Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Vista®-S — 06-402-04101 · 148
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Vista®-S — 06-402-04101
«Vista®-S — 06-402-04101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Vista®-S — 06-401-06111» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-402-04101
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024315532
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-401-06111
«Vista®-S — 06-401-06111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Vista®-S — 06-402-04101» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-401-06111
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024315204
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-402-06101
«Vista®-S — 06-402-06101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Vista®-S — 06-401-06121» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-402-06101
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024315716
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-401-06121
«Vista®-S — 06-401-06121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Vista®-S — 06-402-06101» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-401-06121
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024315211
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-402-05061
«Vista®-S — 06-402-05061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Vista®-S — 06-402-03051» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-402-05061
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024315587
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-402-03051
«Vista®-S — 06-402-03051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Vista®-S — 06-402-05061» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-402-03051
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00889024315396
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-402-04051
«Vista®-S — 06-402-04051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Vista®-S — 06-402-05071» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-402-04051
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024315488
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-402-05071
«Vista®-S — 06-402-05071» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Vista®-S — 06-402-04051» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-402-05071
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024315594
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-402-05051
«Vista®-S — 06-402-05051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Vista®-S — 06-402-06081» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-402-05051
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024315570
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-402-06081
«Vista®-S — 06-402-06081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Vista®-S — 06-402-05051» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-402-06081
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00889024315693
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-402-06051
«Vista®-S — 06-402-06051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Vista®-S — 06-402-06091» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vista®-S
Модель / версия
06-402-06051
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
00889024315662
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vista®-S — 06-402-06091
«Vista®-S — 06-402-06091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Vista®-S — 06-402-06051» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ZAVATION VARYISYNC ALIF RASPING TRIAL — 869-1050-0830-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 11 мм»; для «ZAVATION VARYISYNC ALIF RASPING TRIAL — 869-1050-2540-21» — «40 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ZAVATION VARYISYNC ALIF RASPING TRIAL — 869-1050-2540-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «40 × 21 мм»; для «ZAVATION VARYISYNC ALIF RASPING TRIAL — 869-1050-0830-11» — «30 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ZAVATION VARYISYNC ALIF RASPING TRIAL — 869-1050-1540-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «40 × 15 мм»; для «ZAVATION VARYISYNC ALIF RASPING TRIAL — 869-1050-0830-12» — «30 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ZAVATION VARYISYNC ALIF RASPING TRIAL — 869-1050-0830-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 12 мм»; для «ZAVATION VARYISYNC ALIF RASPING TRIAL — 869-1050-1540-15» — «40 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZAVATION VARYISYNC ALIF RASPING TRIAL
Модель / версия
869-1050-0830-12
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00197157067366
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
30x12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 14160607R
«ZSFab Cervical Interbody System — 14160607R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 12141210» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
14160607R
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136253627
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 12141210
«ZSFab Cervical Interbody System — 12141210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 14160607R» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
12141210
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136250039
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
12 мм
Глубина
12 мм
Угол
10 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 12140915
«ZSFab Cervical Interbody System — 12140915» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 16181107R» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
12140915
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136250077
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
9 мм
Глубина
12 мм
Угол
15 °
Ширина
14 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 16181107R
«ZSFab Cervical Interbody System — 16181107R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 12140915» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
16181107R
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136254006
Дата версии записи
2026-02-04
Высота
11 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 14160507
«ZSFab Cervical Interbody System — 14160507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 12140910R» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
14160507
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136250206
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
5 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 12140910R
«ZSFab Cervical Interbody System — 12140910R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 14160507» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
12140910R
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136253382
Дата версии записи
2026-02-04
Высота
9 мм
Глубина
12 мм
Угол
10 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 14160715R
«ZSFab Cervical Interbody System — 14160715R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 14161107» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
14160715R
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136253771
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Глубина
14 мм
Угол
15 °
Ширина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 14161107
«ZSFab Cervical Interbody System — 14161107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 14160715R» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
14161107
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136250213
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
11 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 12140615R
«ZSFab Cervical Interbody System — 12140615R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 14160510» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
12140615R
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136253429
Дата версии записи
2026-02-04
Высота
6 мм
Глубина
12 мм
Угол
15 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 14160510
«ZSFab Cervical Interbody System — 14160510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 12140615R» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
14160510
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136250237
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
5 мм
Глубина
14 мм
Угол
10 °
Ширина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 14161220
«ZSFab Cervical Interbody System — 14161220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 14160807R» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Cervical Interbody System
Модель / версия
14161220
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810136250428
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
12 мм
Глубина
14 мм
Масса
16 мг
Угол
20 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Cervical Interbody System — 14160807R
«ZSFab Cervical Interbody System — 14160807R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ZSFab Cervical Interbody System — 14161220» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.