Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Tyber Medical — 302-P2617810-S · 136
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Tyber Medical — 302-P2617810-S
«Tyber Medical — 302-P2617810-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Tyber Medical — 302-P321008-S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P2617810-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P2617810S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 10mm, 17mm, 8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P321008-S
«Tyber Medical — 302-P321008-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Tyber Medical — 302-P2617810-S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P321008-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P321008S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 8mm, 10mm, 0 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P2617812-S
«Tyber Medical — 302-P2617812-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Tyber Medical — 302-P3210012-S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P2617812-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P2617812S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 12mm, 17mm, 8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P3210012-S
«Tyber Medical — 302-P3210012-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Tyber Medical — 302-P2617812-S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P3210012-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P3210012S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 12mm, 10mm, 0 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P309012-S
«Tyber Medical — 302-P309012-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Tyber Medical — 302-P268812-S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P309012-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P309012S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 12mm, 9mm, 0 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P268812-S
«Tyber Medical — 302-P268812-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Tyber Medical — 302-P309012-S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P268812-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P268812S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 12mm, 8mm, 8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P269812-S
«Tyber Medical — 302-P269812-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Tyber Medical — 302-P308012-S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P269812-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P269812S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 12mm, 9mm, 8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P308012-S
«Tyber Medical — 302-P308012-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Tyber Medical — 302-P269812-S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P308012-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P308012S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 12mm, 8mm, 0 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P281088-S
«Tyber Medical — 302-P281088-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Tyber Medical — 302-P307012-S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P281088-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P281088S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 8mm, 10mm, 8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P307012-S
«Tyber Medical — 302-P307012-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Tyber Medical — 302-P281088-S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P307012-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P307012S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 12mm, 7mm, 0 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P281188-S
«Tyber Medical — 302-P281188-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Tyber Medical — 302-P307010-S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P281188-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P281188S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 8mm, 11mm, 8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P307010-S
«Tyber Medical — 302-P307010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Tyber Medical — 302-P281188-S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P307010-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P307010S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 10mm, 7mm, 0 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P2812810-S
«Tyber Medical — 302-P2812810-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Tyber Medical — 302-P301708-S» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P2812810-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P2812810S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 10mm, 12mm, 8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tyber Medical — 302-P301708-S
«Tyber Medical — 302-P301708-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Tyber Medical — 302-P2812810-S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tyber Medical
Модель / версия
302-P301708-S
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M695302P301708S1
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 8mm, 17mm, 0 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1614-11
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1614-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-05» — «12 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-06-1614-11
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330549
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x14mm, 11mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-05
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 11 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1614-11» — «16 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-00-1211-05
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330006
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x11mm, 5mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-06
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 11 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1614-12» — «16 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-00-1211-06
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330013
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x11mm, 6mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1614-12
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1614-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-06» — «12 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-06-1614-12
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330556
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x14mm, 12mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-07
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 11 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-05» — «19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-00-1211-07
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330020
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x11mm, 7mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-05
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «19 × 16 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-07» — «12 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-06-1916-05
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330563
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19x16mm, 5mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-06
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «19 × 16 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-08» — «12 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-06-1916-06
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330570
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19x16mm, 6mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-08
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 11 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-06» — «19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-00-1211-08
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330037
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x11mm, 8mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-09
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 11 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-07» — «19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-00-1211-09
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330044
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x11mm, 9mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-07
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «19 × 16 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-09» — «12 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-06-1916-07
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330587
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19x16mm, 7mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-10
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 11 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-08» — «19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-00-1211-10
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330051
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x11mm, 10mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-08
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «19 × 16 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-10» — «12 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-06-1916-08
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330594
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19x16mm, 8mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-11
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 11 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-09» — «19 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flux-C Cervical Interbody
Модель / версия
UU081-00-1211-11
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810076330068
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x11mm, 11mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-09
«Flux-C Cervical Interbody — UU081-06-1916-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «19 × 16 мм»; для «Flux-C Cervical Interbody — UU081-00-1211-11» — «12 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.