ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / Omnia Medical TiBrid™-C — 07-1C-141211-L

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Omnia Medical TiBrid™-C — 07-1C-141211-L · 104

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Omnia Medical TiBrid™-C — 07-1C-141211-L

«Omnia Medical TiBrid™-C — 07-1C-141211-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-C
Модель / версия
07-1C-141211-L
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00843511101688
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
11 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14x12x11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Omnia Medical TiBrid™-C — 07-5C-CT10

«Omnia Medical TiBrid™-C — 07-5C-CT10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-C
Модель / версия
07-5C-CT10
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00843511101923
Дата версии записи
2024-03-20
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Omnia Medical TiBrid™-C — 07-5C-CT07

«Omnia Medical TiBrid™-C — 07-5C-CT07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-C
Модель / версия
07-5C-CT07
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00843511101893
Дата версии записи
2024-03-20
Высота
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
07mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Omnia Medical TiBrid™-C — 07-5C-CT09

«Omnia Medical TiBrid™-C — 07-5C-CT09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Omnia Medical TiBrid™-C
Модель / версия
07-5C-CT09
Организация-держатель записи
OMNIA MEDICAL, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00843511101916
Дата версии записи
2024-03-20
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
09mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0812S

«C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0812S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
CPS-0812S
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M696CPS0812S0
Дата версии записи
2021-03-01
Высота
8 мм
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8MM, 12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0612S

«C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0612S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
CPS-0612S
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M696CPS0612S0
Дата версии записи
2021-03-01
Высота
6 мм
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6MM, 12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0615S

«C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0615S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
CPS-0615S
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M696CPS0615S0
Дата версии записи
2021-03-01
Высота
6 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6MM, 15MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0815S

«C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0815S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
CPS-0815S
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M696CPS0815S0
Дата версии записи
2021-03-01
Высота
8 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8MM, 15MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0715S

«C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0715S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
CPS-0715S
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M696CPS0715S0
Дата версии записи
2021-03-01
Высота
7 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7MM, 15MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0712S

«C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0712S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
CPS-0712S
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M696CPS0712S0
Дата версии записи
2021-03-01
Высота
7 мм
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7MM, 12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0912S

«C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0912S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
CPS-0912S
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M696CPS0912S0
Дата версии записи
2021-03-01
Высота
9 мм
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9MM, 12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-1015S

«C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-1015S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
CPS-1015S
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M696CPS1015S0
Дата версии записи
2021-03-01
Высота
10 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 15MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-1012S

«C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-1012S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
CPS-1012S
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M696CPS1012S0
Дата версии записи
2021-03-01
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0915S

«C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer — CPS-0915S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
C-PS Peek Optima Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
CPS-0915S
Организация-держатель записи
ORTHOPAEDIC IMPLANT COMPANY, THE
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M696CPS0915S0
Дата версии записи
2021-03-01
Высота
9 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9MM, 15MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1208-07A

«Vusion CS Plus — 159-1208-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1208-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033119
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
8 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1405-00A

«Vusion CS Plus — 159-1405-00A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1405-00A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409035069
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
5 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm, 5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1405-07A

«Vusion CS Plus — 159-1405-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1405-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033164
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
5 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm, 5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1209-07A

«Vusion CS Plus — 159-1209-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1209-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033126
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
9 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1210-07A

«Vusion CS Plus — 159-1210-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1210-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033133
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
10 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1606-07A

«Vusion CS Plus — 159-1606-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1606-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033478
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
6 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm, 6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1211-07A

«Vusion CS Plus — 159-1211-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1211-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033140
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
11 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1412-07A

«Vusion CS Plus — 159-1412-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1412-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033232
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm, 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1406-07A

«Vusion CS Plus — 159-1406-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1406-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033171
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
6 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm, 6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1212-07A

«Vusion CS Plus — 159-1212-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1212-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033157
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
12 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1412-00A

«Vusion CS Plus — 159-1412-00A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1412-00A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033430
Дата версии записи
2023-08-14
Высота
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm, 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1407-07A

«Vusion CS Plus — 159-1407-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1407-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033188
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
7 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm, 7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1408-07A

«Vusion CS Plus — 159-1408-07A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1408-07A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033195
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
8 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm, 8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vusion CS Plus — 159-1612-00A

«Vusion CS Plus — 159-1612-00A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vusion CS Plus
Модель / версия
159-1612-00A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00822409033584
Дата версии записи
2023-08-15
Высота
12 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm, 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.