Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Prado C (HA) — CFH101412-14 · 112
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Prado C (HA) — CFH101412-14
«Prado C (HA) — CFH101412-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Prado C (HA) — CFH091412-14» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Prado C (HA)
Модель / версия
CFH101412-14
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
G616CFH101412140
Дата версии записи
2024-09-10
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Угол
14 °
Ширина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prado C (HA) — CFH091412-14
«Prado C (HA) — CFH091412-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Prado C (HA) — CFH101412-14» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Prado C (HA)
Модель / версия
CFH091412-14
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
G616CFH091412140
Дата версии записи
2024-09-10
Высота
9 мм
Длина
12 мм
Угол
14 °
Ширина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prado C (HA) — CFH101412-07
«Prado C (HA) — CFH101412-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Prado C (HA) — CFH091614-07» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Prado C (HA)
Модель / версия
CFH101412-07
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
G616CFH101412070
Дата версии записи
2024-09-10
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prado C (HA) — CFH091614-07
«Prado C (HA) — CFH091614-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Prado C (HA) — CFH101412-07» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Prado C (HA)
Модель / версия
CFH091614-07
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
G616CFH091614070
Дата версии записи
2024-09-10
Высота
9 мм
Длина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prado C (HA) — CFH101412-00C
«Prado C (HA) — CFH101412-00C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Prado C (HA) — CFH091614-14» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Prado C (HA)
Модель / версия
CFH101412-00C
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
G616CFH10141200C0
Дата версии записи
2024-09-10
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prado C (HA) — CFH091614-14
«Prado C (HA) — CFH091614-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pt. Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Prado C (HA) — CFH101412-00C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Prado C (HA)
Модель / версия
CFH091614-14
Организация-держатель записи
Pt. Solutions, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
G616CFH091614140
Дата версии записи
2024-09-10
Высота
9 мм
Длина
14 мм
Угол
14 °
Ширина
16 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
restor3d Cervical Cage — 1110-14110500
«restor3d Cervical Cage — 1110-14110500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Restor3d, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «STINGRAY — 220CP» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
restor3d Cervical Cage
Модель / версия
1110-14110500
Организация-держатель записи
Restor3d, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00840097500362
Дата версии записи
2025-07-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STINGRAY — 220CP
«STINGRAY — 220CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «restor3d Cervical Cage — 1110-14110500» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STINGRAY
Модель / версия
220CP
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00840916112097
Дата версии записи
2020-12-17
Размерные обозначения в тексте источника
24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1455-15-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1455-15-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2670-15-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1455-15-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00191083030104
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 7mm, 45mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2670-15-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2670-15-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1455-15-12L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2670-15-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083032221
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 15mm, 70mm, 12 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-13
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1455-15-6L» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1845-13
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00191083041391
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 13mm, 60mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1455-15-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1455-15-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-13» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1455-15-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083030111
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 9mm, 45mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-17-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-17-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-9-12L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1855-17-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083030616
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 9mm, 60mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-9-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-9-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-17-6L» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1840-9-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083030234
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 17mm, 55mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-9-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-9-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-11» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1840-9-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083030241
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 9mm, 55mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-11
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-9-6L» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1845-11
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00191083041377
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 9mm, 55mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-11-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-11-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-13-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1855-11-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00191083030517
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 9mm, 50mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-13-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-13-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-11-18L» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1845-13-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083030302
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 17mm, 60mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-13
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-15-18L» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1840-13
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083041292
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 17mm, 50mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-15-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-15-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-13» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1845-15-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083030326
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 9mm, 60mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-15-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-15-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-15-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1850-15-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083030432
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 11mm, 45mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-15-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1845-15-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-15-18L» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1845-15-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00191083030333
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 11mm, 65mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-15
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-11-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1840-15
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00191083041315
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 11mm, 55mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-11-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-11-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1840-15» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1850-11-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00191083030388
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 13mm, 70mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-13-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-13-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-17» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1850-13-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083030395
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 15mm, 70mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-17
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-13-12L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1855-17
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083041643
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 15mm, 60mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-13-6L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-13-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1865-15-18L» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2245-13-6L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00191083031101
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 13mm, 45mm, 6 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1865-15-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1865-15-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2245-13-6L» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.