ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / LEVEL ONE — 50-522-40-91

Модели — Bit, Drill · LEVEL ONE — 50-522-40-91 · 14

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

LEVEL ONE — 50-522-40-91

«LEVEL ONE — 50-522-40-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
50-522-40-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118109408
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
2.2 X 85 MM, 25 MM, 23 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 25-456-04-91

«LEVEL ONE — 25-456-04-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
25-456-04-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118147356
Дата версии записи
2025-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 50 MM, 4 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 99-564-99-01

«LEVEL ONE — 99-564-99-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
99-564-99-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118113801
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 125 MM, 30 MM, 25 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 25-456-05-91

«LEVEL ONE — 25-456-05-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
25-456-05-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118147394
Дата версии записи
2025-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 50 MM, 5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 25-472-74-07

«LEVEL ONE — 25-472-74-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
25-472-74-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118121325
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.9 X 100 MM, 3.0 MM, 20 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 00-104-49-07

«LEVEL ONE — 00-104-49-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
00-104-49-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118117540
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 38 MM, 5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 50-519-21-07

«LEVEL ONE — 50-519-21-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
50-519-21-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118117946
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.9 X 115 MM, 25 MM, 23 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 25-456-07-91

«LEVEL ONE — 25-456-07-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
25-456-07-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118147431
Дата версии записи
2025-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 50 MM, 7 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 25-456-13-91

«LEVEL ONE — 25-456-13-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
25-456-13-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118147479
Дата версии записи
2025-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 50 MM, 13 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 99-576-26-01

«LEVEL ONE — 99-576-26-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
99-576-26-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118119100
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 105 MM, 3.0 MM, 25 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 25-472-73-07

«LEVEL ONE — 25-472-73-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
25-472-73-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118121332
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 100 MM, 3.0 MM, 20 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 50-994-07-07

«LEVEL ONE — 50-994-07-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
50-994-07-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118147516
Дата версии записи
2026-06-01
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 15 MM, 7 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSIO® Drill Pack — THN00483

«OSSIO® Drill Pack — THN00483» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSIO® Drill Pack
Модель / версия
THN00483
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
07290019361138
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.8mm, 20x20 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X — 52-118-08-07

«RESORB X — 52-118-08-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-118-08-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118084491
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 50 MM, 6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X — 52-113-05-07

«RESORB X — 52-113-05-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-113-05-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118084439
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.3 X 50 MM, 5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X — 52-218-08-07

«RESORB X — 52-218-08-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-218-08-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118084613
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 40 MM, 8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X — 52-118-04-07

«RESORB X — 52-118-04-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-118-04-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118084477
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
1.3 X 50 MM, 8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X — 52-218-10-07

«RESORB X — 52-218-10-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-218-10-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118084620
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 40 MM, 10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SONICWELD RX — 52-516-03-07

«SONICWELD RX — 52-516-03-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SONICWELD RX
Модель / версия
52-516-03-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118085252
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 X 50 MM, 3 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X — 52-118-06-07

«RESORB X — 52-118-06-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-118-06-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118084484
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 50 MM, 4 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X — 52-118-10-07

«RESORB X — 52-118-10-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-118-10-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118084507
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 50 MM, 10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X — 52-121-08-07

«RESORB X — 52-121-08-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-121-08-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118084521
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
2.1 X 50 MM, 8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X — 52-218-06-07

«RESORB X — 52-218-06-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-218-06-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118084606
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 40 MM, 6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X — 52-121-06-07

«RESORB X — 52-121-06-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-121-06-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118084514
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
2.1 X 50 MM, 6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SONICWELD RX, STERILE — 52-610-05-71

«SONICWELD RX, STERILE — 52-610-05-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SONICWELD RX, STERILE
Модель / версия
52-610-05-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118109415
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 40 MM, 5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SONICWELD RX, STERILE — 52-516-05-71

«SONICWELD RX, STERILE — 52-516-05-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SONICWELD RX, STERILE
Модель / версия
52-516-05-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118085283
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 X 50 MM, 5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SONICWELD RX, STERILE — 52-516-08-71

«SONICWELD RX, STERILE — 52-516-08-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SONICWELD RX, STERILE
Модель / версия
52-516-08-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118085313
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 X 50 MM, 8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SONICWELD RX, STERILE — 52-616-10-71

«SONICWELD RX, STERILE — 52-616-10-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SONICWELD RX, STERILE
Модель / версия
52-616-10-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118085535
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 X 40 MM, 10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.