Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Taperloc Complete Primary Femoral — 51-104180
«Taperloc Complete Primary Femoral — 51-104180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 156 мм»; для «Taperloc Complete Primary Femoral — 51-103200» — «20 × 160 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Primary Femoral
Модель / версия
51-104180
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MAY,LWJ,LZO,MEH,KWL,JDI,KWZ,LPH,KWY
Первичный DI
00880304499263
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
18X156MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Taperloc Complete Primary Femoral — 51-103200
«Taperloc Complete Primary Femoral — 51-103200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 160 мм»; для «Taperloc Complete Primary Femoral — 51-104180» — «18 × 156 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Primary Femoral
Модель / версия
51-103200
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MAY,KWZ,LWJ,LPH,MEH,KWL,KWY,JDI,LZO
Первичный DI
00880304498365
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
20X160MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Secur-Fit — J6054-0711
«Secur-Fit — J6054-0711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фиксация». Для этого исполнения указано «бесцементная фиксация»; для «Accolade — 6057-0537D» — «цементная фиксация».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Secur-Fit
Модель / версия
J6054-0711
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,LZO,KWZ,LPH,LWJ,MBL,KWL,MEH,KWY,JDI
Первичный DI
04546540003072
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accolade — 6057-0537D
«Accolade — 6057-0537D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фиксация». Для этого исполнения указано «цементная фиксация»; для «Secur-Fit — J6054-0711» — «бесцементная фиксация».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accolade
Модель / версия
6057-0537D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,KWZ,KWL,KWY,LPH,LWJ,LZO,MEH,JDI,MBL
Первичный DI
07613327020694
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 540-11-62H
«Trident — 540-11-62H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «EXETER — 0586-0-328» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 34 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
540-11-62H
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,KWY,MEH,MBL,KWL,JDI,LZO,LWJ,LPH,KWZ
Первичный DI
04546540237880
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
62 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXETER — 0586-0-328
«EXETER — 0586-0-328» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trident — 540-11-62H» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 34 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EXETER
Модель / версия
0586-0-328
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,KWL,LPH,MEH,JDI,KWY,LWJ,KWZ,MBL,LZO
Первичный DI
04546540153906
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2200-36J
«INSTRUMENT — 2200-36J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «System 12 — 6302-6-001» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2200-36J
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,HWC,LWJ,MEH,LZO,JDI,KWZ,KWY,MBL,LPH,KWL
Первичный DI
07613327213072
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
System 12 — 6302-6-001
«System 12 — 6302-6-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «INSTRUMENT — 2200-36J» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
System 12
Модель / версия
6302-6-001
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,KWY,KWL,JDI,MBL,LZO,LPH,MEH,LWJ,KWZ
Первичный DI
07613153076018
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1150-2342
«INSTRUMENT — 1150-2342» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «INSTRUMENT — 2208-6063L» — «63 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1150-2342
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,JDI,LPH,MBL,LZO,KWZ,MEH,LWJ,KWY,HWC,KWL
Первичный DI
07613327238334
Дата версии записи
2022-11-21
Наружный диаметр
42 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2208-6063L
«INSTRUMENT — 2208-6063L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «63 мм»; для «INSTRUMENT — 1150-2342» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2208-6063L
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,MBL,KWL,LWJ,MEH,HWC,JDI,LPH,KWZ,KWY,LZO
Первичный DI
07613327012187
Дата версии записи
2022-12-20
Наружный диаметр
63 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 0581-1-260
«INSTRUMENT — 0581-1-260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 мм»; для «INSTRUMENT — 1212-0009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 251 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
0581-1-260
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,LWJ,HWC,MBL,LZO,KWY,KWZ,JDI,LPH,MEH,KWL
Первичный DI
07613327178111
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
260 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1212-0009
«INSTRUMENT — 1212-0009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «INSTRUMENT — 0581-1-260» — «260 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 251 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1212-0009
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,KWZ,LPH,MBL,KWL,JDI,HWC,LWJ,KWY,LZO,MEH
Первичный DI
07613327210743
Дата версии записи
2023-09-27
Длина
9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 0581-1-044
«INSTRUMENT — 0581-1-044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «INSTRUMENT — 2107-3360» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
0581-1-044
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,LZO,MBL,KWY,HWC,JDI,KWZ,MEH,KWL,LPH,LWJ
Первичный DI
07613327192384
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
125 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2107-3360
