Модели — Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal · CANOPY — 1102.6005 · 4
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
CANOPY — 1102.6005
«CANOPY — 1102.6005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CANOPY — 1102.6006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CANOPY
Модель / версия
1102.6005
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095027815
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
5 мм
Наружный диаметр
2,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.6mm, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANOPY — 1102.6006
«CANOPY — 1102.6006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CANOPY — 1102.6005» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CANOPY
Модель / версия
1102.6006
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095027822
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
6 мм
Наружный диаметр
2,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.6mm, 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANOPY — 1102.8008
«CANOPY — 1102.8008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «CANOPY — 1102.6010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CANOPY
Модель / версия
1102.8008
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095027914
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
8 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANOPY — 1102.6010
«CANOPY — 1102.6010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CANOPY — 1102.8008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CANOPY
Модель / версия
1102.6010
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095027846
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Наружный диаметр
2,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.6mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANOPY — 1102.8006
«CANOPY — 1102.8006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CANOPY — 1102.6012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CANOPY
Модель / версия
1102.8006
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095027907
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
6 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm, 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANOPY — 1102.6012
«CANOPY — 1102.6012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «CANOPY — 1102.8006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CANOPY
Модель / версия
1102.6012
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095027853
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Наружный диаметр
2,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.6mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANOPY — 1102.8004
«CANOPY — 1102.8004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «CANOPY — 1102.8005» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CANOPY
Модель / версия
1102.8004
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095027884
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
4 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm, 4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANOPY — 1102.8005
«CANOPY — 1102.8005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CANOPY — 1102.8004» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CANOPY
Модель / версия
1102.8005
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095027891
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
5 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANOPY — 1102.8010
«CANOPY — 1102.8010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CANOPY — 1102.8012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CANOPY
Модель / версия
1102.8010
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095027921
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANOPY — 1102.8012
«CANOPY — 1102.8012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «CANOPY — 1102.8010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CANOPY
Модель / версия
1102.8012
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095027938
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.404
«RELIEVE — 136.404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «RELIEVE — 136.506» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.404
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040593
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
4 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.506
«RELIEVE — 136.506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «RELIEVE — 136.404» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.506
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040678
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
6 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.405
«RELIEVE — 136.405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «RELIEVE — 136.406» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.405
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040609
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
5 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.406
«RELIEVE — 136.406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «RELIEVE — 136.405» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.406
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040616
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
6 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.408
«RELIEVE — 136.408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «RELIEVE — 136.505» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.408
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040623
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
8 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.505
«RELIEVE — 136.505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «RELIEVE — 136.408» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.505
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040661
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
5 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.706
«RELIEVE — 136.706» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «RELIEVE — 136.410» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.706
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040739
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
6 мм
Наружный диаметр
2,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.6mm, 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.410
«RELIEVE — 136.410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «RELIEVE — 136.706» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.410
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040630
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.412
«RELIEVE — 136.412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «RELIEVE — 136.704» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.412
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040647
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.704
«RELIEVE — 136.704» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «RELIEVE — 136.412» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.704
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040715
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
4 мм
Наружный диаметр
2,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.6mm, 4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.504
«RELIEVE — 136.504» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «RELIEVE — 136.508» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.504
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040654
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
4 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.508
«RELIEVE — 136.508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «RELIEVE — 136.504» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.508
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040685
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
8 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.708
«RELIEVE — 136.708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «RELIEVE — 136.510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.708
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040746
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
8 мм
Наружный диаметр
2,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.6mm, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.510
«RELIEVE — 136.510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «RELIEVE — 136.708» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.510
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040692
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.705
«RELIEVE — 136.705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «RELIEVE — 136.512» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.705
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040722
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
5 мм
Наружный диаметр
2,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.6mm, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.512
«RELIEVE — 136.512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «RELIEVE — 136.705» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.512
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040708
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.710
«RELIEVE — 136.710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «RELIEVE — 136.712» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELIEVE
Модель / версия
136.710
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NQW
Первичный DI
00889095040753
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Наружный диаметр
2,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.6mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELIEVE — 136.712
«RELIEVE — 136.712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NQW («Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «RELIEVE — 136.710» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.