Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Calix Spinal Implant System — X034-1650PC · 145
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Calix Spinal Implant System — X034-1650PC
«Calix Spinal Implant System — X034-1650PC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Calix Spinal Implant System — X034-1644PC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Calix Spinal Implant System
Модель / версия
X034-1650PC
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0341650PC1
Дата версии записи
2021-06-03
Высота
16 мм
Длина
32 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 10mm, 16mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Calix Spinal Implant System — X034-1644PC
«Calix Spinal Implant System — X034-1644PC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Calix Spinal Implant System — X034-1650PC» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Calix Spinal Implant System
Модель / версия
X034-1644PC
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0341644PC1
Дата версии записи
2021-06-03
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 10mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0109-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0109-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0310-STR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0109-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980109STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 14mm, 9mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0310-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0310-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0109-STR» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0310-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980310STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 10mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0110-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0110-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0307-STR» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0110-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980110STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 14mm, 10mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0307-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0307-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0110-STR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0307-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980307STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 7mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0111-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0111-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0208-STR» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0111-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980111STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 14mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0208-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0208-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0111-STR» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0208-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980208STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 16mm, 8mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0207-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0207-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0612-STR» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0207-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980207STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 16mm, 7mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0612-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0612-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0207-STR» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0612-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980612STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
15 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0209-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0209-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0211-STR» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0209-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980209STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 16mm, 9mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0211-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0211-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0209-STR» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0211-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980211STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 16mm, 11mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0308-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0308-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0210-STR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0308-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980308STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 8mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0210-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0210-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0308-STR» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0210-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980210STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 16mm, 10mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0511-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0511-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0305-STR» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0511-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980511STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
13 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 16mm, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0305-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0305-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0511-STR» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0305-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980305STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Длина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 5mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0611-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0611-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0306-STR» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0611-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980611STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
15 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0306-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0306-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0611-STR» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0306-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980306STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Длина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 6mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0410-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0410-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0309-STR» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0410-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980410STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
11 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 14mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0309-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0309-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0410-STR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0309-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980309STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 9mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0311-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0311-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0510-STR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0311-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980311STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 11mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0510-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0510-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0311-STR» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0510-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980510STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
13 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 16mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0312-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0312-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0610-STR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0312-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980312STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 12mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0610-STR
«InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0610-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System — X098-0312-STR» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InTice™ -C Porous Ti Cervical Interbody System
Модель / версия
X098-0610-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
M697X0980610STR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
15 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 18mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-401-01041
«Vista®-S — 06-401-01041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Vista®-S — 06-401-01051» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-401-01041
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024314702
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 11 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-401-01051
«Vista®-S — 06-401-01051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Vista®-S — 06-401-01041» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-401-01051
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00889024314719
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 11 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-402-01041
«Vista®-S — 06-402-01041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Vista®-S — 06-401-01061» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-402-01041
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024315228
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-401-01061
«Vista®-S — 06-401-01061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Vista®-S — 06-402-01041» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.