ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / CASCADIA™ Interbody System — 6101-2123616TL7-G2

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · CASCADIA™ Interbody System — 6101-2123616TL7-G2 · 141

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2123616TL7-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2123616TL7-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2123616TL7-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857269842
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
16 мм
Длина
36 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x36x16 mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2103211NT12-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2103211NT12-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2103211NT12-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857269422
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
32 мм
Угол
12 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x32x11 mm, 12 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2123617TL7-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2123617TL7-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2123617TL7-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857269859
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
17 мм
Длина
36 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x36x17 mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2103211NT6-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2103211NT6-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2103211NT6-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857269439
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x32x11 mm, 6 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2122810TL7-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2122810TL7-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2122810TL7-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857269545
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x28x10 mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — SP-2261-20

«CASCADIA™ Interbody System — SP-2261-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
SP-2261-20
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,MQP
Первичный DI
10888857342453
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
13 мм
Длина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13x16x13 mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2122811TL7-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2122811TL7-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2122811TL7-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857269552
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x28x11 mm, 7 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852804NT6-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852804NT6-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2852804NT6-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857315594
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
4 мм
Длина
28 мм
Угол
6 °
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x28x4 mm, 6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852810NT12-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852810NT12-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2852810NT12-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857315778
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x28x10 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852405NL18-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852405NL18-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2852405NL18-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857380387
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
5 мм
Длина
24 мм
Угол
18 °
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x24x5 mm, 18 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852810NT18-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852810NT18-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2852810NT18-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857315877
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
28 мм
Угол
18 °
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x28x10 mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852407NL18-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852407NL18-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2852407NL18-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857380400
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Длина
24 мм
Угол
18 °
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x24x7 mm, 18 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852409NL18-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2852409NL18-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2852409NL18-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857380424
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
9 мм
Длина
24 мм
Угол
18 °
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x24x9 mm, 18 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2853210NT6-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2853210NT6-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2853210NT6-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
10888857315945
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x32x10 mm, 6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — SP-2261-44

«CASCADIA™ Interbody System — SP-2261-44» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
SP-2261-44
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
10888857342699
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
13 мм
Угол
20 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13x16x10 mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2224518L28-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2224518L28-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2224518L28-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MAX,OVD
Первичный DI
10888857390034
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Длина
45 мм
Угол
28 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x45x18 mm, 28 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — SP-2261-51

«CASCADIA™ Interbody System — SP-2261-51» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
SP-2261-51
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
10888857342767
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
13 мм
Угол
25 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13x16x10 mm, 25°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASCADIA™ Interbody System — 6101-2225018L28-G2

«CASCADIA™ Interbody System — 6101-2225018L28-G2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASCADIA™ Interbody System
Модель / версия
6101-2225018L28-G2
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
ODP,OVD,MAX
Первичный DI
10888857390041
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Длина
50 мм
Угол
28 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x50x18 mm, 28 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 1000-00-0916

«Cohere — 1000-00-0916» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERTERA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
1000-00-0916
Организация-держатель записи
VERTERA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B14210000009160
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x9MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 1000-00-0614

«Cohere — 1000-00-0614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERTERA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
1000-00-0614
Организация-держатель записи
VERTERA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B14210000006140
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 1000-00-0616

«Cohere — 1000-00-0616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERTERA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
1000-00-0616
Организация-держатель записи
VERTERA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B14210000006160
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 1000-00-0716

«Cohere — 1000-00-0716» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERTERA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
1000-00-0716
Организация-держатель записи
VERTERA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B14210000007160
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x7MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 1000-00-0914

«Cohere — 1000-00-0914» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERTERA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
1000-00-0914
Организация-держатель записи
VERTERA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B14210000009140
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x9MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 1000-00-0714

«Cohere — 1000-00-0714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERTERA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
1000-00-0714
Организация-держатель записи
VERTERA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B14210000007140
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x7MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 1000-00-0816

«Cohere — 1000-00-0816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERTERA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
1000-00-0816
Организация-держатель записи
VERTERA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B14210000008160
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x8MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 1000-00-0814

«Cohere — 1000-00-0814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERTERA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
1000-00-0814
Организация-держатель записи
VERTERA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B14210000008140
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x8MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 1000-00-1016

«Cohere — 1000-00-1016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERTERA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
1000-00-1016
Организация-держатель записи
VERTERA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B14210000010160
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x10MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 1000-00-1014

«Cohere — 1000-00-1014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERTERA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
1000-00-1014
Организация-держатель записи
VERTERA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B14210000010140
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x10MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.