Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Tritanium TL — 48932136 · 130
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Tritanium TL — 48932136
«Tritanium TL — 48932136» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Tritanium TL — 48930112» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tritanium TL
Модель / версия
48932136
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07613327369311
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
13 мм
Длина
31 мм
Угол
6 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritanium TL — 48930112
«Tritanium TL — 48930112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Tritanium TL — 48932136» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tritanium TL
Модель / версия
48930112
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07613327369298
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
27 мм
Угол
12 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritanium TL — 48930132
«Tritanium TL — 48930132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Tritanium TL — 48930116» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tritanium TL
Модель / версия
48930132
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07613327369335
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
13 мм
Длина
27 мм
Угол
12 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritanium TL — 48930116
«Tritanium TL — 48930116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Tritanium TL — 48930132» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tritanium TL
Модель / версия
48930116
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07613327369304
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritanium TL — 48930102
«Tritanium TL — 48930102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Tritanium TL — 48932112» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tritanium TL
Модель / версия
48930102
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07613327369328
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
27 мм
Угол
12 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritanium TL — 48932112
«Tritanium TL — 48932112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Tritanium TL — 48930102» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tritanium TL
Модель / версия
48932112
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07613327369397
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
31 мм
Угол
12 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritanium TL — 48932102
«Tritanium TL — 48932102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Tritanium TL — 48933146» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tritanium TL
Модель / версия
48932102
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07613327369403
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
31 мм
Угол
12 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritanium TL — 48933146
«Tritanium TL — 48933146» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Tritanium TL — 48932102» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tritanium TL
Модель / версия
48933146
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07613327369410
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
14 мм
Длина
35 мм
Угол
6 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7200-1038
«ENDOSKELETON® TL — 7200-1038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7200-1037» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7200-1038
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375009238
Дата версии записи
2020-12-09
Длина
12 дюйм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7200-1037
«ENDOSKELETON® TL — 7200-1037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7200-1038» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7200-1037
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375009221
Дата версии записи
2020-12-09
Длина
12 дюйм
Ширина
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7200-1055
«ENDOSKELETON® TL — 7200-1055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7900-1000-02» — «14 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7200-1055
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375009658
Дата версии записи
2020-12-09
Длина
12 дюйм
Ширина
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7900-1000-02
«ENDOSKELETON® TL — 7900-1000-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7200-1055» — «12 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7900-1000-02
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375010128
Дата версии записи
2020-12-09
Длина
14 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7200-1056
«ENDOSKELETON® TL — 7200-1056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7900-1000-03» — «21 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7200-1056
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375009672
Дата версии записи
2020-12-09
Длина
12 дюйм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7900-1000-03
«ENDOSKELETON® TL — 7900-1000-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7200-1056» — «12 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7900-1000-03
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375010135
Дата версии записи
2020-12-09
Длина
21 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7207-1513
«ENDOSKELETON® TL — 7207-1513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7200-1230» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7207-1513
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375041337
Дата версии записи
2020-12-09
Высота
13 мм
Длина
60 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 22mm, 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7200-1230
«ENDOSKELETON® TL — 7200-1230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7207-1513» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7200-1230
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375044277
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
10 мм
Длина
12,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7200-1236
«ENDOSKELETON® TL — 7200-1236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,5 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7200-1073» — «12 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7200-1236
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375044338
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
16 мм
Длина
12,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7200-1073
«ENDOSKELETON® TL — 7200-1073» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7200-1236» — «12,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7200-1073
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375043850
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7200-1196
«ENDOSKELETON® TL — 7200-1196» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7200-1232» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7200-1196
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375045991
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
6 мм
Длина
12,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TL — 7200-1232
«ENDOSKELETON® TL — 7200-1232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ENDOSKELETON® TL — 7200-1196» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL
Модель / версия
7200-1232
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375044291
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
12 мм
Длина
12,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TT — 4200-1040
«ENDOSKELETON® TT — 4200-1040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TT — 4200-1108» — «8,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TT
Модель / версия
4200-1040
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375002994
Дата версии записи
2020-12-09
Длина
14 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TT — 4200-1108
«ENDOSKELETON® TT — 4200-1108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TT — 4200-1040» — «14 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TT
Модель / версия
4200-1108
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375003106
Дата версии записи
2020-12-09
Высота
8 мм
Длина
8,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TT — 4200-1109
«ENDOSKELETON® TT — 4200-1109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ENDOSKELETON® TT — 4200-1107» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TT
Модель / версия
4200-1109
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375003113
Дата версии записи
2020-12-09
Высота
9 мм
Длина
8,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TT — 4200-1107
«ENDOSKELETON® TT — 4200-1107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «ENDOSKELETON® TT — 4200-1109» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TT
Модель / версия
4200-1107
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375003090
Дата версии записи
2020-12-09
Высота
7 мм
Длина
8,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TT — 4214-2513
«ENDOSKELETON® TT — 4214-2513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ENDOSKELETON® TT — 4200-1110» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TT
Модель / версия
4214-2513
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375036128
Дата версии записи
2020-12-09
Высота
13 мм
Угол
4 °
Размерные обозначения в тексте источника
4 Deg, 13mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TT — 4200-1110
«ENDOSKELETON® TT — 4200-1110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TT — 4214-2513» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TT
Модель / версия
4200-1110
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375003120
Дата версии записи
2020-12-09
Высота
10 мм
Длина
8,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TT — 4200-1111
«ENDOSKELETON® TT — 4200-1111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ENDOSKELETON® TT — 4214-2509» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TT
Модель / версия
4200-1111
Организация-держатель записи
TITAN SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375003137
Дата версии записи
2020-12-09
Высота
11 мм
Длина
8,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TT — 4214-2509
«ENDOSKELETON® TT — 4214-2509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ENDOSKELETON® TT — 4200-1111» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.