Модели — Acid, Hyaluronic, Intraarticular · HYMOVIS® ONE Professional Sample, 32mg/4ml syringe — FID07501
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
HYMOVIS® ONE Professional Sample, 32mg/4ml syringe — FID07501
«HYMOVIS® ONE Professional Sample, 32mg/4ml syringe — FID07501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FIDIA FARMACEUTICI SPA. С записью связан код вида FDA MOZ («Acid, Hyaluronic, Intraarticular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «Synvisc® — 002390» — «6 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HYMOVIS® ONE Professional Sample, 32mg/4ml syringe
Модель / версия
FID07501
Организация-держатель записи
FIDIA FARMACEUTICI SPA
Код вида FDA
MOZ
Первичный DI
M713FID075010
Дата версии записи
2025-12-15
Объём
3 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Synvisc® — 002390
«Synvisc® — 002390» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENZYME CORPORATION. С записью связан код вида FDA MOZ («Acid, Hyaluronic, Intraarticular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «6 мл»; для «HYMOVIS® ONE Professional Sample, 32mg/4ml syringe — FID07501» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Synvisc®
Модель / версия
002390
Организация-держатель записи
GENZYME CORPORATION
Код вида FDA
MOZ
Первичный DI
00358468019103
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
6 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2 mL
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GELSYN-3 — GS3111
«GELSYN-3 — GS3111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL. С записью связан код вида FDA MOZ («Acid, Hyaluronic, Intraarticular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2,25 мл»; для «Synvisc-One® — 002401» — «6 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GELSYN-3
Модель / версия
GS3111
Организация-держатель записи
IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL
Код вида FDA
MOZ
Первичный DI
08033638951057
Дата версии записи
2022-02-22
Объём
2,25 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2 mL
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Synvisc-One® — 002401
«Synvisc-One® — 002401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENZYME CORPORATION. С записью связан код вида FDA MOZ («Acid, Hyaluronic, Intraarticular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «6 мл»; для «GELSYN-3 — GS3111» — «2,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.