ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / CONCORD — 4129.4000S

Модели — Cement, Bone, Vertebroplasty · CONCORD — 4129.4000S · 1

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

CONCORD — 4129.4000S

«CONCORD — 4129.4000S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CONCORD
Модель / версия
4129.4000S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NDN
Первичный DI
00889095258523
Дата версии записи
2020-06-19
Масса
40 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CONCORD — 4129.2000S

«CONCORD — 4129.2000S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CONCORD
Модель / версия
4129.2000S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NDN
Первичный DI
00889095258516
Дата версии записи
2020-06-19
Масса
20 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SHIELD — 4129.1025S

«SHIELD — 4129.1025S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SHIELD
Модель / версия
4129.1025S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NDN
Первичный DI
00889095343076
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SHIELD — 4129.1015S

«SHIELD — 4129.1015S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SHIELD
Модель / версия
4129.1015S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NDN
Первичный DI
00889095343052
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 35540

«V-STRUT Vertebral Implant — 35540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
35540
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907325
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 36555

«V-STRUT Vertebral Implant — 36555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
36555
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907400
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 35560

«V-STRUT Vertebral Implant — 35560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
35560
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907363
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 35545

«V-STRUT Vertebral Implant — 35545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
35545
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907332
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 35550

«V-STRUT Vertebral Implant — 35550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
35550
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907349
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 35555

«V-STRUT Vertebral Implant — 35555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
35555
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907356
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 36540

«V-STRUT Vertebral Implant — 36540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
36540
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907370
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 36560

«V-STRUT Vertebral Implant — 36560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
36560
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907417
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 36545

«V-STRUT Vertebral Implant — 36545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
36545
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907387
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 36550

«V-STRUT Vertebral Implant — 36550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
36550
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907394
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 34555

«V-STRUT Vertebral Implant — 34555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
34555
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907820
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
55 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 34525

«V-STRUT Vertebral Implant — 34525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
34525
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907752
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 34530

«V-STRUT Vertebral Implant — 34530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
34530
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907769
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 34550

«V-STRUT Vertebral Implant — 34550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
34550
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907813
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
50 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 34535

«V-STRUT Vertebral Implant — 34535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
34535
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907776
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 34545

«V-STRUT Vertebral Implant — 34545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
34545
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907806
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 34540

«V-STRUT Vertebral Implant — 34540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
34540
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907783
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-STRUT Vertebral Implant — 34560

«V-STRUT Vertebral Implant — 34560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hyprevention Inc.. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-STRUT Vertebral Implant
Модель / версия
34560
Организация-держатель записи
Hyprevention Inc.
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
03770007907790
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
60 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vertecem II Cement Kit — 08.702.017S

«Vertecem II Cement Kit — 08.702.017S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSARTIS GmbH. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vertecem II Cement Kit
Модель / версия
08.702.017S
Организация-держатель записи
OSARTIS GmbH
Код вида FDA
NDN,LOD
Первичный DI
04260056880759
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
22 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BonOs Inject — 01-0309

«BonOs Inject — 01-0309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSARTIS GmbH. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BonOs Inject
Модель / версия
01-0309
Организация-держатель записи
OSARTIS GmbH
Код вида FDA
NDN,LOD,PML
Первичный DI
04260056883231
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
24 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Osseoflex SB Steerable Balloon ( 10 ga/ 4ml) — OF-0224

«Osseoflex SB Steerable Balloon ( 10 ga/ 4ml) — OF-0224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEON LLC. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Osseoflex SB Steerable Balloon ( 10 ga/ 4ml)
Модель / версия
OF-0224
Организация-держатель записи
OSSEON LLC
Код вида FDA
NDN,HRX
Первичный DI
B330OF02240
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр иглы
11 G
Объём
4 мл
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Osseoflex SB Steerable Balloon (10ga/2ml) — OF-0222

«Osseoflex SB Steerable Balloon (10ga/2ml) — OF-0222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEON LLC. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Osseoflex SB Steerable Balloon (10ga/2ml)
Модель / версия
OF-0222
Организация-держатель записи
OSSEON LLC
Код вида FDA
NDN,HRX
Первичный DI
B330OF02220
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр иглы
11 G
Объём
2 мл
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Osseoflex SB Steerable Balloon (8ga/ 4ml) — OF-0005

«Osseoflex SB Steerable Balloon (8ga/ 4ml) — OF-0005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEON LLC. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Osseoflex SB Steerable Balloon (8ga/ 4ml)
Модель / версия
OF-0005
Организация-держатель записи
OSSEON LLC
Код вида FDA
NDN,HRX
Первичный DI
B330OF00050
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр иглы
9 G
Объём
4 мл
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Osseoflex SB Straight Balloon (10ga/4ml) — OT-0224

«Osseoflex SB Straight Balloon (10ga/4ml) — OT-0224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEON LLC. С записью связан код вида FDA NDN («Cement, Bone, Vertebroplasty»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Osseoflex SB Straight Balloon (10ga/4ml)
Модель / версия
OT-0224
Организация-держатель записи
OSSEON LLC
Код вида FDA
NDN,HRX
Первичный DI
B330OT02240
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр иглы
11 G
Объём
4 мл
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.