ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / Aero-C — 48894096

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Aero-C — 48894096 · 132

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Aero-C — 48894096

«Aero-C — 48894096» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48894096
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327124835
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
9 мм
Глубина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Aero-C — 48894066

«Aero-C — 48894066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48894066
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327124750
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
6 мм
Глубина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Aero-C — 48980007

«Aero-C — 48980007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48980007
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327353921
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Aero-C — 48894086

«Aero-C — 48894086» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48894086
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327124767
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Глубина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Aero-C — 48894050

«Aero-C — 48894050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48894050
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327124811
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
5 мм
Глубина
14 мм
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Aero-C — 48896096

«Aero-C — 48896096» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48896096
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327124910
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
9 мм
Глубина
16 мм
Угол
6 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Aero-C — 48980006

«Aero-C — 48980006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48980006
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327353945
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Aero-C — 48894076

«Aero-C — 48894076» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48894076
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327124866
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Глубина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Aero-C — 48896050

«Aero-C — 48896050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48896050
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327124897
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
5 мм
Глубина
16 мм
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Aero-C — 48896076

«Aero-C — 48896076» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48896076
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327124941
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Глубина
16 мм
Угол
6 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48987066

«Tritanium C — 48987066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48987066
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327347036
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
6 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Aero-C — 48980008

«Aero-C — 48980008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Aero-C
Модель / версия
48980008
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327353938
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48987096

«Tritanium C — 48987096» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48987096
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327347050
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
9 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48987051

«Tritanium C — 48987051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48987051
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327360516
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
5 мм
Длина
14 мм
Угол
10 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48987061

«Tritanium C — 48987061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48987061
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327347067
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
6 мм
Длина
14 мм
Угол
10 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48987071

«Tritanium C — 48987071» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48987071
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327347357
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Длина
14 мм
Угол
10 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48987081

«Tritanium C — 48987081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48987081
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327347098
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Длина
14 мм
Угол
10 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48984056

«Tritanium C — 48984056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48984056
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327360363
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
5 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48987076

«Tritanium C — 48987076» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48987076
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327347364
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48982066

«Tritanium C — 48982066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48982066
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327347159
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
6 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48982076

«Tritanium C — 48982076» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48982076
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327347197
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48982056

«Tritanium C — 48982056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48982056
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327360035
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
5 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48982051

«Tritanium C — 48982051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48982051
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327360257
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
5 мм
Длина
12 мм
Угол
10 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48987086

«Tritanium C — 48987086» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48987086
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327347296
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48982086

«Tritanium C — 48982086» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48982086
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327347333
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48984051

«Tritanium C — 48984051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48984051
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327360103
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
5 мм
Длина
14 мм
Угол
10 °
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48987056

«Tritanium C — 48987056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48987056
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327360370
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
5 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tritanium C — 48982096

«Tritanium C — 48982096» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tritanium C
Модель / версия
48982096
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
07613327349535
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
9 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.