Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · LP Cage — BN81425 · 69
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
LP Cage — BN81425
«LP Cage — BN81425» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «LP Cage — BN01225» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LP Cage
Модель / версия
BN81425
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08806364625192
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
25mm, 11mm, 8°, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LP Cage — BN01225
«LP Cage — BN01225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «LP Cage — BN81425» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LP Cage
Модель / версия
BN01225
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08806364624751
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
25mm, 11mm, 0°, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LP Cage — BN00827
«LP Cage — BN00827» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «LP Cage — BN81027» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LP Cage
Модель / версия
BN00827
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08806364624768
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
27mm, 11mm, 0°, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LP Cage — BN81027
«LP Cage — BN81027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «LP Cage — BN00827» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LP Cage
Модель / версия
BN81027
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08806364625208
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
27mm, 11mm, 8°, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LP Cage — BN81227
«LP Cage — BN81227» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «LP Cage — BN00927» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LP Cage
Модель / версия
BN81227
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08806364625222
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
27mm, 11mm, 8°, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LP Cage — BN00927
«LP Cage — BN00927» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «LP Cage — BN81227» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LP Cage
Модель / версия
BN00927
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08806364624775
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
27mm, 11mm, 0°, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LP Cage — BN01027
«LP Cage — BN01027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «LP Cage — BN81327» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LP Cage
Модель / версия
BN01027
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08806364624782
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
27mm, 11mm, 0°, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LP Cage — BN81327
«LP Cage — BN81327» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «LP Cage — BN01027» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LP Cage
Модель / версия
BN81327
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08806364625239
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
27mm, 11mm, 8°, 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LP Cage — BN01227
«LP Cage — BN01227» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «LP Cage — BN81432» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LP Cage
Модель / версия
BN01227
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08806364624805
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
27mm, 11mm, 0°, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LP Cage — BN81432
«LP Cage — BN81432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «LP Cage — BN01227» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LP Cage
Модель / версия
BN81432
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08806364625345
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 11mm, 8°, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-2908N
«Nano FortiCore® — 11302-2908N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-2907N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-2908N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022479
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
8 мм
Длина
29 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-2907N
«Nano FortiCore® — 11302-2907N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-2908N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-2907N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022462
Дата версии записи
2026-04-22
Высота
7 мм
Длина
29 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-2909N
«Nano FortiCore® — 11302-2909N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-3409N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-2909N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022486
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
6 мм
Длина
29 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-3409N
«Nano FortiCore® — 11302-3409N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-2909N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-3409N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022578
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
9 мм
Длина
34 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11407-3213N
«Nano FortiCore® — 11407-3213N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-2910N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11407-3213N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216023124
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
13 мм
Длина
32 мм
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x32,6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-2910N
«Nano FortiCore® — 11302-2910N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Nano FortiCore® — 11407-3213N» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-2910N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022493
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
10 мм
Длина
29 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-2911N
«Nano FortiCore® — 11302-2911N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Nano FortiCore® — 11403-2815N» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-2911N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022509
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
11 мм
Длина
29 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11403-2815N
«Nano FortiCore® — 11403-2815N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-2911N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11403-2815N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216023049
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
15 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x15x28,6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-2912N
«Nano FortiCore® — 11302-2912N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Nano FortiCore® — 11403-2808N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-2912N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022516
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
12 мм
Длина
29 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11403-2808N
«Nano FortiCore® — 11403-2808N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-2912N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11403-2808N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022974
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
8 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x8x28,6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11403-2507N
«Nano FortiCore® — 11403-2507N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-2913N» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11403-2507N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022882
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
7 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-2913N
«Nano FortiCore® — 11302-2913N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Nano FortiCore® — 11403-2507N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-2913N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022523
Дата версии записи
2026-04-22
Высота
13 мм
Длина
29 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11401-2209N
«Nano FortiCore® — 11401-2209N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-2914N» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11401-2209N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022820
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
9 мм
Длина
22 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-2914N
«Nano FortiCore® — 11302-2914N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Nano FortiCore® — 11401-2209N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-2914N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022530
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
14 мм
Длина
29 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11401-2207N
«Nano FortiCore® — 11401-2207N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-2915N» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11401-2207N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022806
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
7 мм
Длина
22 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-2915N
«Nano FortiCore® — 11302-2915N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Nano FortiCore® — 11401-2207N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-2915N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022547
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
15 мм
Длина
29 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-3408N
«Nano FortiCore® — 11302-3408N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-3407N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11302-3408N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216022561
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
8 мм
Длина
34 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11302-3407N
«Nano FortiCore® — 11302-3407N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Nano FortiCore® — 11302-3408N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.