Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2509 · 25
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2509
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2808» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19159-2509
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391915925090
Дата версии записи
2020-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 25mm, 9.5mm, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2808
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2509» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19369-2808
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391936928080
Дата версии записи
2020-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 28mm, 9.5mm, 8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2809
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2510» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19369-2809
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391936928090
Дата версии записи
2020-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 28mm, 9.5mm, 9mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2510
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2809» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19159-2510
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391915925100
Дата версии записи
2020-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 25mm, 9.5mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2511
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2810» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19159-2511
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391915925110
Дата версии записи
2020-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 25mm, 9.5mm, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2810
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2511» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19369-2810
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391936928100
Дата версии записи
2020-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 28mm, 9.5mm, 10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2811
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2512» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19369-2811
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391936928110
Дата версии записи
2020-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 28mm, 9.5mm, 11mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2512
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2811» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19159-2512
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391915925120
Дата версии записи
2020-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 25mm, 9.5mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2513
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2812» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19159-2513
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391915925130
Дата версии записи
2020-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 25mm, 9.5mm, 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2812
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2513» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19369-2812
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391936928120
Дата версии записи
2020-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 28mm, 9.5mm, 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2813
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2514» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19369-2813
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391936928130
Дата версии записи
2020-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 28mm, 9.5mm, 13mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2514
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19159-2514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2813» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19159-2514
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391915925140
Дата версии записи
2020-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 25mm, 9.5mm, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19358-2007
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19358-2007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2814» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19358-2007
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391935820070
Дата версии записи
2020-11-27
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 20mm, 8.5mm, 7mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2814
«TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19369-2814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAPTIVA SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «TirboLOX-L Lumbar IBFD — 19358-2007» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TirboLOX-L Lumbar IBFD
Модель / версия
19369-2814
Организация-держатель записи
CAPTIVA SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7391936928140
Дата версии записи
2020-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 28mm, 9.5mm, 14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571206-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571206-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45574406-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45571206-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780630226
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Глубина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45574406-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45574406-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571206-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45574406-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780631735
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Глубина
34 мм
Угол
6 °
Ширина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45574410-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45574410-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571210-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45574410-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780631742
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Глубина
34 мм
Угол
10 °
Ширина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571210-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571210-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45574410-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45571210-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780630233
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Глубина
27 мм
Угол
10 °
Ширина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571214-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571214-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45574414-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45571214-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780630240
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Глубина
27 мм
Угол
14 °
Ширина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45574414-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45574414-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571214-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45574414-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780631759
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Глубина
34 мм
Угол
14 °
Ширина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571406-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571406-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572610-S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45571406-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780630257
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Глубина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572610-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572610-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571406-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45572610-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780631568
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Глубина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571410-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571410-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572806-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45571410-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780630264
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Глубина
27 мм
Угол
10 °
Ширина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572806-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572806-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571410-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45572806-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780631575
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Глубина
30 мм
Угол
6 °
Ширина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572810-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572810-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571414-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45572810-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780631582
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Глубина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571414-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571414-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572810-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45571414-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780630271
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Глубина
27 мм
Угол
14 °
Ширина
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572814-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572814-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571418-S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Idys®-ALIF ZP 3DTI
Модель / версия
45572814-S
Организация-держатель записи
CLARIANCE
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03700780631599
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Глубина
30 мм
Угол
14 °
Ширина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571418-S
«Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45571418-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CLARIANCE. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Idys®-ALIF ZP 3DTI — 45572814-S» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.