Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · FOUNDATION System — MA1316 · 29
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
FOUNDATION System — MA1316
«FOUNDATION System — MA1316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «FOUNDATION System — MA0711» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
MA1316
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
M725MA1316
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
20 мм
Угол
13 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 20MM, 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — MA0711
«FOUNDATION System — MA0711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «FOUNDATION System — MA1316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
MA0711
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
M725MA0711
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
20 мм
Угол
7 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11MM, 20MM, 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — MA1311
«FOUNDATION System — MA1311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «FOUNDATION System — MA1318» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
MA1311
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
M725MA1311
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
20 мм
Угол
13 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11MM, 20MM, 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — MA1318
«FOUNDATION System — MA1318» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «FOUNDATION System — MA1311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
MA1318
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
M725MA1318
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
18 мм
Длина
20 мм
Угол
13 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 20MM, 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — MAT1310
«FOUNDATION System — MAT1310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «FOUNDATION System — XAT0717» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
MAT1310
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
M725MAT1310
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
20 мм
Угол
13 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 20MM, 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — XAT0717
«FOUNDATION System — XAT0717» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «FOUNDATION System — MAT1310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
XAT0717
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
M725XAT0717
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
17 мм
Длина
41 мм
Угол
7 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17MM, 28MM, 41MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — XA1310
«FOUNDATION System — XA1310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «FOUNDATION System — XAT1320» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
XA1310
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
M725XA1310
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
41 мм
Угол
13 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 28MM, 41MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — XAT1320
«FOUNDATION System — XAT1320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «FOUNDATION System — XA1310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
XAT1320
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
M725XAT1320
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
20 мм
Длина
41 мм
Угол
13 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 28MM, 41MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — XAT1321
«FOUNDATION System — XAT1321» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «FOUNDATION System — XAT0710» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
XAT1321
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
M725XAT1321
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
21 мм
Длина
41 мм
Угол
13 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21MM, 28MM, 41MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — XAT0710
«FOUNDATION System — XAT0710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «FOUNDATION System — XAT1321» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
XAT0710
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
M725XAT0710
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
41 мм
Угол
7 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 28MM, 41MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.3815
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.3815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 037.7029» — «9 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.3815
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732155428
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x25mm, 0°, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 037.7029
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 037.7029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «9 °»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.3815» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
037.7029
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732129177
Дата версии записи
2026-04-24
Размерные обозначения в тексте источника
9x25mm, 9°, 9mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5009
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 29 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1807» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.5009
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732155855
Дата версии записи
2026-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
9x29mm, 0°, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1807
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5009» — «9 × 29 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.1807
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732144354
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x21mm, 0deg, 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5010
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 29 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1808» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.5010
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732155862
Дата версии записи
2026-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
9x29mm, 0°, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1808
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5010» — «9 × 29 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.1808
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732144392
Дата версии записи
2026-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
9x21mm, 0deg, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5011
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 29 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1809» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.5011
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732155879
Дата версии записи
2026-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
9x29mm, 0°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1809
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5011» — «9 × 29 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.1809
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732144415
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x21mm, 0deg, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5012
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 29 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1810» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.5012
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732155886
Дата версии записи
2026-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
9x29mm, 0°, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1810
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5012» — «9 × 29 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.1810
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732144439
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x21mm, 0deg, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4511
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 25 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.6012» — «9 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.4511
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732155459
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x25mm, 6°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.6012
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.6012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 32 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4511» — «9 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.6012
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732144507
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x32mm, 0deg, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5013
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 29 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2512» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.5013
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732155893
Дата версии записи
2026-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
9x29mm, 0°, 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2512
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5013» — «9 × 29 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.2512
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732144590
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x21mm, 6deg, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5014
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 29 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2511» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.5014
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732155909
Дата версии записи
2026-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
9x29mm, 0°, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2511
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5014» — «9 × 29 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.2511
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732144606
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x21mm, 6deg, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5015
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 29 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1811» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.5015
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732155916
Дата версии записи
2026-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
9x29mm, 0°, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1811
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.1811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.5015» — «9 × 29 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.