Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Plateau Spacer System — 55-1028-09 · 61
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Plateau Spacer System — 55-1028-09
«Plateau Spacer System — 55-1028-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Plateau Spacer System — 52-1026-12» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau Spacer System
Модель / версия
55-1028-09
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190837026752
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 28mm, 9mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau Spacer System — 52-1026-12
«Plateau Spacer System — 52-1026-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Plateau Spacer System — 55-1028-09» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau Spacer System
Модель / версия
52-1026-12
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190837026240
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 26mm, 12mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau Spacer System — 52-1026-13
«Plateau Spacer System — 52-1026-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Plateau Spacer System — 55-1028-08» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau Spacer System
Модель / версия
52-1026-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190837026257
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 26mm, 13mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau Spacer System — 55-1028-08
«Plateau Spacer System — 55-1028-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Plateau Spacer System — 52-1026-13» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau Spacer System
Модель / версия
55-1028-08
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190837026745
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 28mm, 8mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau Spacer System — 55-1028-07
«Plateau Spacer System — 55-1028-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Plateau Spacer System — 52-1026-14» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau Spacer System
Модель / версия
55-1028-07
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190837026738
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 27mm, 7mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau Spacer System — 52-1026-14
«Plateau Spacer System — 52-1026-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Plateau Spacer System — 55-1028-07» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau Spacer System
Модель / версия
52-1026-14
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190837026264
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 26mm, 14mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau Spacer System — 52-1026-15
«Plateau Spacer System — 52-1026-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Plateau Spacer System — 55-1028-06» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau Spacer System
Модель / версия
52-1026-15
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190837026271
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 26mm, 15mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau Spacer System — 55-1028-06
«Plateau Spacer System — 55-1028-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Plateau Spacer System — 52-1026-15» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau Spacer System
Модель / версия
55-1028-06
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190837026721
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 27mm, 6mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC08-21
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC08-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD2» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC08-21
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029672
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD2
«Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICAL DESIGNS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC08-21» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Asfora Bullet Cage® System
Модель / версия
11-9902-FD2
Организация-держатель записи
MEDICAL DESIGNS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M364119902FD20
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
25 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD4
«Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICAL DESIGNS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD1» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Asfora Bullet Cage® System
Модель / версия
11-9902-FD4
Организация-держатель записи
MEDICAL DESIGNS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M364119902FD40
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
25 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD1
«Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICAL DESIGNS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD4» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Asfora Bullet Cage® System
Модель / версия
11-9902-FD1
Организация-держатель записи
MEDICAL DESIGNS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M364119902FD10
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
21 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 21mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD10
«Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICAL DESIGNS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD9» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Asfora Bullet Cage® System
Модель / версия
11-9902-FD10
Организация-держатель записи
MEDICAL DESIGNS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M364119902FD100
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
25 мм
Наружный диаметр
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD9
«Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICAL DESIGNS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD10» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Asfora Bullet Cage® System
Модель / версия
11-9902-FD9
Организация-держатель записи
MEDICAL DESIGNS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M364119902FD90
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
21 мм
Наружный диаметр
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 21mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD3
«Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICAL DESIGNS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD6» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Asfora Bullet Cage® System
Модель / версия
11-9902-FD3
Организация-держатель записи
MEDICAL DESIGNS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M364119902FD30
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
21 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 21mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD6
«Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICAL DESIGNS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD3» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Asfora Bullet Cage® System
Модель / версия
11-9902-FD6
Организация-держатель записи
MEDICAL DESIGNS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M364119902FD60
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
25 мм
Наружный диаметр
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD5
«Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICAL DESIGNS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD8» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Asfora Bullet Cage® System
Модель / версия
11-9902-FD5
Организация-держатель записи
MEDICAL DESIGNS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M364119902FD50
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
21 мм
Наружный диаметр
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 21mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD8
«Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICAL DESIGNS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Asfora Bullet Cage® System — 11-9902-FD5» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-0110-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1113-N» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1113-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-0110-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1213-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-0210-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-0210-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1213-N» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1313-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-0310-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-0310-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1313-N» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1413-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-0410-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-0410-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1413-N» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-0510-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1513-N» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1513-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-0510-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.