Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · NuVasive — Z700146-107 · 102
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
NuVasive — Z700146-107
«NuVasive — Z700146-107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 15 × 12 мм»; для «NuVasive — Z700095-05» — «4 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700146-107
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950130
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
7x15x12mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700095-05
«NuVasive — Z700095-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 14 мм»; для «NuVasive — Z700146-107» — «7 × 15 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700095-05
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950062
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4x14mm, 5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700095-06
«NuVasive — Z700095-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 14 мм»; для «NuVasive — Z700146-108» — «8 × 15 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700095-06
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950079
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4x14mm, 6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700146-108
«NuVasive — Z700146-108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 15 × 12 мм»; для «NuVasive — Z700095-06» — «4 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700146-108
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950147
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8x15x12mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700146-109
«NuVasive — Z700146-109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 15 × 12 мм»; для «NuVasive — Z700095-07» — «4 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700146-109
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950154
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x15x12mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700095-07
«NuVasive — Z700095-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 14 мм»; для «NuVasive — Z700146-109» — «9 × 15 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700095-07
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950086
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4x14mm, 7mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700095-08
«NuVasive — Z700095-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 14 мм»; для «NuVasive — Z700146-205» — «5 × 17 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700095-08
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950093
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4x14mm, 8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700146-205
«NuVasive — Z700146-205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 17 × 14 мм»; для «NuVasive — Z700095-08» — «4 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700146-205
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950161
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5x17x14mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700146-105
«NuVasive — Z700146-105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «NuVasive — Z700193-06» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700146-105
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950116
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5x15x12mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700193-06
«NuVasive — Z700193-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NuVasive — Z700146-105» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700193-06
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950307
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700193-27
«NuVasive — Z700193-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «NuVasive — Z700193-07» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700193-27
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950352
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 7mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700193-07
«NuVasive — Z700193-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NuVasive — Z700193-27» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700193-07
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950314
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 7mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700193-28
«NuVasive — Z700193-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «NuVasive — Z700193-08» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700193-28
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950369
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700193-08
«NuVasive — Z700193-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NuVasive — Z700193-28» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700193-08
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950321
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700193-09
«NuVasive — Z700193-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NuVasive — Z700193-29» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700193-09
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950338
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 9mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700193-29
«NuVasive — Z700193-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «NuVasive — Z700193-09» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700193-29
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950376
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 9mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700193-10
«NuVasive — Z700193-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NuVasive — Z700193-30» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700193-10
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950345
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuVasive — Z700193-30
«NuVasive — Z700193-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «NuVasive — Z700193-10» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuVasive
Модель / версия
Z700193-30
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00887517950383
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402916-16
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402916-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-C — 07-5C-CT08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-TR402916-16
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00843511111052
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
16 мм
Длина
29 мм
Угол
16 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x16mm, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-C — 07-5C-CT08
«Omnia Medical TiBrid™-C — 07-5C-CT08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402916-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-C
Модель / версия
07-5C-CT08
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00843511101909
Дата версии записи
2024-03-20
Высота
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
08mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402918-20
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402918-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402910-16» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-TR402918-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00843511111199
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
18 мм
Длина
29 мм
Угол
20 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x18mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402910-16
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402910-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402918-20» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-TR402910-16
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00843511111021
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
10 мм
Длина
29 мм
Угол
16 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x10mm, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402914-20
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402914-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402912-16» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-TR402914-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00843511111175
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
14 мм
Длина
29 мм
Угол
20 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x14mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402912-16
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402912-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402914-20» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-TR402912-16
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00843511111038
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
12 мм
Длина
29 мм
Угол
16 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x12mm, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402914-16
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402914-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402918-16» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-TR402914-16
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00843511111045
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
14 мм
Длина
29 мм
Угол
16 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x14mm, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402918-16
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402918-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402914-16» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-TR402918-16
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00843511111069
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
18 мм
Длина
29 мм
Угол
16 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x18mm, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402916-20
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402916-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402912-20» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-A
Модель / версия
14-5A-TR402916-20
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00843511111182
Дата версии записи
2024-01-31
Высота
16 мм
Длина
29 мм
Угол
20 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40x29x16mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402912-20
«Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402912-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Omnia Medical TiBrid™-A — 14-5A-TR402916-20» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.