80 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 320 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q604204
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30634303800268
Дата версии записи
2018-03-29
Объём
400 мл
Размерные обозначения в тексте источника
400 cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q604230
«FABCO — Q604230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «FABCO — Q604205» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q604230
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30634303800299
Дата версии записи
2018-03-29
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FABCO — Q604205
«FABCO — Q604205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIRST AID BANDAGE CO INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «FABCO — Q604230» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FABCO
Модель / версия
Q604205
Организация-держатель записи
FIRST AID BANDAGE CO INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
30634303800275
Дата версии записи
2019-05-23
Высота
1 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Corneal Light Shield — 9203
«Corneal Light Shield — 9203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HURRICANE MEDICAL INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «LASIK Shield — 7302» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Corneal Light Shield
Модель / версия
9203
Организация-держатель записи
HURRICANE MEDICAL INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
00813465012095
Дата версии записи
2020-04-10
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LASIK Shield — 7302
«LASIK Shield — 7302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HURRICANE MEDICAL INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Corneal Light Shield — 9203» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
LASIK Shield
Модель / версия
7302
Организация-держатель записи
HURRICANE MEDICAL INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
00813465011302
Дата версии записи
2020-04-14
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Corneal Light Shield — 9205
«Corneal Light Shield — 9205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HURRICANE MEDICAL INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Corneal Light Shield — 9202» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Corneal Light Shield
Модель / версия
9205
Организация-держатель записи
HURRICANE MEDICAL INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
00813465012118
Дата версии записи
2020-04-14
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Corneal Light Shield — 9202
«Corneal Light Shield — 9202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HURRICANE MEDICAL INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Corneal Light Shield — 9205» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Corneal Light Shield
Модель / версия
9202
Организация-держатель записи
HURRICANE MEDICAL INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
00813465012088
Дата версии записи
2020-04-10
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LASIK Drain — 7311
«LASIK Drain — 7311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HURRICANE MEDICAL INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «LASIK Drain — 7301» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
LASIK Drain
Модель / версия
7311
Организация-держатель записи
HURRICANE MEDICAL INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
00813465011364
Дата версии записи
2020-04-14
Внутренний диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LASIK Drain — 7301
«LASIK Drain — 7301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HURRICANE MEDICAL INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «LASIK Drain — 7311» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
LASIK Drain
Модель / версия
7301
Организация-держатель записи
HURRICANE MEDICAL INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
00813465011296
Дата версии записи
2020-04-14
Внутренний диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Sponge — 9006
«Surgical Sponge — 9006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HURRICANE MEDICAL INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 8 мм»; для «LASIK Sponge — 7305» — «2 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Surgical Sponge
Модель / версия
9006
Организация-держатель записи
HURRICANE MEDICAL INC
Код вида FDA
HOZ
Первичный DI
00813465012057
Дата версии записи
2020-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
2 x 8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LASIK Sponge — 7305
«LASIK Sponge — 7305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HURRICANE MEDICAL INC. С записью связан код вида FDA HOZ («Sponge, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 4 мм»; для «Surgical Sponge — 9006» — «2 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.