Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2517 · 31
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2517
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4615» — «9 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.2517
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732160163
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x21mm, 6°, 17mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4615
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 25 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2517» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.4615
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732168411
Дата версии записи
2026-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
9x25mm, 9deg, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2518
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4711» — «9 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.2518
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732160170
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x21mm, 6°, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4711
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 25 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2518» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.4711
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732168428
Дата версии записи
2026-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
9x25mm, 12deg, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4716
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4716» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 25 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2519» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.4716
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732168435
Дата версии записи
2026-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
9x25mm, 12deg, 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2519
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2519» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4716» — «9 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.2519
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732160187
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x21mm, 6°, 19mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4816
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 25 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2520» — «9 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.4816
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732168442
Дата версии записи
2026-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
9x25mm, 15deg, 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2520
«VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.2520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 21 мм»; для «VALEO II PL OL Interbody Fusion System — 11.113.4816» — «9 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II PL OL Interbody Fusion System
Модель / версия
11.113.2520
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841732160194
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
9x21mm, 6°, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-302410-12
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-302410-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-221016-8CT» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C264-302410-12
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C264302410120
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
24 мм
Угол
12 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 x 24 x 10mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-221016-8CT
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-221016-8CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-302410-12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C324-221016-8CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C3242210168CT0
Дата версии записи
2021-06-28
Высота
16 мм
Длина
22 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 10 x 16mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261008-8CT
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261008-8CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-302410-6» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C324-261008-8CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C3242610088CT0
Дата версии записи
2021-06-28
Высота
8 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 10 x 8mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-302410-6
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-302410-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261008-8CT» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C264-302410-6
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C26430241060
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
24 мм
Угол
6 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 x 24 x 10mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261009-8CT
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261009-8CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-352610-12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C324-261009-8CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C3242610098CT0
Дата версии записи
2021-06-28
Высота
9 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 10 x 9mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-352610-12
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-352610-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261009-8CT» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C264-352610-12
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C264352610120
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35 x 26 x 10mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-352610-6
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-352610-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261011-8CT» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C264-352610-6
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C26435261060
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35 x 26 x 10mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261011-8CT
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261011-8CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-352610-6» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C324-261011-8CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C3242610118CT0
Дата версии записи
2021-06-28
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 10 x 11mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-402810-12
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-402810-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261012-8CT» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C264-402810-12
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C264402810120
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 x 28 x 10mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261012-8CT
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261012-8CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-402810-12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C324-261012-8CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C3242610128CT0
Дата версии записи
2021-06-28
Высота
12 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 10 x 12mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261013-8CT
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261013-8CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-402810-6» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C324-261013-8CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C3242610138CT0
Дата версии записи
2021-06-28
Высота
13 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 10 x 13mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-402810-6
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C264-402810-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261013-8CT» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C264-402810-6
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C26440281060
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
28 мм
Угол
6 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 x 28 x 10mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261016-8CT
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261016-8CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C304-221010-8» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C324-261016-8CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C3242610168CT0
Дата версии записи
2021-06-28
Высота
16 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 10 x 16mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C304-221010-8
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C304-221010-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-261016-8CT» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C304-221010-8
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C30422101080
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 10 x 10mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-301011-8CT
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-301011-8CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C304-261010-8» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C324-301011-8CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C3243010118CT0
Дата версии записи
2021-06-28
Высота
11 мм
Длина
30 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 x 10 x 11mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C304-261010-8
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C304-261010-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-301011-8CT» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C304-261010-8
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C30426101080
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 10 x 10mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-301013-8CT
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-301013-8CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C304-301010-8» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C324-301013-8CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C3243010138CT0
Дата версии записи
2021-06-28
Высота
13 мм
Длина
30 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 x 10 x 13mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C304-301010-8
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C304-301010-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-301013-8CT» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C304-301010-8
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C30430101080
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
30 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 x 10 x 10mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C314-221010-8
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C314-221010-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-301016-8CT» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Savant Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
C314-221010-8
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B648C31422101080
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 10 x 10mm, 8 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-301016-8CT
«Savant Lumbar Interbody Fusion System — C324-301016-8CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Savant Lumbar Interbody Fusion System — C314-221010-8» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.