Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Manta Ray TDF — US1-300706 · 122
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Manta Ray TDF — US1-300706
«Manta Ray TDF — US1-300706» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 6 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-300709» — «18 × 15 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-300706
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981287894
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x6mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-300709
«Manta Ray TDF — US1-300709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 9 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-300706» — «18 × 15 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-300709
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981287924
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x9mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-300707
«Manta Ray TDF — US1-300707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 7 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-300708» — «18 × 15 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-300707
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981287900
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x7mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-300708
«Manta Ray TDF — US1-300708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 8 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-300707» — «18 × 15 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-300708
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981287917
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x8mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-400708
«Manta Ray TDF — US1-400708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 15 × 8 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-300710» — «18 × 15 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-400708
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981288112
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
20x15x8mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-300710
«Manta Ray TDF — US1-300710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 10 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-400708» — «20 × 15 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-300710
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981287931
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x10mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-300711
«Manta Ray TDF — US1-300711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 11 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-400706» — «20 × 15 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-300711
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981287948
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x11mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-400706
«Manta Ray TDF — US1-400706» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 15 × 6 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-300711» — «18 × 15 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-400706
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981288099
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
20x15x6mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-300712
«Manta Ray TDF — US1-300712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 12 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-301009» — «18 × 15 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-300712
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981287955
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x12mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-301009
«Manta Ray TDF — US1-301009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 9 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-300712» — «18 × 15 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-301009
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981287993
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x9mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-301007
«Manta Ray TDF — US1-301007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 7 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-301006» — «18 × 15 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-301007
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981287979
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x7mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-301006
«Manta Ray TDF — US1-301006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 6 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-301007» — «18 × 15 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-301006
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981287962
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x6mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-301010
«Manta Ray TDF — US1-301010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 10 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-400709» — «20 × 15 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-301010
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981288006
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x10mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-400709
«Manta Ray TDF — US1-400709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 15 × 9 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-301010» — «18 × 15 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-400709
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981288129
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
20x15x9mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-400707
«Manta Ray TDF — US1-400707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 15 × 7 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-301011» — «18 × 15 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-400707
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981288105
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
20x15x7mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-301011
«Manta Ray TDF — US1-301011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 11 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-400707» — «20 × 15 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-301011
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981288013
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x11mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-301012
«Manta Ray TDF — US1-301012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 12 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-400705» — «20 × 15 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-301012
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981288020
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x12mm, 10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US1-400705
«Manta Ray TDF — US1-400705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 15 × 5 мм»; для «Manta Ray TDF — US1-301012» — «18 × 15 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US1-400705
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10889981288082
Дата версии записи
2026-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
20x15x5mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Roccia — S-RCP-06141305-S
«Roccia — S-RCP-06141305-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Oyster — S-OCT-07151451-S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Roccia
Модель / версия
S-RCP-06141305-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04054896009322
Дата версии записи
2025-10-10
Высота
6 мм
Длина
13 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6x14x13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oyster — S-OCT-07151451-S
«Oyster — S-OCT-07151451-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Roccia — S-RCP-06141305-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Oyster
Модель / версия
S-OCT-07151451-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04054896061634
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
7 мм
Длина
15 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
07x15x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oyster — S-OCT-04151451-S
«Oyster — S-OCT-04151451-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Oyster — S-OCT-05171451-S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Oyster
Модель / версия
S-OCT-04151451-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04054896061603
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
4 мм
Длина
15 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
04x15x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oyster — S-OCT-05171451-S
«Oyster — S-OCT-05171451-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Oyster — S-OCT-04151451-S» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Oyster
Модель / версия
S-OCT-05171451-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04054896061757
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
5 мм
Длина
17 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
05x17x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oyster — S-OCT-08171651-S
«Oyster — S-OCT-08171651-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Oyster — S-OCT-05151451-S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Oyster
Модель / версия
S-OCT-08171651-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04054896061719
Дата версии записи
2025-09-16
Высота
8 мм
Длина
17 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
08x17x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oyster — S-OCT-05151451-S
«Oyster — S-OCT-05151451-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Oyster — S-OCT-08171651-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Oyster
Модель / версия
S-OCT-05151451-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04054896061610
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
5 мм
Длина
15 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
05x15x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oyster — S-OCT-08151451-S
«Oyster — S-OCT-08151451-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Oyster — S-OCT-06151451-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Oyster
Модель / версия
S-OCT-08151451-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04054896061641
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
8 мм
Длина
15 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
08x15x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oyster — S-OCT-06151451-S
«Oyster — S-OCT-06151451-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Oyster — S-OCT-08151451-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Oyster
Модель / версия
S-OCT-06151451-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04054896061627
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
6 мм
Длина
15 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
06x15x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oyster — S-OCT-10171451-S
«Oyster — S-OCT-10171451-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Oyster — S-OCT-09151451-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Oyster
Модель / версия
S-OCT-10171451-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04054896061801
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
10 мм
Длина
17 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x17x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oyster — S-OCT-09151451-S
«Oyster — S-OCT-09151451-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Oyster — S-OCT-10171451-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.