«INSTRUMENT — 2107-3360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «INSTRUMENT — 0581-1-044» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2107-3360
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,LZO,KWY,KWL,MBL,JDI,LPH,HWC,MEH,LWJ,KWZ
Первичный DI
07613327212372
Дата версии записи
2024-09-16
Длина
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1235-0-501
«INSTRUMENT — 1235-0-501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «INSTRUMENT — 1235-0-521» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1235-0-501
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,JDI,MBL,LZO,KWZ,KWY,KWL,LPH,HWC,MEH,LWJ
Первичный DI
07613327194135
Дата версии записи
2021-06-10
Наружный диаметр
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1235-0-521
«INSTRUMENT — 1235-0-521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «INSTRUMENT — 1235-0-501» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1235-0-521
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,LWJ,KWL,MBL,LPH,JDI,KWZ,HWC,LZO,MEH,KWY
Первичный DI
07613327194180
Дата версии записи
2021-06-10
Наружный диаметр
52 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 3200-48G
«INSTRUMENT — 3200-48G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «INSTRUMENT — 1030-2650» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
3200-48G
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,KWY,LZO,KWZ,MEH,LPH,KWL,MBL,JDI,LWJ,HWC
Первичный DI
07613327195279
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
48 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1030-2650
«INSTRUMENT — 1030-2650» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «INSTRUMENT — 3200-48G» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1030-2650
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,KWY,KWL,JDI,LZO,HWC,LPH,MBL,LWJ,MEH,KWZ
Первичный DI
07613327208429
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
26 мм
Наружный диаметр
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 3200-54I
«INSTRUMENT — 3200-54I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «INSTRUMENT — 1030-2658» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
3200-54I
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,MBL,MEH,KWY,LZO,KWL,LWJ,HWC,LPH,KWZ,JDI
Первичный DI
07613327195293
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
54 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1030-2658
«INSTRUMENT — 1030-2658» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «INSTRUMENT — 3200-54I» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1030-2658
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,KWZ,LZO,LWJ,MBL,MEH,JDI,KWL,HWC,KWY,LPH
Первичный DI
07613327208481
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
26 мм
Наружный диаметр
58 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1235-0-242M
«INSTRUMENT — 1235-0-242M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22,2 мм»; для «INSTRUMENT — 6825-2-240» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1235-0-242M
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,LPH,LWJ,JDI,KWZ,MEH,KWL,KWY,LZO,HWC,MBL
Первичный DI
07613327195576
Дата версии записи
2023-02-21
Внутренний диаметр
22,2 мм
Наружный диаметр
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 6825-2-240
«INSTRUMENT — 6825-2-240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «INSTRUMENT — 1235-0-242M» — «22,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
6825-2-240
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,LWJ,LPH,MEH,KWL,MBL,KWZ,KWY,HWC,JDI,LZO
Первичный DI
07613327223613
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2200-22C
«INSTRUMENT — 2200-22C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «INSTRUMENT — 1030-3266» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2200-22C
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,KWZ,MBL,KWL,KWY,JDI,LZO,LPH,MEH,HWC,LWJ
Первичный DI
07613327212631
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
22 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1030-3266
«INSTRUMENT — 1030-3266» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «INSTRUMENT — 2200-22C» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1030-3266
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,HWC,MBL,KWZ,JDI,LPH,MEH,LWJ,KWL,LZO,KWY
Первичный DI
07613327208726
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
32 мм
Наружный диаметр
66 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2200-40F
«INSTRUMENT — 2200-40F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «INSTRUMENT — 2200-26D» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2200-40F
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,LPH,LWJ,KWZ,JDI,KWL,MBL,HWC,MEH,LZO,KWY
Первичный DI
07613327244373
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2200-26D
«INSTRUMENT — 2200-26D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «INSTRUMENT — 2200-40F» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2200-26D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,MBL,LWJ,KWZ,LZO,HWC,KWY,LPH,MEH,KWL,JDI
Первичный DI
07613327212754
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
26 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2210-28G
«INSTRUMENT — 2210-28G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «INSTRUMENT — 2240-32G» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2210-28G
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MAY,KWZ,KWY,LWJ,MEH,JDI,LZO,LPH,KWL,MBL,HWC
Первичный DI
07613327214277
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2240-32G
«INSTRUMENT — 2240-32G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MAY («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous Cemented, Osteophilic Finish»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «INSTRUMENT — 2210-28G» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.